| 中文摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-43页 |
| 1.1 壳聚糖及其衍生物 | 第15-18页 |
| 1.1.1 壳聚糖的理化性质 | 第15-16页 |
| 1.1.2 壳聚糖衍生物 | 第16-18页 |
| 1.1.3 壳聚糖及其衍生物的主要应用 | 第18页 |
| 1.2 壳聚糖基药物载体 | 第18-33页 |
| 1.2.1 壳聚糖基水凝胶 | 第20-28页 |
| 1.2.2 壳聚糖基胶束 | 第28-32页 |
| 1.2.3 其它形式的壳聚糖基药物载体 | 第32-33页 |
| 1.3 本学位论文选题指导思想 | 第33-35页 |
| 参考文献 | 第35-43页 |
| 第二章 水溶性壳聚糖交联氧化海藻酸钠微凝胶的制备、体外药物释放及降解性能研究 | 第43-60页 |
| 2.1 前言 | 第43-44页 |
| 2.2 实验部分 | 第44-45页 |
| 2.2.1 原料和仪器 | 第44-45页 |
| 2.2.2 氧化海藻酸钠(OSA)的制备及氧化度测定 | 第45页 |
| 2.2.3 水溶性壳聚糖(WSC)的制备 | 第45页 |
| 2.2.4 水溶性壳聚糖交联氧化海藻酸钠微凝胶(OSA/WSC)的制备 | 第45页 |
| 2.3 表征 | 第45-48页 |
| 2.3.1 红外光谱 | 第46页 |
| 2.3.2 形貌观察 | 第46页 |
| 2.3.3 Zeta电位 | 第46页 |
| 2.3.4 体外药物释放 | 第46-47页 |
| 2.3.5 体外降解 | 第47页 |
| 2.3.6 细胞实验 | 第47-48页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第48-55页 |
| 2.4.1 OSA/WSC微凝胶的形成原理 | 第48-49页 |
| 2.4.2 OSA/WSC微凝胶的红外光谱分析 | 第49-51页 |
| 2.4.3 OSA/WSC微凝胶的形貌 | 第51-52页 |
| 2.4.4 OSA/WSC微凝胶的体外药物释放性能 | 第52-53页 |
| 2.4.5 OSA/WSC微凝胶的体外降解性能 | 第53-54页 |
| 2.4.6 OSA/WSC微凝胶的细胞毒性 | 第54-55页 |
| 2.5 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 第三章 壳聚糖/氧化海藻酸钠核-壳结构微凝胶的制备、体外药物释放及降解性能研究 | 第60-74页 |
| 3.1 前言 | 第60-61页 |
| 3.2 实验部分 | 第61-63页 |
| 3.2.1 原料和仪器 | 第61页 |
| 3.2.2 氧化海藻酸钠(OSA)的制备及氧化度测定 | 第61-62页 |
| 3.2.3 壳聚糖内核的制备 | 第62页 |
| 3.2.4 壳聚糖/氧化海藻酸钠核-壳结构微凝胶(OSA/CS)的制备 | 第62-63页 |
| 3.3 表征 | 第63-64页 |
| 3.3.1 红外光谱 | 第63页 |
| 3.3.2 形貌观察 | 第63页 |
| 3.3.3 粒径分析 | 第63页 |
| 3.3.4 体外药物释放 | 第63页 |
| 3.3.5 体外降解 | 第63-64页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第64-70页 |
| 3.4.1 OSA/CS微凝胶的形成原理 | 第64-66页 |
| 3.4.2 OSA/CS微凝胶的红外光谱分析 | 第66页 |
| 3.4.3 OSA/CS微凝胶的形貌和粒径分布 | 第66-68页 |
| 3.4.4 OSA/CS微凝胶的体外药物释放性能 | 第68-69页 |
| 3.4.5 OSA/CS微凝胶的体外降解性能 | 第69-70页 |
| 3.5 结论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| 第四章 温度/pH双重敏感型壳聚糖接枝PNIPAAm梳型聚合物的制备及性能研究 | 第74-92页 |
| 4.1 前言 | 第74-75页 |
| 4.2 实验部分 | 第75-77页 |
| 4.2.1 原料和仪器 | 第75-76页 |
| 4.2.2 邻苯二甲酰化壳聚糖(PHCS)的合成 | 第76页 |
| 4.2.3 邻苯二甲酰化壳聚糖大分子引发剂(PHCS-Br)的合成 | 第76页 |
| 4.2.4 壳聚糖接枝PNIPAAm梳型聚合物(CS-g-PNIPAAm)的合成 | 第76-77页 |
| 4.3 表征 | 第77-78页 |
| 4.3.1 红外光谱 | 第77页 |
| 4.3.2 核磁共振波谱 | 第77页 |
| 4.3.3 形貌观察 | 第77页 |
| 4.3.4 相转变温度 | 第77页 |
| 4.3.5 临界胶束浓度 | 第77-78页 |
| 4.3.6 粒径分析 | 第78页 |
