| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 英文缩略语 | 第11-16页 |
| 第一部分 SLE患者血清对BV2细胞的活化作用 | 第16-35页 |
| 1 引言 | 第16-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-25页 |
| 2.1 主要试剂和仪器 | 第18-19页 |
| 2.2 血清收集及处理 | 第19页 |
| 2.3 细胞培养及分组 | 第19-20页 |
| 2.4 实验方法 | 第20-25页 |
| 3 结果 | 第25-32页 |
| 3.1 SLE患者和健康人血清的基本临床信息 | 第25-26页 |
| 3.2 SLE血清对BV2小胶质细胞不具有细胞毒性 | 第26-28页 |
| 3.3 SLE血清诱导BV2小胶质细胞“阿米巴样”形态学活化 | 第28-29页 |
| 3.4 SLE血清增强BV2小胶质细胞的MHCⅡ和CD86表达 | 第29-30页 |
| 3.5 SLE血清可以促进BV2小胶质细胞一氧化氮生成 | 第30-31页 |
| 3.6 SLE血清促进BV2小胶质细胞分泌促炎性细胞因子 | 第31-32页 |
| 4 讨论 | 第32-34页 |
| 5 结论 | 第34-35页 |
| 第二部分 明确SLE患者血清激活BV2细胞的有效成分 | 第35-51页 |
| 1 前言 | 第35-37页 |
| 2 方法与材料 | 第37-43页 |
| 2.1 主要试剂和仪器 | 第37-38页 |
| 2.2 血清收集及处理 | 第38-39页 |
| 2.3 实验分组 | 第39-40页 |
| 2.4 实验方法 | 第40-43页 |
| 3 结果 | 第43-49页 |
| 3.1 补体灭活不影响SLE血清对BV2小胶质细胞的活化 | 第43页 |
| 3.2 中和TNF-Α和IL-6不影响SLE血清对BV2小胶质细胞的活化 | 第43-45页 |
| 3.3 血清IgG-IG鉴定 | 第45-46页 |
| 3.4 SLE血清对BV2小胶质细胞的活化作用依赖于IgG-IC | 第46-48页 |
| 3.5 SLE IgG-IC与BV2小胶质细胞结合 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 第三部分 SLE患者血清IgG-IC激活BV2小胶质细胞的信号转导机制 | 第51-66页 |
| 1 前言 | 第51-52页 |
| 2 材料与方法 | 第52-60页 |
| 2.1 主要试剂和仪器 | 第52-53页 |
| 2.2 血清收集及处理 | 第53页 |
| 2.3 细胞培养及分组 | 第53-55页 |
| 2.4 实验方法 | 第55-60页 |
| 3 实验结果 | 第60-64页 |
| 3.1 SLE血清IGG-IC诱导BV2小胶质细胞TLR9/NF-ΚB信号通路活化 | 第60页 |
| 3.2 TLR9/NF-ΚB信号通路是SLE血清IGG-IC激活BV2小胶质细胞的重要调节通路 | 第60-64页 |
| 4 讨论 | 第64-65页 |
| 5 结论 | 第65-66页 |
| 本研究的创新性自我评价 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-83页 |
| 综述 | 第83-96页 |
| 参考文献 | 第88-96页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第96-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 个人简介 | 第98页 |
