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壳聚糖—聚乳酸接枝共聚物的制备、药物缓释及生物相容性研究

目录第2-5页
摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第一章 绪论第9-30页
    1.1 生物医用材料概述第9-10页
    1.2 生物可降解药物控制释放体系第10-11页
        1.2.1 微球第10页
        1.2.2 水凝胶第10-11页
        1.2.3 胶束第11页
    1.3 两亲性共聚物纳米胶束第11-13页
        1.3.1 胶束的结构第11-12页
        1.3.2 两亲性共聚物纳米胶束的制备第12-13页
    1.4 壳聚糖第13-17页
        1.4.1 壳聚糖的结构与形态第13-14页
        1.4.2 壳聚糖的基本参数第14页
        1.4.3 壳聚糖的化学性质第14-17页
            1.4.3.1 壳聚糖的降解第14-15页
            1.4.3.2 壳聚糖的酰化和酯化第15-16页
            1.4.3.3 壳聚糖烷基化和羧烷基化第16-17页
    1.5 聚乳酸第17-21页
        1.5.1 聚乳酸的分子结构第18-19页
        1.5.2 聚乳酸的合成第19-21页
            1.5.2.1 开环聚合第19页
            1.5.2.2 直接聚合第19-20页
            1.5.2.3 其他方法第20-21页
    1.6 壳聚糖-聚乳酸接枝共聚物第21-28页
        1.6.1 壳聚糖-聚乳酸接枝共聚物合成方法第21-27页
            1.6.1.1 直接聚合法第21-23页
            1.6.1.2 氨基保护法第23-25页
            1.6.1.3 引入活性基团法第25-26页
            1.6.1.4 其他方法第26-27页
        1.6.2 壳聚糖-聚乳酸接枝共聚物的应用第27-28页
    1.7 紫杉醇第28-29页
    1.8 本论文的研究思路和主要内容第29-30页
第二章 壳聚糖-聚乳酸接枝共聚物的制备与表征第30-49页
    2.1 引言第30-31页
    2.2 壳聚糖-聚乳酸接枝共聚物的合成第31-33页
        2.2.1 材料与试剂第31页
        2.2.2 左旋-丙交酯单体的合成第31-32页
        2.2.3 端羧基聚乳酸的合成第32-33页
        2.2.4 壳聚糖与端羧基聚乳酸的接枝反应第33页
    2.3 壳聚糖-聚乳酸接枝共聚物结构与性能的测定第33-34页
        2.3.1 核磁共振法第33-34页
        2.3.2 差示扫描量热法第34页
        2.3.3 凝胶渗透色谱法第34页
        2.3.4 傅立叶转换红外光谱法第34页
        2.3.5 透射电镜第34页
        2.3.6 动态光散射第34页
    2.4 实验结果与讨论第34-48页
        2.4.1 壳聚糖脱乙酰度第34-35页
        2.4.2 端羧基聚乳酸的结构与性能第35-38页
            2.4.2.1 端羧基聚乳酸的化学组成第35-36页
            2.4.2.2 端羧基聚乳酸的分子量和分子量分布第36-37页
            2.4.2.3 端羧基聚乳酸的热性能第37-38页
        2.4.3 壳聚糖-聚乳酸接枝共聚物的结构与性能第38-44页
            2.4.3.1 壳聚糖分子量对接枝反应的影响第38-40页
            2.4.3.2 反应条件对接枝反应的影响第40-44页
        2.4.4 壳聚糖-聚乳酸接枝共聚物纳米胶束的结构与形态第44-46页
        2.4.5 壳聚糖-聚乳酸接枝共聚物纳米胶束的稳定性第46-48页
    2.5 本章小结第48-49页
第三章 壳聚糖-聚乳酸接枝共聚物载药胶束性能及药物体外释放行为第49-63页
    3.1 前言第49页
    3.2 实验部分第49-51页
        3.2.1 原料与试剂第49页
        3.2.2 壳聚糖-聚乳酸接枝共聚物载药纳米胶束制备第49-50页
            3.2.2.1 直接溶解法制备载药胶束第49-50页
            3.2.2.2 溶剂挥发法制备载药胶束第50页
            3.2.2.3 载药胶束制备条件第50页
        3.2.3 高效液相色谱方法学研究第50页
            3.2.3.1 高效液相色谱法流动相的确定第50页
            3.2.3.2 紫杉醇标准曲线的绘制第50页
        3.2.4 载药量和包封率的测量第50页
        3.2.5 紫杉醇的体外释放实验第50-51页
    3.3 壳聚糖-聚乳酸接枝共聚物载药胶束性能测试第51页
        3.3.1 透射电镜第51页
        3.3.2 高效液相色谱第51页
    3.4 实验结果与讨论第51-62页
        3.4.1 壳聚糖-聚乳酸接枝共聚物载药纳米胶束结构与性能第51-52页
        3.4.2 高效液相色谱方法学研究第52-53页
            3.4.2.1 高效液相色谱法流动相的确定第52-53页
            3.4.2.2 紫杉醇标准曲线的绘制第53页
        3.4.3 纳米胶束载药量和包封率的测定第53-54页
        3.4.4 紫杉醇体外释放影响因素研究第54-58页
        3.4.5 紫杉醇体外释放机制研究第58-62页
            3.4.5.1 Weibull释放模型拟合第59页
            3.4.5.2 Higuchi释放模型拟合第59-60页
            3.4.5.3 Ritger-Peppas释放模型拟合第60-62页
    3.5 本章小结第62-63页
第四章 壳聚糖-聚乳酸接枝共聚物的生物相容性第63-74页
    4.1 前言第63页
    4.2 实验部分第63-66页
        4.2.1 原料与试剂第63页
        4.2.2 血液相容性评价第63-65页
            4.2.2.1 样品制备第63-64页
            4.2.2.2 溶血实验第64页
            4.2.2.3 血浆复钙分布第64页
            4.2.2.4 全血凝固时间量化第64-65页
        4.2.3 细胞相容性评价第65-66页
            4.2.3.1 MTT实验第65页
            4.2.3.2 琼脂扩散实验第65-66页
            4.2.3.3 LDH法细胞毒性测试第66页
            4.2.3.4 ELISA法分析炎症因子释放第66页
    4.3 实验结果与讨论第66-72页
        4.3.1 血液相容性评价第66-68页
            4.3.1.1 溶血实验第66-67页
            4.3.1.2 血浆复钙分布第67页
            4.3.1.3 全血凝固时间量化第67-68页
        4.3.2 细胞相容性评价第68-72页
            4.3.2.1 MTT法测试第68-70页
            4.3.2.2 琼脂扩散实验第70页
            4.3.2.3 LDH法细胞毒性检测第70-71页
            4.3.2.4 ELISA法分析炎症因子释放第71-72页
    4.4 本章小结第72-74页
第五章 结论与展望第74-76页
参考文献第76-85页
攻读硕士学位期间发表的文章第85-86页
致谢第86-87页

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