| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-25页 |
| 1.1 取代芳基硼酸的合成进展 | 第11-17页 |
| 1.1.1 有机锂试剂法 | 第11页 |
| 1.1.2 改进的有机锂试剂法合成芳基硼酸 | 第11-12页 |
| 1.1.3 格氏试剂法 | 第12-15页 |
| 1.1.4 “一锅法”合成芳基硼酸 | 第15页 |
| 1.1.5 钯催化氧硼基化法 | 第15-17页 |
| 1.2 取代芳基硼酸的应用 | 第17-23页 |
| 1.2.1 在有机合成中的应用 | 第17-21页 |
| 1.2.2 在医药生物方面的应用 | 第21-22页 |
| 1.2.3 在其他方面的应用 | 第22-23页 |
| 1.3 本课题的目的、意义及研究思路 | 第23-25页 |
| 第2章 1,4-对苯二硼酸的合成及条件优化 | 第25-39页 |
| 2.1 仪器和试剂 | 第25-26页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第25-26页 |
| 2.1.2 化学试剂及预处理 | 第26页 |
| 2.2 格氏试剂法合成 1,4-对苯二硼酸 | 第26-34页 |
| 2.2.1 合成路线 | 第26-27页 |
| 2.2.2 1,4-对苯二硼酸的分离纯化 | 第27-28页 |
| 2.2.3 1,4-对苯二硼酸的结构表征 | 第28-32页 |
| 2.2.4 1,4-对苯二硼酸的合成条件优化 | 第32-34页 |
| 2.3 1,4-对苯二硼酸的“一锅法”合成 | 第34-36页 |
| 2.3.1 “一锅法”合成路线 | 第34-35页 |
| 2.3.2 具体合成方法 | 第35页 |
| 2.3.4 “一锅法”合成的条件优化 | 第35-36页 |
| 2.4 格氏试剂法与“一锅法”合成的比较分析 | 第36-37页 |
| 2.5 本章小结 | 第37-39页 |
| 第3章 4,4'-联苯二硼酸的合成及条件优化 | 第39-50页 |
| 3.1 仪器和试剂 | 第39-40页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第39-40页 |
| 3.1.2 实验所用化学试剂及预处理 | 第40页 |
| 3.2 4,4'-联苯二硼酸的格氏试剂法合成 | 第40-41页 |
| 3.2.1 合成路线 | 第40页 |
| 3.2.2 4,4'-联苯二硼酸合成步骤 | 第40-41页 |
| 3.2.3 合成过程讨论 | 第41页 |
| 3.3 4,4'-联苯二硼酸的“一锅法”合成 | 第41-48页 |
| 3.3.1 合成路线 | 第41-42页 |
| 3.3.2 “一锅法”合成 4,4'-联苯二硼酸的具体方法 | 第42页 |
| 3.3.3 4,4'-联苯二硼酸的提纯 | 第42页 |
| 3.3.4 4,4'-联苯二硼酸的结构表征 | 第42-46页 |
| 3.3.5 “一锅法”合成条件的优化 | 第46-48页 |
| 3.4 正丁基锂法合成初探 | 第48-49页 |
| 3.4.1 合成路线 | 第48页 |
| 3.4.2 具体合成步骤 | 第48-49页 |
| 3.5 合成方法分析比较 | 第49页 |
| 3.6 本章小结 | 第49-50页 |
| 第4章 镍催化的苯基二硼酸的交叉偶联反应 | 第50-60页 |
| 4.1 仪器和试剂 | 第50-51页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第50-51页 |
| 4.1.2 实验所用化学试剂 | 第51页 |
| 4.2 催化剂 Ni_2(pph_3)_2Cl_2的合成 | 第51页 |
| 4.3 以对二溴苯为底物的镍催化交叉偶联 | 第51-55页 |
| 4.3.1 与 1,4-对苯二硼酸的偶联反应 | 第51-53页 |
| 4.3.2 与 4,4'-联苯二硼酸的偶联反应 | 第53-54页 |
| 4.3.3 偶联聚合结果的对比分析 | 第54-55页 |
| 4.4 1,4-对苯二硼酸与对溴甲苯和对氯甲苯的偶联反应 | 第55-59页 |
| 4.4.1 与对溴甲苯的偶联反应 | 第55-57页 |
| 4.4.2 与对氯甲苯的偶联反应 | 第57-59页 |
| 4.5 本章小结 | 第59-60页 |
| 第5章 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 附录 A 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
