| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第10-23页 |
| 1.1 食用菌简介 | 第10-11页 |
| 1.2 野生食用菌研究现状 | 第11-19页 |
| 1.2.1 生长环境与生态因子 | 第11-13页 |
| 1.2.2 对营养条件的要求研究 | 第13-16页 |
| 1.2.3 分类系统与分子生物学 | 第16-17页 |
| 1.2.4 化学成分与营养和药效作用的研究 | 第17-19页 |
| 1.3 野生食用菌的开发现状 | 第19-21页 |
| 1.3.1 栽培料的研究 | 第19-20页 |
| 1.3.2 栽培模式和出菇方式的研究 | 第20-21页 |
| 1.4 祁连山野生食用菌研究和开发现状 | 第21页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-31页 |
| 2.1 材料 | 第23-26页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第23页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.1.3 实验药品 | 第24页 |
| 2.1.4 培养基（料）的配制和溶剂的准备 | 第24-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26页 |
| 2.2.1 菌种的分离与纯化以及制备 | 第26页 |
| 2.2.2 形态学观察 | 第26页 |
| 2.3 DNA 的提取和测定 | 第26-27页 |
| 2.3.1 菌丝体 DNA 的提取 | 第26-27页 |
| 2.3.2 DNA 纯度及浓度分析 | 第27页 |
| 2.4 ITS 技术 | 第27-28页 |
| 2.4.1 PCR 扩增的引物设计和合成 | 第27页 |
| 2.4.2 PCR 扩增反应及扩增产物检测 | 第27-28页 |
| 2.4.3 PCR 产物的纯化和 DNA 测序 | 第28页 |
| 2.4.4 DNA 序列分析 | 第28页 |
| 2.5 生物学特性 | 第28-31页 |
| 2.5.1 温度试验 | 第28页 |
| 2.5.2 pH 试验 | 第28页 |
| 2.5.3 碳氮源试验 | 第28-29页 |
| 2.5.4 无机盐和维生素试验 | 第29页 |
| 2.5.5 菌丝的长速和干重的测量 | 第29页 |
| 2.5.6 栽培种原种及栽培料的配制 | 第29-30页 |
| 2.5.7 菌袋的制作及覆土的配制和过程 | 第30页 |
| 2.5.8 出菇管理 | 第30页 |
| 2.5.9 数据处理 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-62页 |
| 3.1 菌种的分离纯化 | 第31页 |
| 3.2 形态学描述 | 第31-36页 |
| 3.3 DNA 的检测 | 第36-37页 |
| 3.3.1 基因组 DNA 的电泳检测 | 第36页 |
| 3.3.2 DNA 浓度及纯度检测 | 第36-37页 |
| 3.4 ITS-PCR 分析 | 第37-39页 |
| 3.4.1 扩增产物电泳图谱 | 第37页 |
| 3.4.2 系统发育分析 | 第37-39页 |
| 3.5 生物学研究 | 第39-57页 |
| 3.5.1 温度对菌丝生长的影响 | 第39-42页 |
| 3.5.2 pH 值对菌丝生长的影响 | 第42-44页 |
| 3.5.3 碳源对菌丝生长的影响 | 第44-46页 |
| 3.5.4 氮源对菌丝生长的影响 | 第46-47页 |
| 3.5.5 无机盐对菌丝生长的影响 | 第47-49页 |
| 3.5.6 维生素对菌丝生长的影响 | 第49-51页 |
| 3.5.7 供试菌株培养基的优化 | 第51-57页 |
| 3.6 人工驯化栽培技术研究 | 第57-62页 |
| 3.6.1 不同栽培料配方对供试菌菌丝生长的影响 | 第57-59页 |
| 3.6.2 不同菌株的出菇试验 | 第59-62页 |
| 4 讨论 | 第62-64页 |
| 4.1 QL-1、QL-2、QL-3 的形态学描述 | 第62页 |
| 4.2 QL-5、QL-7、QL-10 的 ITS 鉴定 | 第62页 |
| 4.3 温度适应性问题 | 第62-63页 |
| 4.4 碳氮源利用性问题 | 第63页 |
| 4.5 栽培料实验中的问题 | 第63页 |
| 4.6 出菇实验中的问题 | 第63-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-75页 |
| 附录 测序结果 | 第75-80页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第80页 |