| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 绪论 | 第17-31页 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 1.2 生物锰氧化物的环境意义 | 第18-20页 |
| 1.2.1 生物锰氧化物在环境中的广泛存在 | 第18页 |
| 1.2.2 生物锰氧化物的净化作用 | 第18-20页 |
| 1.3 锰氧化物氧化降解有机物的研究概况 | 第20-26页 |
| 1.3.1 锰氧化物氧化各种有机物的速率常数 | 第20-21页 |
| 1.3.2 二氧化锰氧化各种有机物的影响因素 | 第21-22页 |
| 1.3.3 锰氧化物氧化有机物的路径 | 第22-25页 |
| 1.3.4 新生态二氧化锰在水处理中的应用 | 第25-26页 |
| 1.4 纳米材料在环境中的应用 | 第26-29页 |
| 1.4.1 纳米材料去除环境污染 | 第26-27页 |
| 1.4.2 纳米颗粒的活性 | 第27-28页 |
| 1.4.3 纳米材料的风险 | 第28-29页 |
| 1.5 本文的主要研究内容 | 第29-31页 |
| 第2章 实验材料和方法 | 第31-39页 |
| 2.1 目标有机物的选择及结构参数 | 第31-32页 |
| 2.2 实验方法 | 第32-34页 |
| 2.2.1 纳米水合二氧化锰的制备及表征 | 第32-33页 |
| 2.2.2 纳米水合二氧化锰氧化有机物 | 第33页 |
| 2.2.3 高锰酸钾氧化有机物 | 第33-34页 |
| 2.3 分析检测方法 | 第34-37页 |
| 2.3.1 高锰酸钾及二氧化锰浓度的测定 | 第34-35页 |
| 2.3.2 纳米水合二氧化锰粒径的测定 | 第35页 |
| 2.3.3 纳米水合二氧化锰平均价态的测定 | 第35-36页 |
| 2.3.4 有机物浓度的测定 | 第36页 |
| 2.3.5 阴离子浓度的测定 | 第36-37页 |
| 2.3.6 锰离子浓度的测定 | 第37页 |
| 2.4 实验试剂与仪器 | 第37-39页 |
| 2.4.1 化学试剂 | 第37-38页 |
| 2.4.2 实验仪器 | 第38-39页 |
| 第3章 纳米水合二氧化锰氧化磺胺类有机物 | 第39-62页 |
| 3.1 引言 | 第39页 |
| 3.2 制备条件对纳米水合二氧化锰活性的影响 | 第39-43页 |
| 3.2.1 不同混合方式的影响 | 第39-40页 |
| 3.2.2 不同制备温度的影响 | 第40-41页 |
| 3.2.3 不同制备浓度的影响 | 第41-42页 |
| 3.2.4 放置时间的影响 | 第42-43页 |
| 3.3 纳米水合二氧化锰氧化磺胺的效能研究 | 第43-53页 |
| 3.3.1 SMZ初始浓度的影响 | 第43-44页 |
| 3.3.2 纳米水合二氧化锰初始浓度的影响 | 第44-45页 |
| 3.3.3 反应pH值的影响 | 第45-46页 |
| 3.3.4 水中背景成分的影响 | 第46-50页 |
| 3.3.5 纳米水合二氧化锰氧化其它芳胺类有机物 | 第50-53页 |
| 3.4 纳米水合二氧化锰氧化SMZ的动力学研究 | 第53-60页 |
| 3.4.1 动力学模型的建立 | 第53-57页 |
| 3.4.2 反应物初始浓度对动力学参数的影响 | 第57-59页 |
| 3.4.3 反应pH值对动力学参数的影响 | 第59-60页 |
| 3.5 本章小结 | 第60-62页 |
| 第4章 纳米水合二氧化锰氧化溴酚类有机物 | 第62-79页 |
| 4.1 引言 | 第62页 |
