| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 须癣毛癣菌的研究进展 | 第11-18页 |
| 1.1 兔须癣毛癣菌病的概述 | 第11页 |
| 1.2 须癣毛癣菌分类方法的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.3 兔须癣毛癣菌国内外流行状况 | 第13页 |
| 1.4 常规实验室检测方法 | 第13-14页 |
| 1.4.1 形态学鉴定 | 第13页 |
| 1.4.2 免疫学方法 | 第13-14页 |
| 1.5 分子生物学检测方法 | 第14-15页 |
| 1.5.1 全基因序列测定 | 第14页 |
| 1.5.2 随机扩增多态性DNA(RAPD) | 第14页 |
| 1.5.3 限制性片段长度多态性(RFLP)分析 | 第14-15页 |
| 1.5.4 微卫星引物PCR | 第15页 |
| 1.5.5 核糖体DNA (rDNA)ITS序列分析 | 第15页 |
| 1.6 兔须癣毛癣菌的快速诊断方法 | 第15-16页 |
| 1.7 本研究的目的及意义 | 第16-17页 |
| 1.8 技术路线 | 第17-18页 |
| 第2章 兔须癣毛癣菌的鉴定 | 第18-31页 |
| 引言 | 第18页 |
| 2.1 材料和方法 | 第18-22页 |
| 2.1.1 材料 | 第18-19页 |
| 2.1.1.1 试验主要试剂 | 第18页 |
| 2.1.1.2 试验主要仪器 | 第18-19页 |
| 2.1.1.3 病料采集 | 第19页 |
| 2.1.2 方法 | 第19-22页 |
| 2.2 结果与分析 | 第22-29页 |
| 2.2.1 形态学观察 | 第22-23页 |
| 2.2.2 生理学试验 | 第23页 |
| 2.2.3 回归试验 | 第23-24页 |
| 2.2.4 ITS 基因 PCR 扩增结果 | 第24-25页 |
| 2.2.5 目的片段序列分析 | 第25-29页 |
| 2.3 讨论 | 第29-30页 |
| 2.4 小结 | 第30-31页 |
| 第3章 基于几丁质酶基因对兔须癣毛癣菌分型 | 第31-41页 |
| 引言 | 第31页 |
| 3.1 材料和方法 | 第31-32页 |
| 3.1.1 试验主要仪器 | 第31页 |
| 3.1.2 试验菌株来源及DNA提取 | 第31页 |
| 3.1.3 引物设计及目的基因扩增 | 第31-32页 |
| 3.1.4 PCR 产物序列测定 | 第32页 |
| 3.1.5 目的片段序列分析 | 第32页 |
| 3.2 结果与分析 | 第32-39页 |
| 3.2.1 PCR扩增结果 | 第32-33页 |
| 3.2.2 分离株CHS1序列比较及分型 | 第33-39页 |
| 3.3 讨论 | 第39-40页 |
| 3.4 小结 | 第40-41页 |
| 第4章 兔须癣毛癣菌的快速诊断方法 | 第41-49页 |
| 引言 | 第41页 |
| 4.1 材料和方法 | 第41-44页 |
| 4.1.1 材料 | 第41-42页 |
| 4.1.2 方法 | 第42-44页 |
| 4.2 结果与分析 | 第44-47页 |
| 4.2.1 显微镜镜检结果 | 第44页 |
| 4.2.2 基因组DNA | 第44页 |
| 4.2.3 PCR扩增结果 | 第44-45页 |
| 4.2.4 标准品的构建及标准曲线的建立 | 第45页 |
| 4.2.5 定量PCR特异性试验 | 第45-46页 |
| 4.2.6 定量PCR敏感性试验 | 第46页 |
| 4.2.7 定量PCR重复性试验 | 第46页 |
| 4.2.8 病料和分离株定量PCR诊断结果 | 第46-47页 |
| 4.3 讨论 | 第47-48页 |
| 4.4 小结 | 第48-49页 |
| 第5章 兔须癣毛癣菌的体外药敏试验 | 第49-52页 |
| 引言 | 第49页 |
| 5.1 材料和方法 | 第49-50页 |
| 5.1.1 材料 | 第49页 |
| 5.1.2 方法 | 第49-50页 |
| 5.2 结果与分析 | 第50页 |
| 5.3 讨论 | 第50-51页 |
| 5.4 小结 | 第51-52页 |
| 结论 | 第52页 |
| 总结与展望 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 作者简历 | 第60-61页 |