摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第一章 绪论 | 第14-28页 |
1.1 砷及砷污染简介 | 第14-19页 |
1.1.1 砷 | 第14-16页 |
1.1.1.1 自然界中的砷 | 第14页 |
1.1.1.2 人为来源的砷 | 第14-15页 |
1.1.1.3 砷对生物体的危害 | 第15-16页 |
1.1.2 水体和土壤砷污染现状 | 第16-19页 |
1.1.2.1 国内外水体砷污染现状 | 第16-18页 |
1.1.2.2 国内外土壤砷污染现状 | 第18-19页 |
1.2 植物修复:去除有毒重金属的强力技术 | 第19-22页 |
1.2.1 植物修复 | 第19页 |
1.2.2 植物修复的分类与机制 | 第19-20页 |
1.2.2.1 植物提取 | 第19-20页 |
1.2.2.2 植物过滤 | 第20页 |
1.2.2.3 植物固定 | 第20页 |
1.2.3 内生菌在加强植物提取有毒重金属中的潜能 | 第20-21页 |
1.2.4 植物修复的现状与展望 | 第21-22页 |
1.3 内生细菌——加强植物修复技术的新秀 | 第22-25页 |
1.3.1 内生细菌的定义 | 第22页 |
1.3.2 内生细菌对植物生长及抵抗重金属能力的影响 | 第22-23页 |
1.3.3 内生细菌对植物吸收重金属的影响 | 第23-24页 |
1.3.4 现状和展望 | 第24-25页 |
1.4 本研究的背景、内容和技术路线 | 第25-28页 |
1.4.1 本研究的背景和意义 | 第25-26页 |
1.4.2 本研究的主要研究内容 | 第26页 |
1.4.3 本研究的技术路线 | 第26-28页 |
第二章 砷超积累植物的培育及其抗砷内生细菌的分离 | 第28-38页 |
2.1 材料 | 第28-29页 |
2.1.1 样品 | 第28页 |
2.1.2 培养基 | 第28页 |
2.1.3 主要试剂 | 第28页 |
2.1.4 主要仪器与工具 | 第28-29页 |
2.2 方法 | 第29-31页 |
2.2.1 蜈蚣草的培育 | 第29页 |
2.2.2 蜈蚣草和井口边草的驯化 | 第29页 |
2.2.3 植物的表面灭菌 | 第29-30页 |
2.2.4 抗砷内生细菌的筛选 | 第30页 |
2.2.5 抗砷内生细菌的分离纯化 | 第30页 |
2.2.6 抗砷内生细菌的保藏 | 第30-31页 |
2.3 结果与分析 | 第31-35页 |
2.3.1 蜈蚣草的发育生长 | 第31-32页 |
2.3.2 抗砷内生菌的分离纯化 | 第32-35页 |
2.4 讨论 | 第35-36页 |
2.5 小结 | 第36-38页 |
第三章 抗砷内生细菌的鉴定 | 第38-48页 |
3.1 材料 | 第38-39页 |
3.1.1 实验菌种 | 第38页 |
3.1.2 培养基 | 第38页 |
3.1.3 主要试剂 | 第38页 |
3.1.4 主要仪器与用具 | 第38-39页 |
3.2 方法 | 第39-40页 |
3.2.1 细菌的活化 | 第39页 |
3.2.2 DNA的提取及浓度测定 | 第39页 |
3.2.3 16S rDNA的扩增 | 第39-40页 |
3.2.4 16S rRNA的测序及系统发育分析 | 第40页 |
3.3 结果与分析 | 第40-43页 |
3.3.1 16S rRNA序列 | 第40页 |
3.3.2 抗砷内生菌的种属 | 第40-42页 |
3.3.3 系统发育树 | 第42-43页 |
3.4 讨论 | 第43-46页 |
3.5 小结 | 第46-48页 |
第四章 内生细菌促进植物生长的能力 | 第48-56页 |
4.1 材料 | 第48-49页 |
4.1.1 实验菌株 | 第48页 |
4.1.2 培养基 | 第48页 |
4.1.3 主要试剂 | 第48页 |
4.1.4 主要仪器与工具 | 第48-49页 |
4.2 方法 | 第49-50页 |
4.2.1 细菌的活化 | 第49页 |
4.2.2 IAA产量的测定 | 第49页 |
4.2.3 铁载体产量的测定 | 第49-50页 |
4.2.4 磷酸盐溶解能力的测定 | 第50页 |
4.3 结果与分析 | 第50-53页 |
4.3.1 IAA产量测定结果 | 第50-52页 |
4.3.2 铁载体产量测定结果 | 第52页 |
4.3.3 溶解磷酸盐能力的测定结果 | 第52-53页 |
4.4 讨论 | 第53页 |
4.5 小结 | 第53-56页 |
第五章 抗砷内生细菌耐砷能力的测定 | 第56-64页 |
5.1 材料 | 第56-57页 |
5.1.1 实验菌株 | 第56页 |
5.1.2 培养基 | 第56页 |
5.1.3 主要试剂 | 第56页 |
5.1.4 主要仪器与用具 | 第56-57页 |
5.2 方法 | 第57页 |
5.2.1 细菌的活化 | 第57页 |
5.2.2 固体培养基培养的内生菌抗砷能力的测定 | 第57页 |
5.2.3 液体培养基培养的内生菌抗砷能力的测定 | 第57页 |
5.3 结果与分析 | 第57-61页 |
5.3.1 固体培养基培养的内生菌耐受AsⅤ和AsⅢ的能力 | 第57-60页 |
5.3.2 液体培养基培养的内生菌耐受AsⅤ和AsⅢ的能力 | 第60-61页 |
5.4 讨论 | 第61-62页 |
5.5 小结 | 第62-64页 |
第六章 抗砷内生细菌砷转化和砷滞留能力的测定 | 第64-72页 |
6.1 材料 | 第64页 |
6.1.1 样品 | 第64页 |
6.1.2 主要试剂 | 第64页 |
6.1.3 主要仪器与用具 | 第64页 |
6.2 方法 | 第64-65页 |
6.2.1 培养基中砷转化溶度的测定 | 第64-65页 |
6.2.2 细胞中砷滞留溶度的测定 | 第65页 |
6.3 结果与分析 | 第65-67页 |
6.3.1 内生菌对砷的氧化还原能力 | 第65-66页 |
6.3.2 细胞的砷滞留能力 | 第66-67页 |
6.4 讨论 | 第67-69页 |
6.5 小结 | 第69-72页 |
第七章 结论 | 第72-76页 |
附录 提交的序列 | 第76-90页 |
参考文献 | 第90-100页 |
攻读硕士学位期间科研成果 | 第100-102页 |
致谢 | 第102-104页 |