| 4.2 纳米水合二氧化锰氧化溴酚的效能 | 第62-68页 |
| 4.2.1 反应物初始浓度的影响 | 第62-64页 |
| 4.2.2 反应pH值的影响 | 第64-65页 |
| 4.2.3 氮气和氧气的影响 | 第65-66页 |
| 4.2.4 纳米水合二氧化锰氧化溴酚动力学 | 第66-68页 |
| 4.3 纳米水合二氧化锰氧化溴酚的脱溴研究 | 第68-72页 |
| 4.3.1 氧化过程中溴离子的释放量 | 第68-69页 |
| 4.3.2 反应pH值的影响 | 第69-71页 |
| 4.3.3 氮气和氧气的影响 | 第71-72页 |
| 4.4 纳米水合二氧化锰氧化过程中的性质变化 | 第72-78页 |
| 4.4.1 纳米水合二氧化锰粒径的增长 | 第72-76页 |
| 4.4.2 溶液中锰离子的释放量 | 第76-77页 |
| 4.4.3 纳米水合二氧化锰平均价态的变化 | 第77-78页 |
| 4.5 本章小结 | 第78-79页 |
| 第5章 基于氧化有机物的纳米水合二氧化锰凝聚特性研究 | 第79-93页 |
| 5.1 引言 | 第79页 |
| 5.2 锰离子引起的纳米水合二氧化锰凝聚研究 | 第79-81页 |
| 5.2.1 锰离子浓度的影响 | 第79-80页 |
| 5.2.2 反应pH值对凝聚的影响 | 第80-81页 |
| 5.3 纳米水合二氧化锰氧化有机物时的凝聚研究 | 第81-85页 |
| 5.3.1 氧化不同有机物时的凝聚特性 | 第81-84页 |
| 5.3.2 反应pH值对凝聚的影响 | 第84-85页 |
| 5.4 纳米水合二氧化锰凝聚的控制研究 | 第85-88页 |
| 5.4.1 控制基于锰离子引起的凝聚 | 第85-87页 |
| 5.4.2 控制基于氧化有机物引起的凝聚 | 第87-88页 |
| 5.5 纳米水合二氧化锰和少量高锰酸钾组合氧化有机物 | 第88-92页 |
| 5.5.1 氧化BPA的效能及机制 | 第89-91页 |
| 5.5.2 氧化 4-硝基酚的效能及机制 | 第91-92页 |
| 5.6 本章小结 | 第92-93页 |
| 第6章 高锰酸钾氧化过程中二氧化锰及中间态的作用 | 第93-110页 |
| 6.1 引言 | 第93页 |
| 6.2 高锰酸钾同时氧化苯酚和CMZ | 第93-96页 |
| 6.3 高锰酸钾同时氧化苯酚和BPA | 第96-101页 |
| 6.3.1 氧化苯酚和BPA的效能 | 第96-98页 |
| 6.3.2 BPA初始浓度的影响 | 第98-99页 |
| 6.3.3 BPA投加方式的影响 | 第99-100页 |
| 6.3.4 高锰酸钾的分解 | 第100-101页 |
| 6.4 高锰酸钾氧化其它酚类复合污染的规律 | 第101-104页 |
| 6.4.1 同时氧化 2-CP和 2,4-DCP | 第101-103页 |
| 6.4.2 同时氧化 2-CP和 2,4,6-TCP | 第103-104页 |
| 6.5 高锰酸钾氧化复合污染的动力学研究 | 第104-108页 |
| 6.5.1 弱酸性条件下的动力学 | 第104-105页 |
| 6.5.2 弱碱性条件下的动力学 | 第105-107页 |
| 6.5.3 氧化酚类复合污染的机理 | 第107-108页 |
| 6.6 本章小结 | 第108-110页 |
| 结论 | 第110-112页 |
| 参考文献 | 第112-128页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 | 第128-130页 |
| 致谢 | 第130-131页 |
| 个人简历 | 第131页 |
