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介孔氧化硅在不对称氢转移合成手性α-苯乙醇中的应用

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第1章 前言第11-13页
    1.1 研究背景第11页
    1.2 主要研究内容和方法第11-13页
第2章 文献综述第13-32页
    2.1 手性化合物的研究进展第13-15页
        2.1.1 手性化合物的研究意义第13页
        2.1.2 手性对映体纯化合物的制备第13-14页
        2.1.3 手性α-苯乙醇的简介第14-15页
    2.2 介孔材料第15-18页
        2.2.1 介孔材料概述第15-16页
        2.2.2 介孔材料的制备第16-17页
        2.2.3 介孔材料的功能化第17页
        2.2.4 介孔材料的应用第17-18页
    2.3 不对称氢转移催化剂第18-26页
        2.3.1 均相催化剂第18-19页
        2.3.2 非均相催化剂第19-21页
        2.3.3 手性配体第21-22页
        2.3.4 催化剂的固载化方法第22-26页
    2.4 不对称氢转移反应第26-29页
    2.5 微囊反应器第29-32页
        2.5.1 微囊反应器的定义第29页
        2.5.2 微囊反应器的研究进展第29-32页
第3章 实验部分第32-38页
    3.1 实验试剂及规格第32-33页
    3.2 实验设备第33页
    3.3 材料表征方法第33-34页
        3.3.1 X-射线粉末衍射测试(XRD)第33页
        3.3.2 N_2等温吸附脱附测试第33页
        3.3.3 傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR)第33-34页
        3.3.4 等离子发射光谱(ICP-AES)第34页
        3.3.5 透射电子显微镜(TEM)第34页
        3.3.6 场发射扫描电子显微镜(SEM)第34页
    3.4 实验流程第34-35页
    3.5 反应产物分析第35-38页
第4章 介孔二氧化硅微球的制备及其性质研究第38-45页
    4.1 介孔二氧化硅微球的制备第38-39页
    4.2 二氧化硅微球的结构表征第39-43页
        4.2.1 FT-IR表征第39-40页
        4.2.2 XRD表征第40-41页
        4.2.3 SEM表征第41-42页
        4.2.4 N_2等温吸附脱附测试第42-43页
    4.3 小结第43-45页
第5章 SiO_2-CS-M催化剂体系第45-54页
    5.1 引言第45页
    5.2 SiO_2-CS-M催化剂制备及催化反应第45-46页
        5.2.1 SiO_2-CS-M催化剂的制备第45页
        5.2.2 苯乙酮不对称氢转移反应第45-46页
    5.3 结果与讨论第46-49页
        5.3.1 FT-IR表征第46页
        5.3.2 N_2等温吸附脱附测试第46-47页
        5.3.3 XRD表征第47-49页
        5.3.4 SEM表征第49页
    5.4 工艺条件优化第49-52页
        5.4.1 反应温度的影响第49-50页
        5.4.2 反应时间的影响第50-51页
        5.4.3 反应物加入量的影响第51-52页
    5.5 小结第52-54页
第6章 介孔二氧化硅微囊反应器封装Rh-TsDPEN均相催化剂第54-64页
    6.1 引言第54页
    6.2 TsDPEN-Rh均相催化剂的封装及催化反应第54-55页
        6.2.1 TsDPEN-Rh均相催化剂的封装第54-55页
        6.2.2 苯乙酮不对称氢转移反应第55页
    6.3 催化剂表征第55-58页
        6.3.1 FT-IR表征第55-56页
        6.3.2 N_2等温吸附脱附测试第56-58页
        6.3.3 ICP表征第58页
        6.3.4 TEM测试第58页
    6.4 催化剂的催化性能第58-62页
        6.4.1 反应温度的影响第58-59页
        6.4.2 反应时间的影响第59-60页
        6.4.3 反应物加入量的影响第60-61页
        6.4.4 重复使用次数的影响第61-62页
    6.5 小结第62-64页
第7章 结论与展望第64-66页
    7.1 主要结论第64-65页
    7.2 不足和展望第65-66页
参考文献第66-75页
致谢第75-76页
作者在硕士学习期间研究成果第76页

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