溶磷解钾菌株的筛选及培养基优化
| 中文摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 1 引言 | 第15-26页 |
| 1.1 微生物肥料概念 | 第15页 |
| 1.2 中国目前肥料行业状况 | 第15页 |
| 1.3 国际微生物肥料发展状况 | 第15-16页 |
| 1.4 中国微生物肥料发展历史及现状 | 第16-17页 |
| 1.5 微生物肥料的种类 | 第17-18页 |
| 1.6 微生物肥料的作用 | 第18-20页 |
| 1.6.1 提高养分供应能力 | 第18页 |
| 1.6.2 提高植物抗逆性 | 第18页 |
| 1.6.3 增进土壤肥力 | 第18-19页 |
| 1.6.4 刺激作物生长 | 第19页 |
| 1.6.5 降解有害物质,改善作物品质 | 第19页 |
| 1.6.6 增加作物产量 | 第19-20页 |
| 1.6.7 改善土壤结构 | 第20页 |
| 1.7 微生物肥料存在的问题 | 第20-22页 |
| 1.7.1 基础研究以及生产工艺比较落后 | 第20-21页 |
| 1.7.2 配套体系不够完善 | 第21页 |
| 1.7.3 菌种纯度不高,针对性不强 | 第21页 |
| 1.7.4 作用效果不稳定 | 第21-22页 |
| 1.7.5 研究方向较单一 | 第22页 |
| 1.8 溶磷解钾微生物肥料的作用及发展前景 | 第22-24页 |
| 1.8.1 溶磷解钾微生物肥料的作用 | 第22-23页 |
| 1.8.2 溶磷解钾微生物肥料的应用前景 | 第23-24页 |
| 1.9 本项目的立项依据、研究内容和技术路线 | 第24-26页 |
| 1.9.1 立项依据 | 第24页 |
| 1.9.2 研究内容 | 第24-25页 |
| 1.9.3 技术路线 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-39页 |
| 2.1 主要仪器和设备 | 第26页 |
| 2.2 主要药品试剂 | 第26-27页 |
| 2.3 培养基及菌种保藏 | 第27-30页 |
| 2.3.1 常规培养基 | 第27-28页 |
| 2.3.2 溶磷细菌筛选培养基 | 第28页 |
| 2.3.3 解磷细菌筛选培养基 | 第28-29页 |
| 2.3.4 硅酸盐细菌(解钾细菌)筛选培养基 | 第29页 |
| 2.3.5 根际细菌的保藏 | 第29-30页 |
| 2.3.5.1 甘油保藏法 | 第29页 |
| 2.3.5.2 斜面保藏法 | 第29-30页 |
| 2.4 解磷细菌的筛选 | 第30页 |
| 2.5 溶磷细菌的筛选 | 第30页 |
| 2.6 解钾细菌的筛选 | 第30页 |
| 2.7 盆栽实验确定单菌株促生效果 | 第30-32页 |
| 2.7.1 种子萌发 | 第30页 |
| 2.7.2 穴盘育苗 | 第30-31页 |
| 2.7.3 幼苗移栽 | 第31页 |
| 2.7.4 菌液处理 | 第31页 |
| 2.7.5 测量农艺性状数据差异 | 第31页 |
| 2.7.6 叶绿素含量的测定 | 第31-32页 |
| 2.7.6.1 材料 | 第31-32页 |
| 2.7.6.2 操作步骤 | 第32页 |
| 2.7.6.3 叶绿素含量计算 | 第32页 |
| 2.8 菌株的形态观察及生理生化特征鉴定 | 第32-34页 |
| 2.8.1 菌株形态观察 | 第32页 |
| 2.8.2 革兰氏染色 | 第32-33页 |
| 2.8.3 碳源利用 | 第33页 |
| 2.8.4 甲基红(M-R) | 第33页 |
| 2.8.5 柠檬酸利用实验 | 第33页 |
| 2.8.6 淀粉水解 | 第33-34页 |
| 2.8.7 V-P测定 | 第34页 |
| 2.8.8 硝酸盐还原实验 | 第34页 |
| 2.9 细菌及基因组DNA的提取 | 第34页 |
| 2.10 16SrRNA基因序列扩增 | 第34-35页 |
| 2.11 PCR扩增产物的凝胶电泳 | 第35-36页 |
| 2.12 16srDNA测序 | 第36页 |
| 2.13 菌株组合 | 第36页 |
| 2.14 复合菌株促生效果测定 | 第36页 |
| 2.15 培养基优化 | 第36-39页 |
| 2.15.1 生长曲线的测定 | 第36-37页 |
| 2.15.2 单因素实验 | 第37-38页 |
| 2.15.2.1 碳源对功能菌株生长的影响 | 第37页 |
| 2.15.2.2 氮源对功能菌株生长的影响 | 第37页 |
| 2.15.2.3 无机盐对功能菌株生长的影响 | 第37-38页 |
| 2.15.3 正交试验 | 第38页 |
| 2.15.4 平板菌落计数 | 第38-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-59页 |
| 3.1 菌种收集保藏及功能筛选 | 第39-41页 |
| 3.1.1 菌种活化保藏 | 第39页 |
| 3.1.2 溶磷菌株的筛选 | 第39-40页 |
| 3.1.3 解磷菌株的筛选 | 第40-41页 |
| 3.1.4 解钾菌株的筛选 | 第41页 |
| 3.2 单菌株盆栽实验结果分析 | 第41-51页 |
| 3.2.1 农艺性状数据测量比较 | 第41-46页 |
| 3.2.2 功能菌株的鉴定 | 第46-50页 |
| 3.2.2.1 菌体形态 | 第47页 |
| 3.2.2.2 菌落形态 | 第47-48页 |
| 3.2.2.3 功能菌株生理生化特性 | 第48-49页 |
| 3.2.2.4 16SrRNA基因序列分析 | 第49-50页 |
| 3.2.3 功能菌株的拮抗性能 | 第50-51页 |
| 3.2.4 菌株组合优化 | 第51页 |
| 3.3 复合盆栽实验结果分析 | 第51-54页 |
| 3.4 YP3N101、I42菌株培养基的优化 | 第54-59页 |
| 3.4.1 菌株生长曲线的测定 | 第54页 |
| 3.4.2 碳源对功能菌生长的影响 | 第54-55页 |
| 3.4.3 氮源对功能菌株生长的影响 | 第55-56页 |
| 3.4.3.1 有机氮源对功能菌株生长的影响 | 第55页 |
| 3.4.3.2 无机氮源对功能菌株生长的影响 | 第55-56页 |
| 3.4.4 无机盐对功能菌株生长的影响 | 第56页 |
| 3.4.5 最佳培养基营养元素组成 | 第56-57页 |
| 3.4.6 菌株YP3N101正交实验 | 第57-58页 |
| 3.4.7 菌株I42的正交实验 | 第58-59页 |
| 4 讨论 | 第59-61页 |
| 5 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 附录 | 第66-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第72页 |
