| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第11-23页 |
| 1.1 17β-雌二醇理化性质，危害与检测 | 第11-16页 |
| 1.1.1 17β-雌二醇的结构 | 第11页 |
| 1.1.2 17β-雌二醇的基本理化性质 | 第11-12页 |
| 1.1.3 17β-雌二醇的危害 | 第12页 |
| 1.1.4 环境雌激素的作用机理 | 第12-13页 |
| 1.1.5 17β-雌二醇检测方法 | 第13-15页 |
| 1.1.5.1 GC及GC-MS | 第13-14页 |
| 1.1.5.2 LC-MS及LC-MS-MS | 第14页 |
| 1.1.5.3 免疫学方法 | 第14-15页 |
| 1.1.6 前处理技术 | 第15-16页 |
| 1.1.6.1 固相萃取 | 第15页 |
| 1.1.6.2 固相微萃取 | 第15页 |
| 1.1.6.3 磁性固相萃取 | 第15-16页 |
| 1.2 分子印迹技术 | 第16-21页 |
| 1.2.1 分子印迹技术原理 | 第16-17页 |
| 1.2.2 分子印迹聚合物制备过程 | 第17-18页 |
| 1.2.3 分子印迹聚合物制备方法 | 第18-19页 |
| 1.2.3.1 本体聚合 | 第18页 |
| 1.2.3.2 原位聚合 | 第18页 |
| 1.2.3.3 悬浮聚合 | 第18-19页 |
| 1.2.3.4 表面聚合 | 第19页 |
| 1.2.3.5 溶胶-凝胶法 | 第19页 |
| 1.2.4 分子印迹技术在食品安全检测中的应用 | 第19-20页 |
| 1.2.5 分子印迹技术在雌激素检测中的应用 | 第20-21页 |
| 1.3 本课题的研究内容及目的意义 | 第21-23页 |
| 1.3.1 研究内容 | 第21页 |
| 1.3.2 研究的目的意义 | 第21-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-29页 |
| 2.1 主要实验材料 | 第23页 |
| 2.2 实验试剂 | 第23页 |
| 2.3 实验设备 | 第23-24页 |
| 2.4 分子印迹聚合物的合成及表征 | 第24-26页 |
| 2.4.1 分子印迹聚合物的制备 | 第24-25页 |
| 2.4.2 分子印迹聚合物合成条件的优化 | 第25页 |
| 2.4.3 标准曲线的制定 | 第25页 |
| 2.4.3.1 雌二醇标准溶液的配制 | 第25页 |
| 2.4.3.2 吸光度的测定 | 第25页 |
| 2.4.3.3 标准曲线的制定 | 第25页 |
| 2.4.4 平衡结合实验 | 第25页 |
| 2.4.5 吸附动力学评价 | 第25-26页 |
| 2.5 分子印迹固相萃取与液相色谱联用检测 17β-雌二醇方法的建立 | 第26-27页 |
| 2.5.1 色谱条件 | 第26页 |
| 2.5.2 标准曲线的绘制 | 第26页 |
| 2.5.3 分子印迹预富集和高效液相色谱联用流程 | 第26页 |
| 2.5.4 实验样品的准备和方法评价 | 第26-27页 |
| 2.6 戊二醛改性壳聚糖的制备及其对雌激素吸附性能研究 | 第27-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-43页 |
| 3.1 雌二醇分子印迹聚合物合成条件优化 | 第29-32页 |
| 3.1.1 反应溶剂选择 | 第29页 |
| 3.1.2 功能单体的选择 | 第29页 |
| 3.1.3 交联剂选择 | 第29-30页 |
| 3.1.4 功能单体与交联剂的配比 | 第30-31页 |
| 3.1.5 其它因素的影响 | 第31页 |
| 3.1.6 洗脱效率 | 第31页 |
| 3.1.7 吸附溶剂的选择 | 第31-32页 |
| 3.2 分子印迹聚合物的表征 | 第32-35页 |
| 3.2.1 紫外测试条件的确定及标准曲线的绘制 | 第32页 |
| 3.2.2 分子印迹聚合物的平衡结合实验 | 第32-33页 |
| 3.2.3 分子印迹聚合物的选择性 | 第33-34页 |
| 3.2.4 分子印迹聚合物的吸附动力学 | 第34-35页 |
| 3.3 液相色谱标准曲线 | 第35-36页 |
| 3.4 分子印迹在线固相萃取与高效液相联用影响因素研究 | 第36页 |
| 3.4.1 样品pH对在线预富集效果的影响 | 第36页 |
| 3.4.2 上样流速和时间对在线预富集效果的影响 | 第36页 |
| 3.4.3 洗脱时间对在线预富集效果的影响 | 第36页 |
| 3.5 分子印迹在线固相萃取与液相色谱联用方法的分析特征量 | 第36-37页 |
| 3.6 添加回收实验 | 第37页 |
| 3.7 实际样品的测定 | 第37-38页 |
| 3.8 壳聚糖改性条件优化 | 第38-40页 |
| 3.8.1 乙酸乙酯的用量对改性壳聚糖吸附效果的影响 | 第38页 |
| 3.8.2 戊二醛用量对改性壳聚糖吸附效果的影响 | 第38-40页 |
| 3.9 改性壳聚糖的表征 | 第40-43页 |
| 3.9.1 结构分析 | 第40页 |
| 3.9.2 改性壳聚糖对三种雌激素的吸附性能研究 | 第40-41页 |
| 3.9.3 壳聚糖改性前后对雌三醇的吸附性能比较 | 第41-42页 |
| 3.9.4 改性壳聚糖对雌三醇的吸附动力学 | 第42-43页 |
| 4 讨论 | 第43-45页 |
| 4.1 分子印迹聚合物的制备 | 第43页 |
| 4.2 该研究建立的分析方法的优点 | 第43页 |
| 4.3 改性壳聚糖作为吸附剂的特点 | 第43-45页 |
| 5 进一步研究方向 | 第45-46页 |
| 5.1 分子印迹识别机理的研究 | 第45页 |
| 5.2 吸附功能材料的应用 | 第45-46页 |
| 6 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 攻读硕士期间的研究成果 | 第53页 |
