| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 1 导论 | 第11-14页 |
| 2 HLA-G结构功能、作用机制以及在各种病理过程中的作用 | 第14-37页 |
| 2.1 初步介绍 | 第14-15页 |
| 2.2 HLA-G的结构功能、作用机制及其在多种病理情况下的作用与应用 | 第15-36页 |
| 2.2.1 HLA-G的各种结构 | 第15-17页 |
| 2.2.2 HLA-G及其受体表达的调控 | 第17-19页 |
| 2.2.3 HLA-G在免疫突触诱导免疫耐受的机制 | 第19-22页 |
| 2.2.4 HLA-G1通过膜片转移的作用机制 | 第22-24页 |
| 2.2.5 HLA-G诱导抑制性调节T细胞的形成 | 第24-28页 |
| 2.2.6 HLA-G诱导移植耐受 | 第28-31页 |
| 2.2.7 HLA-G在肿瘤免疫逃逸和免疫治疗中的作用 | 第31-33页 |
| 2.2.8 HLA-G与妊娠免疫耐受 | 第33-34页 |
| 2.2.9 HLA-G与炎症性疾病和自身免疫性疾病 | 第34-35页 |
| 2.2.10 HLA-G与感染性疾病 | 第35-36页 |
| 2.3 结束语和未来的展望 | 第36-37页 |
| 3 HLA-G诱导大鼠肾移植免疫耐受的实验研究 | 第37-46页 |
| 3.1 建立携带HLA-G基因的慢病毒表达体系 | 第37-43页 |
| 3.1.1 实验目的 | 第37页 |
| 3.1.2 实验材料 | 第37页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第37-43页 |
| 3.2 包装慢病毒 | 第43-45页 |
| 3.2.1 实验目的 | 第43页 |
| 3.2.2 实验材料 | 第43-44页 |
| 3.2.3 具体包装(慢病毒)步骤 | 第44页 |
| 3.2.4 通过有限稀释法,测定慢病毒滴度 | 第44-45页 |
| 3.2.5 注意事项 | 第45页 |
| 3.3 实验结果与结论 | 第45-46页 |
| 4 建立大鼠肾移植急性排斥反应模型 | 第46-56页 |
| 4.1 实验目的 | 第46页 |
| 4.2 实验材料与方法 | 第46-51页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第46-47页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第47-51页 |
| 4.3 统计分析 | 第51页 |
| 4.4 实验结果 | 第51-53页 |
| 4.4.1 肾移植急性排斥反应模型的建立及手术成功率 | 第51-52页 |
| 4.4.2 手术时间 | 第52页 |
| 4.4.3 术后病理切片 | 第52-53页 |
| 4.5 实验讨论与结论 | 第53-56页 |
| 5 HLA-G慢病毒在大鼠排斥模型中转染移植肾诱导免疫耐受的实验研究 | 第56-64页 |
| 5.1 引言 | 第56-57页 |
| 5.2 实验材料与方法 | 第57-59页 |
| 5.2.1 大鼠肾移植与标本采集 | 第58页 |
| 5.2.2 逆转录聚合酶链反应(RT-PCR) | 第58页 |
| 5.2.3 Western印迹检测 | 第58-59页 |
| 5.3 实验结果 | 第59-61页 |
| 5.4 实验讨论 | 第61-64页 |
| 6 HLA-G慢病毒转染诱导免疫耐受的细胞实验研究 | 第64-70页 |
| 6.1 实验目的 | 第64页 |
| 6.2 实验材料 | 第64页 |
| 6.3 实验方法 | 第64-69页 |
| 6.3.1 细胞转染实验 | 第64-65页 |
| 6.3.2 RT-PCR的实验步骤 | 第65-66页 |
| 6.3.3 Western Blot实验步骤 | 第66-67页 |
| 6.3.4 应用MTT法法检测人类和大鼠内皮细胞表达HLA-G对健康人和大鼠NK细胞杀伤活性的影响： | 第67-69页 |
| 6.4 实验讨论与结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 综述 | 第76-86页 |
| 参考文献 | 第84-86页 |
| 在读期间发表的文章及获奖 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
