| 中文摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 材料与方法 | 第11-18页 |
| 1 研究对象 | 第11页 |
| 2 病例选择 | 第11-13页 |
| 2.1 诊断标准 | 第11-12页 |
| 2.2 纳入标准 | 第12页 |
| 2.3 排除标准 | 第12页 |
| 2.4 剔除标准 | 第12页 |
| 2.5 脱落标准及处理 | 第12-13页 |
| 2.6 中止标准 | 第13页 |
| 3 实验用药 | 第13页 |
| 3.1 药品来源 | 第13页 |
| 3.2 药品规格 | 第13页 |
| 3.3 药品成分 | 第13页 |
| 3.4 药物处理 | 第13页 |
| 3.5 质量控制 | 第13页 |
| 4 试验方法 | 第13-14页 |
| 4.1 随机方法 | 第13页 |
| 4.2 治疗方法 | 第13-14页 |
| 5 观察指标 | 第14页 |
| 5.1 一般指标 | 第14页 |
| 5.2 疗效性指标 | 第14页 |
| 5.3 安全性指标 | 第14页 |
| 6 操作与测定方法 | 第14-15页 |
| 6.1 一般指标 | 第14-15页 |
| 6.2 眼科检查 | 第15页 |
| 7 疗效标准 | 第15-16页 |
| 7.1 糖尿病视网膜病变疗效评价标准 | 第15-16页 |
| 7.2 中医证候疗效标准 | 第16页 |
| 8 不良事件及药物不良反应 | 第16页 |
| 8.1 不良事件及不良反应程度分级 | 第16页 |
| 8.2 不良事件或不良反应的医疗处理 | 第16页 |
| 9 安全性评价 | 第16页 |
| 10 质量控制 | 第16页 |
| 11 伦理学要求 | 第16-17页 |
| 12 统计学处理 | 第17-18页 |
| 结果 | 第18-27页 |
| 1 试验病例的分布及完成情况 | 第18页 |
| 2 基线特征 | 第18-19页 |
| 3 疗效分析 | 第19-24页 |
| 3.1 眼底照相疗效比较 | 第19-21页 |
| 3.2 视力疗效比较 | 第21-22页 |
| 3.3 视力、眼底总疗效比较 | 第22页 |
| 3.4 中医证候疗效比较 | 第22-24页 |
| 3.5 血糖、血脂治疗前后比较 | 第24页 |
| 4 安全性分析 | 第24-26页 |
| 5 脱落病例处理 | 第26页 |
| 6 成本-效果分析 | 第26-27页 |
| 讨论 | 第27-34页 |
| 1 中医对DR的认识 | 第27页 |
| 2 血虚络阻证型理论依据 | 第27-28页 |
| 3 当归补血汤加味方的组方依据 | 第28页 |
| 3.1 当归补血汤加味方方义 | 第28页 |
| 3.2 现代药理研究 | 第28页 |
| 4 对当归补血汤加味方优化配比的理论依据及前期研究 | 第28-30页 |
| 4.1 古今医家对当归补血汤配比的认识 | 第28-29页 |
| 4.2 当归补血汤加味方旧配比依据及疗效观察 | 第29页 |
| 4.3 当归补血汤加味方新配比依据及疗效观察 | 第29-30页 |
| 5 阳性对照药物选择依据 | 第30页 |
| 6 疗效分析 | 第30-32页 |
| 6.1 研究的客观科学性 | 第30页 |
| 6.2 当归补血汤加味方治疗DR的有效性 | 第30-32页 |
| 7 安全性分析 | 第32页 |
| 8 成本-效果分析 | 第32页 |
| 9 研究的局限及展望 | 第32-34页 |
| 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-37页 |
| 附录 | 第37-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 文献综述 | 第49-53页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
| 作者简历 | 第53页 |