| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-18页 |
| 1.1 纳米氧化锌材料合成 | 第9-10页 |
| 1.1.1 湿法化学/溶液法 | 第9-10页 |
| 1.1.2 物理合成法 | 第10页 |
| 1.1.3 电化学合成法 | 第10页 |
| 1.2 氧化锌的应用进展 | 第10-11页 |
| 1.2.1 氧化锌在生物传感方面的应用进展 | 第10-11页 |
| 1.2.2 氧化锌在催化降解方面的应用进展 | 第11页 |
| 1.3 微阵列检测的研究进展 | 第11-16页 |
| 1.3.1 微阵列的制备 | 第11-13页 |
| 1.3.2 微阵列检测技术 | 第13-16页 |
| 1.4 本课题的提出 | 第16-18页 |
| 第2章 水相稳定且荧光可调的纳米氧化锌复合材料及其生物成像应用 | 第18-29页 |
| 2.1 引言 | 第18-19页 |
| 2.2 实验部分 | 第19-20页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第19页 |
| 2.2.2 Zn O@HDS@APS纳米复合材料的合成与应用 | 第19-20页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第20-28页 |
| 2.3.1 不同表面修饰Zn O的水稳定性考察 | 第20-21页 |
| 2.3.2 Zn O@HDS@APS复合材料合成条件的优化 | 第21页 |
| 2.3.3 Zn O@HDS@APS复合材料的表征 | 第21-23页 |
| 2.3.4 Zn O及其复合材料的稳定性考察 | 第23-25页 |
| 2.3.5 多色Zn O@HDS@APS复合材料的制备与表征 | 第25-28页 |
| 2.3.6 Zn O复合材料用于细胞和组织成像 | 第28页 |
| 2.4 小结 | 第28-29页 |
| 第3章 氧化锌微阵列的制备及其Ig G荧光检测应用 | 第29-35页 |
| 3.1 引言 | 第29页 |
| 3.2 实验部分 | 第29-31页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第29-30页 |
| 3.2.2 HDS-Zn O-APS阵列的制备与应用 | 第30-31页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第31-34页 |
| 3.3.1 咖啡环效应的抑制作用 | 第31页 |
| 3.3.2 “咖啡环”效应的抑制作用 | 第31-32页 |
| 3.3.3 阵列的优化 | 第32-33页 |
| 3.3.4 微阵列的表征以及Ig G的荧光阵列检测 | 第33-34页 |
| 3.4 小结 | 第34-35页 |
| 第4章 基于血红素-G-四联体DNA酶催化功能的微阵列用于mi RNA比色法分析 | 第35-42页 |
| 4.1 引言 | 第35页 |
| 4.2 实验部分 | 第35-37页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第35-36页 |
| 4.2.2 修饰DNA捕获探针的微阵列制备 | 第36页 |
| 4.2.3 mi RNA比色法检测 | 第36-37页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第37-40页 |
| 4.3.1 检测方法的原理与过程 | 第37-38页 |
| 4.3.2 主要检测条件的优化 | 第38-39页 |
| 4.3.3 mi RNAs以及突变mi RNAs的样品检测 | 第39-40页 |
| 4.4 小结 | 第40-42页 |
| 结论与展望 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-53页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文与成果 | 第53-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
