| 目录 | 第3-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第12-63页 |
| 1.1 药物控制释放系统概述 | 第12-13页 |
| 1.1.1 癌症与癌症化疗现状 | 第12-13页 |
| 1.1.2 药物控制释放系统 | 第13页 |
| 1.2 纳米材料在药物控制释放系统中的应用 | 第13-26页 |
| 1.2.1 纳米材料作为药物传输载体的优势 | 第13-19页 |
| 1.2.2 载体用纳米材料的种类 | 第19-26页 |
| 1.3 刺激响应性纳米药物控释系统 | 第26-46页 |
| 1.3.1 pH响应性纳米药物控释系统 | 第26-34页 |
| 1.3.2 氧化还原响应性药物控释系统 | 第34-40页 |
| 1.3.3 温度响应性药物控释系统 | 第40-42页 |
| 1.3.4 光响应性药物控释系统 | 第42-44页 |
| 1.3.5 酶响应性药物控释系统 | 第44-45页 |
| 1.3.6 多重响应性药物控释系统 | 第45-46页 |
| 1.4 本论文的选题意义和研究内容 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-63页 |
| 第二章 pH响应性MSN-PAA复合纳米粒子的制备及药物控释研究 | 第63-86页 |
| 2.1 前言 | 第63-65页 |
| 2.2 实验部分 | 第65-68页 |
| 2.2.1 试剂和材料 | 第65页 |
| 2.2.2 溶胶凝胶法合成介孔二氧化硅纳米粒子(MSNs) | 第65页 |
| 2.2.3 graft-onto法合成pH响应性介孔二氧化硅纳米粒子(MSN-PAA) | 第65-66页 |
| 2.2.4 载药实验 | 第66页 |
| 2.2.5 体外释放实验 | 第66页 |
| 2.2.6 体外细胞实验 | 第66-67页 |
| 2.2.7 仪器与表征 | 第67-68页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第68-82页 |
| 2.3.1 pH响应性介孔二氧化硅纳米粒子的制备 | 第68-69页 |
| 2.3.2 pH响应性介孔二氧化硅纳米粒子的性质 | 第69-75页 |
| 2.3.3 MSN-PAA药物的负载 | 第75-78页 |
| 2.3.4 DOX@MSN-PAA的药物控释结果 | 第78-80页 |
| 2.3.5 体外细胞毒性评价 | 第80-82页 |
| 2.4 小结 | 第82页 |
| 参考文献 | 第82-86页 |
| 第三章 Redox响应性FMSN-PTX载药纳米粒子的制备及药物控释研究 | 第86-114页 |
| 3.1 前言 | 第86-88页 |
| 3.2 实验部分 | 第88-92页 |
| 3.2.1 试剂和材料 | 第88页 |
| 3.2.2 PTX-Linker-TIPS共轭物1的合成 | 第88页 |
| 3.2.3 PTX-Linker-COOH共轭物2的合成 | 第88页 |
| 3.2.4 PTX-Linker-OSu共轭物3的合成 | 第88-89页 |
| 3.2.5 荧光介孔二氧化硅纳米粒子(FMSN)的合成 | 第89页 |
| 3.2.6 FMSN的氨基官能化(FMSN-APS) | 第89页 |
| 3.2.7 FMSN-PTX载药纳米粒子的制备 | 第89页 |
| 3.2.8 HPLC表征PTX-Linker-COOH共轭物的药物释放机理 | 第89-90页 |
| 3.2.9 体外细胞实验 | 第90页 |
| 3.2.10 细胞吞噬实验 | 第90页 |
| 3.2.11 仪器与表征 | 第90-92页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第92-106页 |
| 3.3.1 PTX-Linker前药的制备与药物释放机理 | 第92-95页 |
| 3.3.2 FMSN-PTX载药纳米粒子的制备与表征 | 第95-103页 |
| 3.3.3 体外细胞毒性评价 | 第103-106页 |
| 3.4 小结 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-114页 |
| 第四章 PEG-b-PtBA-b-PHEMA三嵌段聚合物的合成、自组装及初步应用 | 第114-148页 |
| 4.1 前言 | 第114-116页 |
| 4.2 实验部分 | 第116-122页 |
| 4.2.1 试剂和材料 | 第116-117页 |
| 4.2.2 大分子引发剂PEG-Br的制备 | 第117页 |
| 4.2.3 PEG-b-PtBA两嵌段聚合物的制备 | 第117-118页 |
| 4.2.4 PEG-b-PtBA-b-PHEMA三嵌段聚合物的制备 | 第118页 |
| 4.2.5 PEG-b-PtBA-b-P(HEMA-CAD)载药聚合物的制备 | 第118-119页 |
| 4.2.6 PEG-b-PtBA-b-PHEMA临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第119-120页 |
| 4.2.7 PEG-b-PtBA-b-P(HEMA-CAD)载药量的测定 | 第120页 |
| 4.2.8 体外释放实验 | 第120页 |
| 4.2.9 体外细胞实验 | 第120页 |
| 4.2.10 细胞吞噬实验 | 第120页 |
| 4.2.11 聚合物胶束的制备与观察 | 第120-121页 |
| 4.2.12 仪器与表征 | 第121-122页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第122-142页 |
| 4.3.1 PEG-b-PtBA两嵌段聚合物的合成与表征 | 第122-127页 |
| 4.3.2 PEG-b-PtBA-b-PHEMA三嵌段聚合物的合成与表征 | 第127-129页 |
| 4.3.3 PEG-b-PtBA-b-PHEMA三嵌段聚合物的自组装行为研究 | 第129-133页 |
| 4.3.4 PEG-b-PtBA-b-P(HEMA-CAD)载药聚合物的合成与表征 | 第133-138页 |
| 4.3.5 PEG-b-PtBA-b-P(HEMA-CAD)载药聚合物的体外释放 | 第138-139页 |
| 4.3.6 体外细胞毒性评价 | 第139-140页 |
| 4.3.7 细胞吞噬效果评价 | 第140-142页 |
| 4.4 小结 | 第142页 |
| 参考文献 | 第142-148页 |
| 第五章 Redox响应性PEG-b-P(HEMA-PTX)载药聚合物的制备及药物控释研究 | 第148-167页 |
| 5.1 前言 | 第148-150页 |
| 5.2 实验部分 | 第150-153页 |
| 5.2.1 试剂和材料 | 第150-151页 |
| 5.2.2 PEG-b-P(HEMA-TMS)的制备 | 第151页 |
| 5.2.3 PEG-b-PHEMA的制备 | 第151-152页 |
| 5.2.4 PEG-b-P(HEMA-PTX)载药聚合物的制备 | 第152页 |
| 5.2.5 PEG-b-P(HEMA-PTX)载药胶束的制备 | 第152页 |
| 5.2.6 体外细胞实验 | 第152页 |
| 5.2.7 仪器与表征 | 第152-153页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第153-162页 |
| 5.3.1 PEG-b-PHEMA的合成与表征 | 第153-155页 |
| 5.3.2 PEG-b-P(HEMA-PTX)载药聚合物的合成与表征 | 第155-158页 |
| 5.3.3 PEG-b-P(HEMA-PTX)载药胶束的制备与表征 | 第158-160页 |
| 5.3.4 体外细胞毒性评价 | 第160-162页 |
| 5.4 小结 | 第162页 |
| 参考文献 | 第162-167页 |
| 第六章 全文总结 | 第167-169页 |
| 附录 | 第169-172页 |
| 攻读博士学位期间发表论文 | 第172-173页 |
| 简历 | 第173-174页 |
| 致谢 | 第174-176页 |