| 4.3.7 Zeta电位 | 第78页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第78-87页 |
| 4.4.1 CS-g-PNIPAAm两亲性接枝聚合物的结构 | 第78-79页 |
| 4.4.2 CS-g-PNIPAAm两亲性接枝聚合物的核磁共振波谱分析 | 第79-80页 |
| 4.4.3 CS-g-PNIPAAm两亲性接枝聚合物的红外光谱分析 | 第80-81页 |
| 4.4.4 CS-g-PNIPAAm两亲性接枝聚合物的相转变行为 | 第81-82页 |
| 4.4.5 CS-g-PNIPAAm核-壳结构胶束的平均粒径 | 第82-83页 |
| 4.4.6 CS-g-PNIPAAm核-壳结构胶束的形貌 | 第83-84页 |
| 4.4.7 CS-g-PNIPAAm两亲性接枝聚合物的临界胶束浓度 | 第84-85页 |
| 4.4.8 CS-g-PNIPAAm核-壳结构胶束的形成机理 | 第85-86页 |
| 4.4.9 CS-g-PNIPAAm核-壳结构胶束的三维图像 | 第86-87页 |
| 4.5 结论 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-92页 |
| 第五章 可同步提高纳豆激酶溶栓活性和稳定性的壳聚糖衍生物的制备及性能研究 | 第92-111页 |
| 5.1 前言 | 第92-93页 |
| 5.2 实验部分 | 第93-94页 |
| 5.2.1 原料和仪器 | 第93-94页 |
| 5.2.2 壳聚糖预处理 | 第94页 |
| 5.2.3 壳聚糖衍生物(CS-FA)的制备 | 第94页 |
| 5.3 表征 | 第94-97页 |
| 5.3.1 红外光谱 | 第94页 |
| 5.3.2 核磁共振波谱 | 第94页 |
| 5.3.3 X-射线衍射 | 第94页 |
| 5.3.4 紫外-可见光谱 | 第94-95页 |
| 5.3.5 体外溶栓实验 | 第95页 |
| 5.3.6 酶活力单位 | 第95-96页 |
| 5.3.7 荧光光谱和圆二色谱 | 第96页 |
| 5.3.8 细胞实验 | 第96页 |
| 5.3.9 大鼠血栓模型的建立及体内溶栓实验 | 第96-97页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第97-107页 |
| 5.4.1 CS-FA两亲性分子的制备原理 | 第97页 |
| 5.4.2 CS-FA两亲性分子的结构 | 第97-100页 |
| 5.4.3 体外溶栓性能 | 第100-103页 |
| 5.4.4 体外稳定性及酶活力单位 | 第103-104页 |
| 5.4.5 细胞毒性 | 第104-106页 |
| 5.4.6 体内溶栓性能 | 第106-107页 |
| 5.5 结论 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-111页 |
| 第六章 具有微相分离结构的泊洛沙姆/壳聚糖可注射水凝胶的制备及其在骨折修复方面的应用研究 | 第111-131页 |
| 6.1 前言 | 第111-112页 |
| 6.2 实验部分 | 第112-114页 |
| 6.2.1 原料和仪器 | 第112-113页 |
| 6.2.2 氧化F127(F127-CHO)的制备 | 第113页 |
| 6.2.3 壳聚糖溶液的制备 | 第113页 |
| 6.2.4 泊洛沙姆/壳聚糖可注射水凝胶的制备 | 第113-114页 |
| 6.3 表征 | 第114-116页 |
| 6.3.1 凝胶化时间和动态力学性能 | 第114页 |
| 6.3.2 核磁共振波谱 | 第114页 |
| 6.3.3 交联密度 | 第114-115页 |
| 6.3.4 凝胶相分离结构的表征 | 第115页 |
| 6.3.5 形貌观察 | 第115页 |
| 6.3.6 细胞实验 | 第115页 |
| 6.3.7 小鼠骨折模型的建立及修复性能评价 | 第115-116页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第116-127页 |
| 6.4.1 泊洛沙姆/壳聚糖可注射水凝胶的制备原理 | 第116-117页 |
| 6.4.2 F127-CHO的核磁共振波谱分析 | 第117-118页 |
| 6.4.3 泊洛沙姆/壳聚糖可注射水凝胶的微相分离结构 | 第118-121页 |
| 6.4.4 泊洛沙姆/壳聚糖可注射水凝胶的凝胶化时间 | 第121-122页 |
| 6.4.5 泊洛沙姆/壳聚糖可注射水凝胶的形貌 | 第122-123页 |
| 6.4.6 泊洛沙姆/壳聚糖可注射水凝胶的细胞毒性及细胞黏附性能 | 第123-125页 |
| 6.4.7 泊洛沙姆/壳聚糖可注射水凝胶的体内药物释放性能 | 第125-127页 |
| 6.5 结论 | 第127-128页 |
| 参考文献 | 第128-131页 |
| 全文总结 | 第131-133页 |
| 攻读博士学位期间发表和待发表的文章 | 第133-134页 |
| 致谢 | 第134页 |
