| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第12-33页 |
| 1.1 卡宾研究背景介绍 | 第12-18页 |
| 1.1.1 氮杂环卡宾的发展 | 第12-14页 |
| 1.1.2 氮杂环卡宾的性质 | 第14-15页 |
| 1.1.3 氮杂环卡宾的分类 | 第15页 |
| 1.1.4 氮杂环卡宾的合成 | 第15-18页 |
| 1.2 手性氮杂卡宾的研究现状 | 第18-22页 |
| 1.2.1 安息香缩合反应 | 第18-20页 |
| 1.2.2 Stetter反应 | 第20-21页 |
| 1.2.3 在氮杂环卡宾催化下α,β-不饱和醛与各种亲电试剂的反应 | 第21-22页 |
| 1.2.4 氮杂环卡宾催化的亲核取代反应 | 第22页 |
| 1.2.5 氮杂环卡宾参与的多组分反应 | 第22页 |
| 1.3 氮杂环卡宾铜络合物在催化反应中的应用 | 第22-33页 |
| 1.3.1 催化活化CO2 | 第22-25页 |
| 1.3.2 催化烯丙基参与的反应 | 第25-27页 |
| 1.3.3 催化不饱和键的硼化反应 | 第27-29页 |
| 1.3.4 催化共辄加成反应 | 第29-30页 |
| 1.3.5 催化偶联反应 | 第30-31页 |
| 1.3.6 催化炔烃与叠氮的环加成反应 | 第31-33页 |
| 第二章 手性苯并咪唑类卡宾前体的合成 | 第33-49页 |
| 2.1 引言 | 第33-34页 |
| 2.2 配体的合成 | 第34-40页 |
| 2.2.1 手型卡宾前体 5a的合成 | 第34-35页 |
| 2.2.2 手型卡宾前体 5b的合成 | 第35-36页 |
| 2.2.3 手型卡宾前体 5c的合成 | 第36页 |
| 2.2.4 手型卡宾前体 5d的合成 | 第36-37页 |
| 2.2.5 手型卡宾前体 10a的合成 | 第37-38页 |
| 2.2.6 手型卡宾前体 10b的合成 | 第38-39页 |
| 2.2.7 手型卡宾前体 12c的合成 | 第39-40页 |
| 2.3 中间体的合成 | 第40-46页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第46-47页 |
| 2.5 实验设备及试剂 | 第47-49页 |
| 第三章 用铜-氮杂卡宾催化联硼酸频那醇酯与α,β-不饱和酯的反应 | 第49-56页 |
| 3.1 引言 | 第49-51页 |
| 3.2 实验方法 | 第51-53页 |
| 3.2.1 手性苯并咪唑卡宾铜氯配体的合成 | 第53页 |
| 3.2.2 手性苯并咪唑卡宾铜氯配体催化β-硼基化反应 | 第53页 |
| 3.2.3 β-硼酸酯类化合物的手性测定 | 第53页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第53-54页 |
| 3.4 本章小结 | 第54页 |
| 3.5 实验设备及试剂 | 第54-56页 |
| 第四章 总结与展望 | 第56-57页 |
| 实验部分 | 第57-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 附录 | 第74-101页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文及取得的相关科研成果 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
