摘要 | 第4-6页 |
ABSTRAC | 第6-7页 |
符号说明 | 第8-11页 |
1. 绪论 | 第11-23页 |
1.1 引言 | 第11页 |
1.2 甲基丙烯酸缩水甘油酯的简介 | 第11-15页 |
1.2.1 GMA的结构 | 第11-12页 |
1.2.2 GMA的用途 | 第12-13页 |
1.2.3 GMA的合成路线 | 第13-15页 |
1.2.4 GMA合成的研究现状 | 第15页 |
1.3 环氧化合物开环反应催化剂的研究 | 第15-17页 |
1.3.1 环氧基的开环原理 | 第15-16页 |
1.3.2 开环催化剂的类型 | 第16-17页 |
1.4 微波化学简介 | 第17-20页 |
1.4.1 微波化学背景及定义 | 第17-18页 |
1.4.2 微波加热的作用原理和特点 | 第18页 |
1.4.3 微波化学在有机合成中的应用 | 第18-20页 |
1.5 微波加热和常规加热的比较 | 第20-21页 |
1.6 本论文研究的目的意义、内容和创新之处 | 第21-23页 |
1.6.1 研究的目的意义 | 第21-22页 |
1.6.2 研究内容 | 第22页 |
1.6.3 创新点 | 第22-23页 |
2. 一步法合成甲基丙烯酸缩水甘油酯 | 第23-39页 |
2.1 引言 | 第23页 |
2.2 实验部分 | 第23-26页 |
2.2.1 实验原料 | 第23-24页 |
2.2.2 实验仪器 | 第24页 |
2.2.3 一步法合成GMA实验原理、步骤和工艺流程图 | 第24-25页 |
2.2.4 GMA的结构表征方法 | 第25-26页 |
2.3 结果与讨论 | 第26-38页 |
2.3.1 合成GMA的影响因素分析 | 第26-31页 |
2.3.3 正交实验设计 | 第31-33页 |
2.3.4 响应面的设计 | 第33-38页 |
2.4 本章小结 | 第38-39页 |
3. 酯化闭环法合成甲基丙烯酸缩水甘油酯 | 第39-57页 |
3.1 引言 | 第39页 |
3.2 实验部分 | 第39-42页 |
3.2.1 实验原料 | 第39页 |
3.2.2 实验仪器 | 第39-40页 |
3.2.3 酯化闭环法GMA合成的实验原理、步骤和工艺流程 | 第40-42页 |
3.2.4 甲基丙烯酸缩水甘油酯的结构表征方法 | 第42页 |
3.3 结果与讨论 | 第42-54页 |
3.3.1 GMA的合成工艺的初步探究 | 第42-43页 |
3.3.2 开环反应影响因素讨论 | 第43-46页 |
3.3.3 响应面优化GMA合成的开环反应 | 第46-51页 |
3.3.4 闭环反应影响因素讨论 | 第51-53页 |
3.3.5 正交实验的研究 | 第53-54页 |
3.4 重现性实验 | 第54-55页 |
3.5 催化剂对开环闭环的机理探讨 | 第55页 |
3.6 本章小结 | 第55-57页 |
4. 微波连续化制备GMA | 第57-67页 |
4.1 引言 | 第57页 |
4.2 连续化微波反应器的设计 | 第57-58页 |
4.3 实验部分 | 第58-59页 |
4.3.1 实验药品 | 第58页 |
4.3.2 实验仪器 | 第58页 |
4.3.3 连续化微波合成GMA的实验原理、步骤、工艺流程图 | 第58-59页 |
4.3.4 GMA的结构表征 | 第59页 |
4.4 结果与讨论 | 第59-63页 |
4.4.1 GMA合成的影响因素讨论 | 第59-62页 |
4.4.2 GMA合成的因素的正交实验 | 第62-63页 |
4.4.3 闭环反应条件 | 第63页 |
4.4.4 重复性实验 | 第63页 |
4.5 甲基丙烯酸缩水甘油酯的结构表征 | 第63-66页 |
4.6 本章小结 | 第66-67页 |
5. 全文总结 | 第67-68页 |
5.1 结论 | 第67页 |
5.2 展望 | 第67-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-77页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第77-78页 |