| 个人简历 | 第3-7页 |
| 部分英文缩略语名词对照 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 1 材料 | 第15-19页 |
| 1.1 实验动物 | 第15页 |
| 1.2 实验药物 | 第15页 |
| 1.3 实验主要试剂 | 第15-16页 |
| 1.4 实验一般试剂 | 第16页 |
| 1.5 仪器 | 第16-17页 |
| 1.6 实验耗材 | 第17页 |
| 1.7 主要试剂溶液的配置 | 第17-19页 |
| 2 方法 | 第19-28页 |
| 2.1 FD大鼠模型制备 | 第19页 |
| 2.2 标本收集 | 第19页 |
| 2.3 胃排空率测定 | 第19页 |
| 2.4 各组大鼠胃窦组织HE染色 | 第19-21页 |
| 2.5 免疫组化法检测大鼠胃窦IRE1、TRAF2蛋白表达 | 第21-23页 |
| 2.6 RT-qPCR检测胃窦组织IRE1、TRAF2基因的表达 | 第23-26页 |
| 2.6.1 提取胃窦组织总RNA | 第23-24页 |
| 2.6.2 RNA纯度分析 | 第24页 |
| 2.6.3 逆转录过程 | 第24-25页 |
| 2.6.4 RealTimePCR | 第25-26页 |
| 2.6.5 RealTimePCR数据分析 | 第26页 |
| 2.7 琼脂糖凝胶电泳检测RT-qPCR产物 | 第26-27页 |
| 2.8 统计学处理 | 第27-28页 |
| 3 结果 | 第28-34页 |
| 3.1 各组大鼠一般情况及胃窦组织学大体观察 | 第28页 |
| 3.2 各组大鼠胃窦组织病理检查结果 | 第28-29页 |
| 3.3 各组大鼠胃排空率的比较 | 第29页 |
| 3.4 各组大鼠胃窦组织IRE1、TRAF2蛋白表达比较 | 第29-31页 |
| 3.4.1 各组大鼠胃窦组织IRE1、TRAF2蛋白表达形态学比较 | 第29-30页 |
| 3.4.2 各组大鼠胃窦组织IRE1、TRAF2蛋白表达量的比较 | 第30-31页 |
| 3.5 各组大鼠胃窦组织IRE1、TRAF2基因表达比较 | 第31-32页 |
| 3.6 各组大鼠胃窦组织IRE1、TRAF2基因RT-qPCR产物琼脂糖凝胶电泳结果比较 | 第32-34页 |
| 4 讨论 | 第34-42页 |
| 4.1 FD与胃动力障碍之间的关系 | 第34-35页 |
| 4.2 FD与内质网应激蛋白IRE1、TRAF2的关系 | 第35-39页 |
| 4.3 柴胡疏肝散对FD大鼠胃动力和内质网应激因子IRE1、TRAF2的影响 | 第39-42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 综述 | 第49-67页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 致谢 | 第67-69页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第69页 |
