| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-26页 |
| ·锌指蛋白的研究进展 | 第11-13页 |
| ·锌指蛋白的作用及分类 | 第11页 |
| ·对靶序列DNA 的识别 | 第11页 |
| ·锌指蛋白与RNA 的相互作用 | 第11-12页 |
| ·CCCH 型锌指蛋白 | 第12-13页 |
| ·CCCH 型锌指蛋白的功能 | 第13页 |
| ·植物抗病基因克隆策略 | 第13-18页 |
| ·基于表达序列标签（EST）的基因克隆 | 第13-14页 |
| ·同源序列法克隆基因 | 第14-15页 |
| ·图位克隆法 | 第15页 |
| ·转座子标签法 | 第15-16页 |
| ·抑制性差减杂交技术 | 第16页 |
| ·cDNA 末端快速克隆技术 | 第16-18页 |
| ·葡萄白粉病 | 第18-20页 |
| ·葡萄属植物对白粉病的抗性 | 第18-19页 |
| ·葡萄属植物对白粉病抗性的分子生物学研究进展 | 第19-20页 |
| ·葡萄再生的意义 | 第20页 |
| ·葡萄再生途径 | 第20-24页 |
| ·器官发生途径 | 第21-22页 |
| ·胚状体发生途径 | 第22-24页 |
| ·葡萄遗传转化的研究进展 | 第24-25页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| 第二章 中国野葡萄锌指蛋白基因克隆 | 第26-36页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·试验设备和主要试剂 | 第26页 |
| ·实验设备 | 第26页 |
| ·主要试剂 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-27页 |
| ·总RNA 的提取及纯化 | 第26-27页 |
| ·锌指蛋白基因的5’RACE 和3’RACE 的扩增反应 | 第27页 |
| ·RACE 扩增片段的克隆及生物信息学分析 | 第27页 |
| ·结果分析 | 第27-34页 |
| ·总RNA 提取及纯化 | 第27-28页 |
| ·5’RACE 和3’RACE | 第28-29页 |
| ·中国野葡萄锌指蛋白基因的生物信息学分析 | 第29-34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| 第三章 葡萄再生体系的建立 | 第36-49页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·试剂及培养基制备 | 第36页 |
| ·实验试剂 | 第36页 |
| ·培养基制备 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-38页 |
| ·湖南-1 无菌苗的建立 | 第36-37页 |
| ·葡萄再生体系的建立 | 第37页 |
| ·湖南-1 花药愈伤组织的诱导 | 第37-38页 |
| ·合子胚愈伤组织诱导 | 第38页 |
| ·结果分析 | 第38-48页 |
| ·湖南-1 无菌苗的建立 | 第38-39页 |
| ·葡萄再生体系的建立 | 第39-47页 |
| ·“湖南-1”花药愈伤诱导 | 第47页 |
| ·“湖南-1”幼胚培养 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| 第四章结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 略缩词 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简介 | 第60页 |