| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-14页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·文献研究 | 第9-12页 |
| ·腺苷酶抑制剂 | 第9-11页 |
| ·CAC1蛋白酶抑制剂 | 第11-12页 |
| ·项目立题 | 第12-14页 |
| 第二章 合成方法研究 | 第14-26页 |
| ·Pyrrolo[3,2-b]pyrrolidines的合成路线研究 | 第14-21页 |
| ·Pyrrolo[3,4-b]pyrrolidines和Pyrrolo[3,4-c]pyrrolidines的合成路线研究 | 第21-26页 |
| 第三章 合成制备 | 第26-57页 |
| ·Cbz-octahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole(TM-001-00)的合成制备Ⅰ | 第26-33页 |
| ·化合物26的制备 | 第26-27页 |
| ·化合物28的制备 | 第27页 |
| ·化合物29的制备 | 第27-28页 |
| ·化合物30的制备 | 第28页 |
| ·化合物31的制备 | 第28-29页 |
| ·化合物32的制备 | 第29-30页 |
| ·Cbz-octahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole(TM-001-00)的制备Ⅰ | 第30-31页 |
| ·化合物33的制备 | 第31页 |
| ·化合物34的制备 | 第31-32页 |
| ·Cbz-octahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole(TM-001-00)的制备Ⅱ | 第32-33页 |
| ·Cbz-octahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole hydrochloride(TM-001-01)的合成制备Ⅱ | 第33-37页 |
| ·化合物37的制备 | 第33-34页 |
| ·化合物39的制备 | 第34页 |
| ·化合物40的制备 | 第34-35页 |
| ·Cbz-octahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole hydrochloride(TM-001-01)的制备 | 第35-37页 |
| ·5(1H)Boc Octahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole(TM-002-00)的合成路线 | 第37-41页 |
| ·化合物54的制备 | 第37页 |
| ·化合物55的制备 | 第37-38页 |
| ·化合物56的制备 | 第38页 |
| ·化合物57的制备 | 第38-39页 |
| ·化合物59的制备 | 第39-40页 |
| ·5(1H)t-Boc octahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole(TM-002-00)的制备 | 第40-41页 |
| ·2(1H)N-Boc octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole(TM-003-00)的合成路线 | 第41-46页 |
| ·化合物61的制备 | 第41页 |
| ·化合物62的制备 | 第41-42页 |
| ·化合物64的制备 | 第42页 |
| ·化合物65的制备 | 第42页 |
| ·化合物66的制备 | 第42-43页 |
| ·化合物67的制备 | 第43页 |
| ·化合物68的制备 | 第43-44页 |
| ·化合物69的制备 | 第44-45页 |
| ·2(1H)t-Boc octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole(TM-003-00)的制备 | 第45-46页 |
| ·相关分析谱图 | 第46-57页 |
| ·化合物TM-001-00相关核磁谱图 | 第46-51页 |
| ·化合物TM-002-00相关核磁谱图 | 第51-54页 |
| ·化合物TM-003-00相关核磁谱图 | 第54-57页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第57-65页 |
| ·合成路线与保护基的选择 | 第57页 |
| ·脱羟基反应 | 第57-60页 |
| ·Azomethine ylide反应 | 第60-65页 |
| 第五章 论文结论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
