| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 氟喹诺酮类药物概述 | 第11页 |
| 1.2 氟喹诺酮类药物的残留问题 | 第11-12页 |
| 1.3 氟喹诺酮类药物的残留限量及其残留分析技术 | 第12-14页 |
| 1.3.1 氟喹诺酮类药物(FQs)的残留限量 | 第12-13页 |
| 1.3.2 氟喹诺酮类药物的残留分析技术 | 第13-14页 |
| 1.4 离子对高效液相色谱法检测兽药残留的研究进展 | 第14-17页 |
| 1.5 本研究工作内容和意义 | 第17-18页 |
| 第2章 离子对高效液相色谱法同时测定牛奶中氟喹诺酮类药物残留 | 第18-26页 |
| 2.1 前言 | 第18页 |
| 2.2 实验部分 | 第18-20页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第18-19页 |
| 2.2.2 标准溶液的配制 | 第19页 |
| 2.2.3 色谱条件 | 第19页 |
| 2.2.4 样品处理 | 第19-20页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第20-24页 |
| 2.3.1 色谱条件的优化 | 第20-21页 |
| 2.3.2 检测波长的选择 | 第21-22页 |
| 2.3.3 流动相的组成 | 第22-23页 |
| 2.3.4 线性结果 | 第23页 |
| 2.3.5 回收率与检出限 | 第23-24页 |
| 2.3.6 样品测定 | 第24页 |
| 2.4 结论 | 第24-26页 |
| 第3章 离子对反相高效液相色谱法直接测定鸡肉组织中六种氟喹诺酮类药物的残留 | 第26-35页 |
| 3.1 前言 | 第26页 |
| 3.2 实验部分 | 第26-28页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第26-27页 |
| 3.2.2 标准溶液的配制 | 第27页 |
| 3.2.3 色谱条件 | 第27页 |
| 3.2.4 鸡肉样品处理及色谱检测 | 第27-28页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第28-34页 |
| 3.3.1 色谱条件的优化 | 第28-31页 |
| 3.3.2 检测波长的选择实验 | 第31页 |
| 3.3.3 标准溶液的检测及色谱图 | 第31-32页 |
| 3.3.4 标准工作曲线 | 第32页 |
| 3.3.5 回收率和检出限 | 第32-33页 |
| 3.3.6 样品测定 | 第33-34页 |
| 3.4 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第42页 |
