| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩写词表 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-23页 |
| 2.1 材料 | 第14-18页 |
| 2.1.1 细胞系及细胞培养相关试剂 | 第14页 |
| 2.1.2 实时定量PCR相关试剂 | 第14-15页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第15-16页 |
| 2.1.4 试剂的配制 | 第16-18页 |
| 2.2 方法 | 第18-23页 |
| 2.2.1 细胞的复苏、传代、冻存 | 第18-19页 |
| 2.2.2 实时荧光定量PCR(Real-time PCR,qRT-PCR) | 第19-20页 |
| 2.2.3 酶联免疫吸附实验(ELISA) | 第20-21页 |
| 2.2.4 细胞增殖实验 | 第21页 |
| 2.2.5 Transwell体外侵袭实验 | 第21页 |
| 2.2.6 NF-κB活性检测 | 第21-22页 |
| 2.2.7 Western blot | 第22页 |
| 2.2.8 统计学分析 | 第22-23页 |
| 3 结果 | 第23-28页 |
| 3.1 CCN3在胶质瘤A172细胞中的表达明显低于U87细胞 | 第23-24页 |
| 3.2 CCN3增加A172细胞的侵袭能力 | 第24-25页 |
| 3.3 CCN3活化A172细胞中的PI3K/Akt/NF-κB信号通路 | 第25-26页 |
| 3.4 抑制PI3K/Akt/NF-κB信号通路逆转CCN3的侵袭诱导作用 | 第26-28页 |
| 4 讨论 | 第28-30页 |
| 5 结论 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-37页 |
| 综述 | 第37-51页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
