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新型热塑性聚酯弹性体制备及性能研究

摘要第3-5页
abstract第5-7页
第一章 绪论第12-30页
    1.1 引言第12页
    1.2 热塑性聚酯弹性体第12-18页
        1.2.1 热塑性聚酯弹性体分类及制备方法第12-14页
            1.2.1.1 酯交换法第13-14页
            1.2.1.2 直接酯化法第14页
        1.2.2 热塑性聚酯弹性体的微相分离第14-17页
        1.2.3 热塑性聚酯弹性体的发展第17-18页
    1.3 生物基高分子材料第18-19页
    1.4 生物基聚酯及发展第19-23页
    1.5 生物基聚酯弹性体的发展第23-24页
    1.6 含环己烷环型聚酯弹性体第24-28页
        1.6.1 环己烷环的构象转变第24-26页
        1.6.2 环己烷环构象转变的识别及其影响因素第26-27页
        1.6.3 环己烷环构象转变的利用第27页
        1.6.4 含环己烷环弹性体的进展第27-28页
    1.7 研究内容及创新之处第28-30页
第二章 生物基无定形聚醚酯弹性体第30-46页
    2.1 引言第30页
    2.2 实验部分第30-35页
        2.2.1 实验原料及试剂第30-31页
        2.2.2 实验设备及仪器第31-32页
        2.2.3 实验方法第32-33页
        2.2.4 测试与表征第33-35页
            2.2.4.1 分子量及分子量分布的测定第33-34页
            2.2.4.2 粘度测试第34页
            2.2.4.3 核磁共振氢谱第34页
            2.2.4.4 扫描探针显微镜(SPM)第34页
            2.2.4.5 DSC热分析第34页
            2.2.4.6 热重分析(TGA)第34页
            2.2.4.7 动态热机械分析(DMA)第34-35页
            2.2.4.8 拉伸测试第35页
            2.2.4.9 样品密度测试第35页
    2.3 结果与讨论第35-44页
        2.3.1 分子结构和分子量及其分布第35-37页
        2.3.2 PCBDEF-PTMG系列弹性体的热性能第37-39页
        2.3.3 软段和硬段的微相分离第39-41页
            2.3.3.1 软段相和硬段相的溶解度参数第39-40页
            2.3.3.2 玻璃化微区驱动微相分离第40-41页
        2.3.4 弹性体动态热机械分析(DMA)第41-42页
        2.3.5 弹性体PCBDEF-PTMG微观结构分析第42-43页
        2.3.6 PCBDEF-PTMG弹性体的力学性能第43-44页
    2.4 本章小结第44-46页
第三章 生物基结晶型聚醚酯弹性体第46-68页
    3.1 引言第46页
    3.2 实验部分第46-51页
        3.2.1 实验原料及试剂第46-47页
        3.2.2 实验设备及仪器第47-48页
        3.2.3 实验方法第48-49页
        3.2.4 测试与表征第49-51页
            3.2.4.1 分子量及分子量分布的测定第49页
            3.2.4.2 粘度测试第49页
            3.2.4.3 核磁共振氢谱第49页
            3.2.4.4 傅里叶红外光谱第49-50页
            3.2.4.5 X射线衍射第50页
            3.2.4.6 小角X射线散射(SAXS)第50页
            3.2.4.7 DSC热分析第50页
            3.2.4.8 热重分析(TGA)第50页
            3.2.4.9 动态热机械分析(DMA)第50页
            3.2.4.10 拉伸测试第50-51页
            3.2.4.11 循环拉伸测试第51页
            3.2.4.12 样品密度测试第51页
    3.3 结果与讨论第51-67页
        3.3.1 分子结构和分子量及其分布第51-54页
        3.3.2 PNF-PTMG系列弹性体的热性能第54-57页
        3.3.3 PNF-PTMG系列弹性体的结晶第57-58页
        3.3.4 PNF-PTMG系列弹性体的微相分离第58-61页
            3.3.4.1 软段相和硬段相的溶解度参数第58-59页
            3.3.4.2 硬段结晶对微相分离的驱动程度第59-61页
        3.3.5 小角X射线散射分析第61-62页
        3.3.6 弹性体的拉伸性能第62-64页
        3.3.7 弹性体的弹性回复第64-65页
        3.3.8 与其他TPEEs性能对比第65-67页
    3.4 本章小结第67-68页
第四章 含环己烷环型聚酯弹性体第68-82页
    4.1 引言第68页
    4.2 实验部分第68-72页
        4.2.1 实验原料及试剂第68-69页
        4.2.2 实验设备及仪器第69页
        4.2.3 实验方法第69-70页
        4.2.4 测试与表征第70-72页
            4.2.4.1 分子量及分子量分布的测定第70页
            4.2.4.2 核磁共振氢谱第70-71页
            4.2.4.3 X射线衍射第71页
            4.2.4.4 DSC热分析第71页
            4.2.4.5 热重分析(TGA)第71页
            4.2.4.6 动态热机械分析(DMA)第71页
            4.2.4.7 拉伸测试第71页
            4.2.4.8 循环拉伸测试第71-72页
            4.2.4.9 样品密度测试第72页
    4.3 结果与讨论第72-81页
        4.3.1 样品分子量及分子结构分析第72-73页
            4.3.1.1 凝胶渗透色谱分析(GPC)第72页
            4.3.1.2 核磁共振氢谱分析第72-73页
        4.3.2 样品热性能分析第73-75页
        4.3.3 样品的结晶程度第75-76页
        4.3.4 侧链基团对次级转变的影响第76-77页
        4.3.5 力学性能与次级松弛的关系第77-79页
        4.3.6 材料弹性回复性能分析第79-80页
        4.3.7 聚合物的内聚能密度第80-81页
    4.4 本章小结第81-82页
结论第82-84页
参考文献第84-92页
致谢第92-93页
攻读硕士学位期间发表的论文目录第93-94页

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