中文摘要 | 第4-8页 |
Abstract | 第8-12页 |
缩略语/符号说明 | 第16-18页 |
前言 | 第18-20页 |
研究现状、成果 | 第18-19页 |
研究目的、方法 | 第19-20页 |
一、切口痛-瑞芬太尼痛觉过敏大鼠脊髓GSK-3β mRNA表达水平的变化 | 第20-37页 |
1.1 对象和方法 | 第20-28页 |
1.1.1 实验材料 | 第20-21页 |
1.1.2 实验方法 | 第21-28页 |
1.2 结果 | 第28-32页 |
1.2.1 描述性统计 | 第28页 |
1.2.2 模型建立及疼痛行为学测定 | 第28-30页 |
1.2.3 RT-PCR结果 | 第30-32页 |
1.3 讨论 | 第32-36页 |
1.3.1 瑞芬太尼的痛觉过敏现象 | 第32-33页 |
1.3.2 动物模型的建立 | 第33-35页 |
1.3.3 给药剂量的选择 | 第35页 |
1.3.4 疼痛行为学结果讨论 | 第35页 |
1.3.5 GSK-3β与瑞芬太尼痛觉过敏 | 第35-36页 |
1.4 小结 | 第36-37页 |
二、切口痛-瑞芬太尼痛觉过敏大鼠脊髓NMDA受体亚单位运输的变化 | 第37-54页 |
2.1 对象和方法 | 第37-44页 |
2.1.1 实验材料 | 第37-40页 |
2.1.2 实验方法 | 第40-44页 |
2.2 结果 | 第44-51页 |
2.2.1 描述性统计 | 第44页 |
2.2.2 模型建立及大鼠疼痛行为学测定 | 第44-46页 |
2.2.3 脊髓细胞膜和胞浆内NMDA受体NR1亚单位的表达 | 第46-47页 |
2.2.4 脊髓细胞膜和胞浆内NMDA受体NR2A亚单位的表达 | 第47-49页 |
2.2.5 脊髓细胞膜和胞浆内NMDA受体NR2B亚单位的表达 | 第49-51页 |
2.3 讨论 | 第51-53页 |
2.3.1 NMDA受体亚单位运输 | 第51-52页 |
2.3.2 NMDA受体亚单位运输与瑞芬太尼痛觉过敏 | 第52-53页 |
2.4 小结 | 第53-54页 |
三、GSK-3β抑制剂TDZD-8对切口痛-瑞芬太尼痛觉过敏大鼠脊髓NMDA受体亚单位运输变化的影响 | 第54-63页 |
3.1 对象和方法 | 第54-55页 |
3.1.1 实验材料 | 第54页 |
3.1.2 实验方法 | 第54-55页 |
3.2 结果 | 第55-60页 |
3.2.1 描述性统计 | 第55页 |
3.2.2 模型建立及大鼠疼痛行为学测定 | 第55-57页 |
3.2.3 脊髓细胞膜和胞浆内NMDA受体NR1亚单位的表达 | 第57-58页 |
3.2.4 脊髓细胞膜和胞浆内NMDA受体NR2B亚单位的表达 | 第58-60页 |
3.3 讨论 | 第60-62页 |
3.3.1 GSK-3β抑制剂TDZD-8 | 第60页 |
3.3.2 GSK-3β与NMDA受体亚单位运输的上下游关系 | 第60-62页 |
3.4 小结 | 第62-63页 |
四、δ-阿片受体抑制剂那曲吲哚对切口痛-瑞芬太尼痛觉过敏大鼠脊髓GSK-3 β mRNA表达水平变化的影响 | 第63-71页 |
4.1 对象和方法 | 第63-64页 |
4.1.1 实验材料 | 第63页 |
4.1.2 实验方法 | 第63-64页 |
4.2 结果 | 第64-67页 |
4.2.1 描述性统计 | 第64页 |
4.2.2 模型建立及疼痛行为学测定 | 第64-66页 |
4.2.3 RT-PCR结果 | 第66-67页 |
4.3 讨论 | 第67-70页 |
4.3.1 δ-阿片受体 | 第67-69页 |
4.3.2 δ-阿片受体与瑞芬太尼痛觉过敏 | 第69-70页 |
4.3.3 δ-阿片受体与GSK-3 β的上下游关系 | 第70页 |
4.4 小结 | 第70-71页 |
结论 | 第71-72页 |
论文创新点 | 第72-73页 |
不足之处 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-82页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第82-83页 |
综述一 | 第83-91页 |
瑞芬太尼诱发痛觉过敏的研究进展 | 第83-91页 |
综述一参考文献 | 第87-91页 |
综述二 | 第91-99页 |
NMDA受体在阿片类药物引发痛觉过敏中的作用 | 第91-99页 |
综述二参考文献 | 第96-99页 |
致谢 | 第99页 |