| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-32页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 过渡金属催化的C-H官能团化 | 第10-11页 |
| 1.3 芳基醚类化合物的制备 | 第11-18页 |
| 1.3.1 通过Ullmann偶合反应制备芳基醚 | 第11-15页 |
| 1.3.2 通过分子内C-H键的活化制备芳基醚 | 第15-17页 |
| 1.3.3 通过分子间C-H键的活化制备芳基醚 | 第17-18页 |
| 1.4 导向基团辅助构建C-X键 | 第18-24页 |
| 1.5 铜催化sp~2C-H键氧化反应的机理探讨 | 第24-26页 |
| 1.6 本论文导向基的设计及立体思路 | 第26-28页 |
| 参考文献 | 第28-32页 |
| 第二章 铜促进的sp~2C-H键的氧化反应 | 第32-47页 |
| 2.1 引言 | 第32页 |
| 2.2 铜促进的sp~2C-H键的活化 | 第32-39页 |
| 2.2.1 单侧芳氧基化反应条件的优化 | 第33-38页 |
| 2.2.2 双侧芳氧基化反应条件的优化 | 第38-39页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第39-43页 |
| 2.3.1 单侧芳氧基化物底物拓展结果与讨论 | 第39-41页 |
| 2.3.2 双侧芳氧基化物底物拓展结果与讨论 | 第41-43页 |
| 2.4 对照实验和导向基的离去 | 第43-44页 |
| 2.4.1 对照实验 | 第43-44页 |
| 2.4.2 导向基团的离去 | 第44页 |
| 2.5 同位素标记实验 | 第44-45页 |
| 2.6 本章小结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-47页 |
| 第三章 化合物的合成与表征 | 第47-81页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第47页 |
| 3.2 实验部分 | 第47-54页 |
| 3.2.1 含N,O-双齿导向基芳基酰胺衍生物的合成 | 第47-48页 |
| 3.2.2 铜促进的sp~2C-H键的氧化反应 | 第48-49页 |
| 3.2.3 N‐甲基苯甲酰胺类吡啶氮氧化物的合成 | 第49页 |
| 3.2.4 导向基团的离去 | 第49-51页 |
| 3.2.5 同位素标记实验 | 第51-54页 |
| 3.3 新化合物的表征 | 第54-76页 |
| 3.4 3aa和4aa的单晶结构 | 第76-81页 |
| 总结论 | 第81-82页 |
| 部分化合物核磁图谱 | 第82-141页 |
| 附录 | 第141-142页 |
| 个人简历 | 第142页 |
| 硕士期间成果 | 第142-143页 |
| 致谢 | 第143页 |