摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-12页 |
第一章 绪论 | 第12-26页 |
·引言 | 第12-15页 |
·合成β-氨基腈类化合物的研究进展 | 第15-20页 |
·β-氨基酯或醇与氰化物合成β-氨基腈的反应 | 第15页 |
·亚胺与乙腈及取代乙腈合成β-氨基腈的反应 | 第15-17页 |
·胺与丙烯腈类化合物合成β-氨基腈的反应 | 第17-18页 |
·氮杂环丙烷类化合物的开环反应合成β-氨基腈 | 第18-19页 |
·利用其它方法合成β-氨基腈 | 第19-20页 |
·不对称催化氢化法合成β-氨基腈类化合物的研究设想 | 第20-26页 |
·不对称催化氢化的研究进展 | 第20-24页 |
·选题意义 | 第24页 |
·选题可行性分析 | 第24-26页 |
第二章 β-氨基丙烯腈类化合物的合成及其不对称催化氢化的研究 | 第26-32页 |
·引言 | 第26页 |
·实验部分 | 第26-27页 |
·主要试剂与仪器 | 第26-27页 |
·实验方法 | 第27页 |
·结果与分析 | 第27-31页 |
·溶剂对制备β-氨基苯丙烯腈的影响 | 第27-28页 |
·以甲苯为溶剂制备其它β-氨基丙烯腈类化合物 | 第28-31页 |
·本章小结 | 第31-32页 |
第三章 β-乙酰氨基丙烯腈类化合物的合成 | 第32-42页 |
·引言 | 第32页 |
·实验部分 | 第32-33页 |
·主要试剂与仪器 | 第32页 |
·实验方法 | 第32-33页 |
·结果与分析 | 第33-41页 |
·酰基化反应的条件筛选 | 第33-34页 |
·开链β-乙酰氨基丙烯腈类化合物的制备 | 第34-35页 |
·β-乙酰氨基环戊(己)烯腈类化合物的制备 | 第35-36页 |
·化合物2a-n, q, t, u 的NMR 和 HRMS 数据 | 第36-41页 |
·本章小结 | 第41-42页 |
第四章 [Rh(COD)TangPhos]BF_4 不对称催化氢化双键三取代β-乙酰氨基丙烯腈类化合物 | 第42-62页 |
·引言 | 第42-44页 |
·实验部分 | 第44页 |
·主要试剂与仪器 | 第44页 |
·实验方法 | 第44页 |
·结果与分析 | 第44-61页 |
·E-β-乙酰氨基苯丙烯腈的不对称催化氢化 | 第44-49页 |
·E、Z、E/Z-β-乙酰氨基苯丙烯腈与 E、Z、E/Z-β-乙酰氨基对氯苯丙烯腈的不对称催化氢化 | 第49-50页 |
·β-乙酰氨基丙烯腈类化合物的不对称催化氢化 | 第50-52页 |
·进一步探索26、29、2j、21 的不对称催化氢化反应条件 | 第52-53页 |
·底物与催化剂的相对值:转化数turnover (turnover = S/C)的研究 | 第53-54页 |
·化合物3a-n, q 的NMR、HRMS、旋光度、GC 以及HPLC 数据 | 第54-61页 |
·本章小结 | 第61-62页 |
第五章 [Rh(COD)QuinoxP*]BF_4 不对称催化氢化双键三取代β-乙酰氨基丙烯腈类化合物 | 第62-70页 |
·引言 | 第62页 |
·实验部分 | 第62-63页 |
·主要试剂与仪器 | 第62页 |
·实验方法 | 第62-63页 |
·结果与分析 | 第63-69页 |
·β-乙酰氨基苯丙烯腈的不对称催化氢化 | 第63-65页 |
·β-乙酰氨基苯丙烯腈氢化条件的筛选结果 | 第65页 |
·β-乙酰氨基丙烯腈类化合物的不对称催化氢化 | 第65-67页 |
·化合物3a, c-f, h, i, k, m, n 的旋光度、1H NMR、GC 以及HPLC 数据 | 第67-69页 |
·结论 | 第69-70页 |
第六章 不对称催化氢化双键四取代环状β-乙酰氨基丙烯腈类化合物 | 第70-81页 |
·引言 | 第70页 |
·实验部分 | 第70-71页 |
·主要试剂与仪器 | 第70-71页 |
·实验方法 | 第71页 |
·结果与分析 | 第71-79页 |
·[Rh(COD)DuanPhos] BF_4 催化不对称氢化β-乙酰氨基环烯腈 | 第71-74页 |
·[Rh(COD)JosiPhos CyPF-t-Bu] BF_4 催化不对称氢化β-乙酰氨基环烯腈 | 第74-79页 |
·本章小结 | 第79-81页 |
第七章 全文总结与展望 | 第81-83页 |
·全文总结 | 第81-82页 |
·论文的主要创新点 | 第82页 |
·展望 | 第82-83页 |
参考文献 | 第83-91页 |
附件 | 第91-158页 |
致谢 | 第158-159页 |
作者简介 | 第159页 |