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HIV融合抑制剂FB006固相片段缩合研究

中文摘要第4-5页
Abstract第5页
英文缩略词表第6-12页
1 绪论第12-22页
    1.1 课题研究背景第12-14页
        1.1.1 HIV 与艾滋病第12页
        1.1.2 HIV 的生命周期第12页
        1.1.3 抗艾滋病药物第12-13页
        1.1.4 HIV 融合抑制剂FB006第13-14页
    1.2 课题研究目的及意义第14页
    1.3 国内外HIV 融合抑制剂及多肽合成研究现状第14-18页
        1.3.1 HIV 融合抑制剂研究现状第14-15页
        1.3.2 多肽合成研究现状第15-18页
    1.4 多肽分析方法研究现状第18-19页
        1.4.1 高效液相色谱(HPLC)分析法第18页
        1.4.2 高效毛细管电泳(HPCE)分析法第18-19页
        1.4.3 SDS-PAGE 电泳分析法第19页
        1.4.4 质谱(MS)分析法第19页
    1.5 课题研究目标、内容、拟解决的关键问题、实验方法、技术路线和实验方案第19-22页
        1.5.1 研究目标第19页
        1.5.2 研究内容第19-20页
        1.5.3 实验方法第20-21页
        1.5.4 技术路线与方案第21-22页
2 实验材料和方法第22-32页
    2.1 实验材料第22-25页
        2.1.1 实验材料第22-24页
        2.1.2 仪器设备第24-25页
    2.2 全保护片段肽合成方法第25-29页
        2.2.1 片段切点的设计第25-26页
        2.2.2 全保护片段肽的合成路线第26-27页
        2.2.3 片段合成各步骤简介第27-28页
        2.2.4 两种全保护片段肽比较第28-29页
    2.3 片段缩合制备FB006 的方法第29-30页
        2.3.1 反应的基本路线第29页
        2.3.2 片段间的缩合反应第29页
        2.3.3 FB006 粗品的切割及处理第29-30页
    2.4 多肽片段及粗品的分析检测方法第30-32页
        2.4.1 高效液相色谱(HPLC)法第30-31页
        2.4.2 高效液相色谱/质谱(HPLC/MS)法第31-32页
3 方案Ⅰ实验研究第32-46页
    3.1 切点选择的设计第32页
    3.2 全保护肽片段的制备第32-36页
        3.2.1 片段五(PD?-5)的制备过程第32-33页
        3.2.2 片段四(PD?-4)的制备过程第33-34页
        3.2.3 片段三(PD?-3)的制备过程第34页
        3.2.4 片段二(PD?-2)的制备过程第34-35页
        3.2.5 片段一(PD?-1)的制备过程第35-36页
    3.3 各片段的合成结果第36-41页
        3.3.1 片段PD?-5 的合成结果第36-37页
        3.3.2 片段PD?-4 的合成结果第37-38页
        3.3.3 片段PD?-3 的合成结果第38-39页
        3.3.4 片段PD?-2 的合成结果第39-40页
        3.3.5 片段PD?-1 的合成结果第40-41页
    3.4 片段缩合第41页
    3.5 片段缩合结果第41-44页
        3.5.1 切点4 的缩合反应第41-42页
        3.5.2 切点3 的缩合反应第42-43页
        3.5.3 切点2 的缩合反应第43页
        3.5.4 切点1 的缩合反应第43-44页
    3.6 本章小结第44-46页
        3.6.1 全保护肽的制备结果小结第44-45页
        3.6.2 片段间固相缩合结果小结第45页
        3.6.3 结论第45-46页
4 方案Ⅱ实验研究第46-55页
    4.1 切点选择的设计第46页
    4.2 全保护肽片段的制备第46-48页
        4.2.1 片段三(PDⅡ-3)的制备过程第46-47页
        4.2.2 片段二(PDⅡ-2)的制备过程第47页
        4.2.3 片段一(PDⅡ-1)的制备过程第47-48页
    4.3 各片段的合成结果第48-50页
        4.3.1 片段PDⅡ-3 的合成结果第48-49页
        4.3.2 片段PDⅡ-2 的合成第49页
        4.3.3 片段PDⅡ-1 的合成结果第49-50页
    4.4 片段间缩合第50-52页
        4.4.1 切点2 缩合反应第51页
        4.4.2 切点1 缩合反应第51-52页
    4.5 片段PDⅡ-1 的合成的优化第52-53页
        4.5.1 取样分析第52页
        4.5.2 结果讨论第52-53页
    4.6 切点1 再次缩合反应第53-54页
        4.6.1 取样分析第53页
        4.6.2 结果讨论第53-54页
    4.7 本章小结第54-55页
        4.7.1 全保护肽的制备结果小结第54页
        4.7.2 片段间固相缩合结果小结第54页
        4.7.3 结论第54-55页
5 方案Ⅲ实验研究第55-63页
    5.1 切点选择的设计第55页
    5.2 全保护肽片段的制备第55-56页
        5.2.1 片段二(PDⅢ-2)的制备过程第55-56页
        5.2.2 片段一(PDⅢ-1)的制备过程第56页
    5.3 各片段的合成结果第56-58页
        5.3.1 PDⅢ-2 片段肽的合成结果第56-57页
        5.3.2 PDⅢ-1 片段肽的合成结果第57-58页
    5.4 不同投料比的缩合反应及结果第58-62页
        5.4.1 投料比1:3 反应结果第59页
        5.4.2 投料比1:2 反应结果第59-60页
        5.4.3 投料比1:1.7 反应结果第60-61页
        5.4.4 投料比1:1.5 反应结果第61-62页
    5.5 本章小结第62-63页
6 结论与展望第63-64页
    6.1 结论第63页
    6.2 展望第63-64页
致谢第64-65页
参考文献第65-67页
个人简历、在学期间发表的学术论文及取得的研究成果第67页

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