摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
目录 | 第8-11页 |
CONTENTS | 第11-14页 |
第一章 绪论 | 第14-30页 |
1.1 引言 | 第14-15页 |
1.2 量子点简介 | 第15-17页 |
1.2.1 表面效应 | 第15页 |
1.2.2 小尺寸效应 | 第15-16页 |
1.2.3 介电限域效应 | 第16页 |
1.2.4 量子限域效应 | 第16页 |
1.2.5 宏观量子隧道效应 | 第16-17页 |
1.3 量子点的制备 | 第17-21页 |
1.3.1 有机相合成量子点 | 第17-20页 |
1.3.2 水相合成量子点 | 第20-21页 |
1.4 量子点的表面修饰 | 第21-25页 |
1.4.1 通过静电作用进行表面修饰 | 第22页 |
1.4.2 通过疏水作用进行表面修饰 | 第22-23页 |
1.4.3 通过配体交换进行表面修饰 | 第23页 |
1.4.4 通过硅烷化进行表面修饰 | 第23-24页 |
1.4.5 通过双亲聚合物进行表面修饰 | 第24-25页 |
1.5 量子点的应用 | 第25-28页 |
1.5.1 量子点的器件应用 | 第25-26页 |
1.5.2 量子点的成像应用 | 第26页 |
1.5.3 量子点在药物筛选的应用 | 第26-27页 |
1.5.4 量子点分子编码的应用 | 第27页 |
1.5.5 量子点生物芯片的应用 | 第27-28页 |
1.6 本论文的研究思路和主要内容 | 第28-29页 |
1.7 本课题来源 | 第29-30页 |
第二章 氧化锌量子点的基本概述 | 第30-38页 |
2.1 引言 | 第30-31页 |
2.2 ZnO纳米材料的掺杂 | 第31-32页 |
2.3 ZnO量子点的制备与功能化修饰 | 第32-36页 |
2.3.1 纳米氧化锌物理方法的制备 | 第33页 |
2.3.2 纳米氧化锌化学方法的制备与修饰 | 第33-36页 |
2.4 ZnO量子点的研究进展 | 第36-38页 |
第三章 TOPO/ODA共修饰Cd掺杂ZnO量子点 | 第38-52页 |
3.1 引言 | 第38页 |
3.2 实验部分 | 第38-39页 |
3.2.1 试剂与仪器 | 第38-39页 |
3.2.2 制备方法 | 第39页 |
3.3 结果讨论 | 第39-49页 |
3.3.1 ZnO:Cd量子点透射电子显微镜分析 | 第39-41页 |
3.3.2 ZnO:Cd量子点X射线衍射图分析 | 第41-42页 |
3.3.3 ZnO:Cd量子点紫外吸收光谱图分析 | 第42-43页 |
3.3.4 ZnO:Cd量子点hv-(αhv)2图分析 | 第43-44页 |
3.3.5 ZnO:Cd量子点荧光发射光谱图分析 | 第44-45页 |
3.3.6 TOPO/ODA修饰ZnO:Cd量子点紫外吸收光谱图分析 | 第45-46页 |
3.3.7 TOPO/ODA修饰ZnO:Cd量子点荧光发射光谱图分析 | 第46-47页 |
3.3.8 TOPO/ODA修饰ZnO:Cd量子点红外光谱图分析 | 第47-48页 |
3.3.9 量子点荧光照片对比 | 第48-49页 |
3.4 结论 | 第49-52页 |
第四章 水溶性量子点标记生物抗体 | 第52-65页 |
4.1 引言 | 第52-53页 |
4.1.1 双酚A介绍 | 第52-53页 |
4.1.2 聚酰胺-胺介绍 | 第53页 |
4.2 实验部分 | 第53-56页 |
4.2.1 试剂与仪器 | 第53-54页 |
4.2.2 水溶性量子点的制备 | 第54页 |
4.2.3 水溶性量子点标记双酚A抗体 | 第54-55页 |
4.2.4 cFLISA检测BPA含量 | 第55页 |
4.2.5 交叉反应实验和HPLC分析 | 第55-56页 |
4.3 结果讨论 | 第56-63页 |
4.3.1 紫外吸收光谱分析 | 第56-57页 |
4.3.2 荧光发射光谱分析 | 第57-58页 |
4.3.3 量子点荧光照片对比 | 第58-59页 |
4.3.4 质谱分析 | 第59-60页 |
4.3.5 cFLISA数据分析 | 第60-61页 |
4.3.6 回收率 | 第61-62页 |
4.3.7 交叉反应 | 第62-63页 |
4.4 结论 | 第63-65页 |
结论 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-74页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第74-76页 |
致谢 | 第76页 |