一株抗真菌抗生素菌株的鉴定及发酵工艺优化
| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第12-33页 |
| 1.1 研究背景及意义 | 第12-13页 |
| 1.2 真菌抗生素的抗菌机理及发展方向 | 第13-21页 |
| 1.2.1 抗真菌药物的应用现状 | 第13-16页 |
| 1.2.2 抗真菌抗生素的作用机理 | 第16-21页 |
| 1.3 菌种的诱变 | 第21-23页 |
| 1.3.1 紫外诱变 | 第21页 |
| 1.3.2 离子注入诱变 | 第21-23页 |
| 1.4 菌种鉴定方法的发展 | 第23-27页 |
| 1.4.1 传统鉴定方法 | 第23-24页 |
| 1.4.2 分子生物学技术在菌种鉴定中的应用 | 第24-27页 |
| 1.5 抗生素发酵过程优化策略 | 第27-31页 |
| 1.5.1 发酵条件的优化 | 第28页 |
| 1.5.2 发酵培养基的优化 | 第28-31页 |
| 1.6 研究内容及思路 | 第31-33页 |
| 第二章 抗生素产生菌株的筛选、诱变与鉴定 | 第33-48页 |
| 2.1 引言 | 第33页 |
| 2.2 材料与方法 | 第33-35页 |
| 2.2.1 试剂 | 第33-34页 |
| 2.2.2 仪器 | 第34页 |
| 2.2.3 菌株 | 第34-35页 |
| 2.2.4 培养基 | 第35页 |
| 2.3 实验方法 | 第35-41页 |
| 2.3.1 菌株分离与筛选 | 第35-36页 |
| 2.3.2 菌体的诱变 | 第36页 |
| 2.3.3 菌体的形态特征观察 | 第36-37页 |
| 2.3.4 生理生化反应 | 第37-38页 |
| 2.3.5 16S rRNA序列测定和分析 | 第38-41页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第41-46页 |
| 2.4.1 菌株分离与筛选 | 第41-42页 |
| 2.4.2 菌株离子注入诱变 | 第42-43页 |
| 2.4.3 菌株稳定性研究 | 第43-44页 |
| 2.4.4 菌种鉴定 | 第44-46页 |
| 2.5 小结 | 第46-48页 |
| 第三章 抗真菌化合物发酵工艺的单因素优化 | 第48-63页 |
| 3.1 引言 | 第48页 |
| 3.2 材料与方法 | 第48-52页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第48-50页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第50-52页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第52-62页 |
| 3.3.1 制霉菌素标准曲线 | 第52页 |
| 3.3.2 发酵培养条件的单因素优化 | 第52-58页 |
| 3.3.3 发酵培养基组成的优化 | 第58-62页 |
| 3.4 小结 | 第62-63页 |
| 第四章 响应面优化抗真菌化合物发酵培养基组成 | 第63-75页 |
| 4.1 引言 | 第63页 |
| 4.2 材料与方法 | 第63-66页 |
| 4.2.1 材料 | 第63页 |
| 4.2.2 方法 | 第63-66页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第66-74页 |
| 4.3.1 葡萄糖标准曲线 | 第66页 |
| 4.3.2 核酸与菌体干重的关系 | 第66-67页 |
| 4.3.3 Plackett-Burman实验 | 第67-68页 |
| 4.3.4 最陡爬坡实验设计 | 第68-69页 |
| 4.3.5 响应面分析方法 | 第69-74页 |
| 4.4 小结 | 第74-75页 |
| 第五章 发酵工艺放大及动力学研究 | 第75-85页 |
| 5.1 引言 | 第75页 |
| 5.2 材料与方法 | 第75-77页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第75-76页 |
| 5.2.2 分析方法 | 第76-77页 |
| 5.2.3 分批发酵实验 | 第77页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第77-84页 |
| 5.3.1 搅拌转速的优化 | 第77-78页 |
| 5.3.2 通气量的优化 | 第78-79页 |
| 5.3.3 发酵液初始pH值的优化 | 第79-80页 |
| 5.3.4 发酵过程的动力学研究 | 第80-84页 |
| 5.4 小结 | 第84-85页 |
| 第六章 结论与建议 | 第85-87页 |
| 6.1 结论 | 第85-86页 |
| 6.2 建议 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-92页 |
| 作者简历 | 第92页 |
