| 中文摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 第一章 综述 | 第11-27页 |
| 1 研究背景 | 第11-17页 |
| 1.1 前言 | 第11页 |
| 1.2 病原学特征及理化特性 | 第11-12页 |
| 1.3 病毒的基因组结构和蛋白功能 | 第12-14页 |
| 1.4 分子流行病学特征 | 第14-17页 |
| 1.5 临床症状及病理变化 | 第17页 |
| 2 国内外研究现状 | 第17-26页 |
| 2.1 诊断方法 | 第17-21页 |
| 2.2 防治措施 | 第21-23页 |
| 2.3 PEDV疫苗研究进展 | 第23-26页 |
| 3 本研究的目的及意义 | 第26-27页 |
| 第二章 PEDV血清抗体间接ELISA检测方法的优化 | 第27-38页 |
| 1 材料试剂与方法步骤 | 第27-30页 |
| 1.1 实验材料 | 第27页 |
| 1.2 仪器设备 | 第27页 |
| 1.3 试剂配制 | 第27-28页 |
| 1.4 ELISA检测试验步骤 | 第28页 |
| 1.5 ELISA反应条件的优化 | 第28-30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-35页 |
| 2.1 NB蛋白抗原性检测 | 第30页 |
| 2.2 不同批次NB蛋白重复性检测 | 第30-31页 |
| 2.3 NB蛋白最适包被浓度的确定 | 第31页 |
| 2.4 NB蛋白包被时间的确定 | 第31-32页 |
| 2.5 封闭时间的确定 | 第32页 |
| 2.6 待检血清最佳稀释度的确定 | 第32-33页 |
| 2.7 待检血清最佳反应时间的确定 | 第33页 |
| 2.8 HRP-羊抗猪IgG最佳稀释浓度的确定 | 第33页 |
| 2.9 HRP-羊抗猪IgG最佳反应时间的确定 | 第33-34页 |
| 2.10 底物反应时间的确定 | 第34页 |
| 2.11 间接ELISA方法阴、阳性临界值的确定 | 第34-35页 |
| 3 讨论 | 第35-37页 |
| 小结 | 第37-38页 |
| 第三章 PEDV疫苗免疫效果评估试验 | 第38-50页 |
| 1 实验材料 | 第38-40页 |
| 1.1 实验动物 | 第38页 |
| 1.2 实验疫苗 | 第38页 |
| 1.3 攻毒材料 | 第38页 |
| 1.4 检测试剂 | 第38页 |
| 1.5 实验仪器 | 第38-39页 |
| 1.6 引物设计 | 第39页 |
| 1.7 反转录聚合酶链式反应(RT-PCR) | 第39-40页 |
| 2 技术路线 | 第40-41页 |
| 2.1 分组与免疫 | 第40-41页 |
| 2.2 攻毒 | 第41页 |
| 3 实验结果 | 第41-45页 |
| 3.1 免疫后拉稀情况 | 第41-42页 |
| 3.2 猪只增重情况 | 第42-43页 |
| 3.3 攻毒后猪只排毒情况 | 第43-44页 |
| 3.4 PEDV抗体水平 | 第44-45页 |
| 4 分析与讨论 | 第45-49页 |
| 4.1 关于免疫应激 | 第45-46页 |
| 4.2 关于免疫保护 | 第46-47页 |
| 4.3 PEDV抗体水平 | 第47页 |
| 4.4 免疫程序的研究 | 第47-49页 |
| 小结 | 第49-50页 |
| 第四章 PEDV抗体消长监测试验 | 第50-57页 |
| 1 实验材料与方法 | 第50页 |
| 1.1 实验动物 | 第50页 |
| 1.2 仪器与试剂 | 第50页 |
| 1.3 实验路线 | 第50页 |
| 2 结果与分析 | 第50-53页 |
| 2.1 母猪PEDV抗体水平规律 | 第50-51页 |
| 2.2 仔猪PEDV抗体水平消长规律 | 第51-52页 |
| 2.3 各胎次母猪与仔猪对比PEDV抗体水平规律 | 第52-53页 |
| 3 讨论 | 第53-56页 |
| 小结 | 第56-57页 |
| 第五章 全文总结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-67页 |
| 附录：英文缩写对照表 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第69页 |