| 中文摘要 | 第5-6页 |
| 英文摘要 | 第6页 |
| 第一章 钯催化C-H键官能化的C-O键形成反应综述 | 第9-33页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 钯催化C-H键官能化的C-O键形成反应的机理研究 | 第10-12页 |
| 1.2.1 Pd(0)/Pd(Ⅱ)循环过程 | 第10-11页 |
| 1.2.2 Pd(Ⅱ)/Pd(Ⅳ)循环过程 | 第11-12页 |
| 1.3 钯催化C-H键官能化的C-O键形成反应的概述 | 第12-28页 |
| 1.3.1 钯催化C-H键官能化的羟基化反应 | 第13-18页 |
| 1.3.2 钯催化C-H键官能化的酰氧基化反应 | 第18-25页 |
| 1.3.3 钯催化C-H键官能化的烷氧基化反应 | 第25-28页 |
| 1.4 总结 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-33页 |
| 第二章 钯催化乙酰苯胺C-H键官能化的烷氧化反应 | 第33-53页 |
| 2.1 研究背景 | 第33-36页 |
| 2.1.1 钯催化C-H键官能化的C-O键形成 | 第33-34页 |
| 2.1.2 铜催化C-H键官能化的C-O键形成 | 第34-36页 |
| 2.2 研究内容 | 第36-41页 |
| 2.2.1 课题的提出和设计 | 第36-37页 |
| 2.2.2 反应条件的优化 | 第37-38页 |
| 2.2.3 反应底物的扩展 | 第38-40页 |
| 2.2.4 反应机理的研究 | 第40-41页 |
| 2.2.5 总结 | 第41页 |
| 2.3 实验部分 | 第41-51页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
| 第三章 钯催化吲哚C-H键官能化的酰基化反应 | 第53-73页 |
| 3.1 研究背景 | 第53-57页 |
| 3.1.1 钯催化腈的加成酰基化反应 | 第53-56页 |
| 3.1.2 钯催化导向的C-H键酰基化应 | 第56-57页 |
| 3.2 研究内容 | 第57-62页 |
| 3.2.1 课题的提出和设计 | 第57页 |
| 3.2.2 反应条件的优化 | 第57-59页 |
| 3.2.3 反应底物的扩展 | 第59-60页 |
| 3.2.4 反应机理的研究 | 第60-61页 |
| 3.2.5 总结 | 第61-62页 |
| 3.3 实验部分 | 第62-71页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 第四章 钯催化噻吩C-H键官能化的酰基化反应 | 第73-91页 |
| 4.1 研究背景 | 第73页 |
| 4.2 研究内容 | 第73-77页 |
| 4.2.1 课题的提出和设计 | 第73-74页 |
| 4.2.2 反应条件的优化 | 第74-75页 |
| 4.2.3 反应底物的扩展 | 第75-76页 |
| 4.2.4 反应机理的研究 | 第76-77页 |
| 4.2.5 噻吩产物的衍生化反应 | 第77页 |
| 4.2.6 总结 | 第77页 |
| 4.3 实验部分 | 第77-90页 |
| 参考文献 | 第90-91页 |
| 实验仪器及试剂 | 第91-95页 |
| 部分化合物谱图 | 第95-101页 |
| 发表论文列表 | 第101-103页 |
| 致谢 | 第103-105页 |
