| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 一、补脾强力复方治疗重症肌无力的临床疗效及安全性观察 | 第14-24页 |
| 1 病例选择 | 第14-16页 |
| 1.1 诊断标准 | 第14-15页 |
| 1.2 病例入选标准 | 第15页 |
| 1.3 病例排除标准 | 第15页 |
| 1.4 退出标准 | 第15-16页 |
| 2 研究方法 | 第16-18页 |
| 2.1 随机对照试验方法 | 第16页 |
| 2.2 治疗方法 | 第16页 |
| 2.3 临床观察 | 第16-17页 |
| 2.4 疗效评定标准 | 第17页 |
| 2.5 安全性评价 | 第17-18页 |
| 2.6 统计方法 | 第18页 |
| 3 结果 | 第18-21页 |
| 3.1 病例一般资料分析 | 第18页 |
| 3.2 疗效分析 | 第18-21页 |
| 4 结论 | 第21-22页 |
| 讨论 | 第22-24页 |
| 二、补脾强力复方对EAMG大鼠Th1/Th2/ Th17细胞因子网络异常的调节作用研究 | 第24-40页 |
| 1 材料 | 第24-25页 |
| 1.1 实验动物 | 第24页 |
| 1.2 实验仪器及试剂 | 第24-25页 |
| 2 方法 | 第25-28页 |
| 2.1 EAMG大鼠模型制备 | 第25页 |
| 2.2 EAMG大鼠模型评估 | 第25-26页 |
| 2.3 动物分组及给药方法 | 第26页 |
| 2.4 药物治疗后EAMG大鼠体重变化与取材方法 | 第26页 |
| 2.5 检测指标及方法 | 第26-27页 |
| 2.6 统计学处理 | 第27-28页 |
| 3 结果 | 第28-34页 |
| 3.1 EAMG大鼠造模情况 | 第28-29页 |
| 3.2 造模后各组大鼠的体重、Lennon临床评分比较 | 第29页 |
| 3.3 补脾强力复方对EAMG大鼠的疗效评价 | 第29-31页 |
| 3.4 补脾强力复方对EAMG大鼠Th1型细胞因子的影响 | 第31-33页 |
| 3.5 补脾强力复方对EAMG大鼠Th2型、Th17型细胞因子的影响 | 第33-34页 |
| 4 结论 | 第34-35页 |
| 讨论 | 第35-40页 |
| 三、EAMG大鼠下丘脑细胞因子受体、CHR基因的表达情况及补脾强力复方的干预作用研究 | 第40-63页 |
| 1 材料 | 第40-41页 |
| 1.1 实验动物 | 第40页 |
| 1.2 实验药物 | 第40页 |
| 1.3 仪器设备及实验试剂 | 第40-41页 |
| 2 方法 | 第41-44页 |
| 2.1 实验动物分组、模型制备、给药方法及剂量 | 第41页 |
| 2.2 取材方法 | 第41页 |
| 2.3 酶联免疫吸附法(ELISA法)检测血清皮质醇(Cor)水平变化 | 第41-42页 |
| 2.4 RT-Q-PCR检测下丘脑细胞因子受体及CRH基因表达量 | 第42-43页 |
| 2.5 免疫组化检测下丘脑细胞因子受体及CRH蛋白表达情况 | 第43-44页 |
| 2.6 统计学分析 | 第44页 |
| 3 结果 | 第44-57页 |
| 3.1 各组大鼠血清皮质醇水平比较 | 第44-45页 |
| 3.2 检测目的基因与β-actin基因的扩增动力曲线 | 第45-46页 |
| 3.3 目的基因相对表达量 | 第46-50页 |
| 3.4 PCR产物电泳结果 | 第50-52页 |
| 3.5 免疫组化结果 | 第52-57页 |
| 讨论 | 第57-63页 |
| 全文总结与展望 | 第63-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 附录一 主要缩略词表 | 第71-73页 |
| 附录二 综述 重症肌无力HPA轴-免疫相关性及中医药治疗研究进展 | 第73-83页 |
| 参考文献 | 第81-83页 |
| 附录三 免疫组化病理图片 | 第83-89页 |
| 附录四 重症肌无力患者临床绝对计分法评分表 | 第89-90页 |
| 附录五 重症肌无力中医症候评定表 | 第90-91页 |
| 附录六 治疗中出现的副作用量表(TESS) | 第91-92页 |
| 附录七 致谢 | 第92-93页 |
| 附录八 个人简介 | 第93页 |
