| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-31页 |
| 1.1 全氟化合物简介 | 第12-14页 |
| 1.2 全氟化合物毒理学研究进展 | 第14-21页 |
| 1.2.1 全氟化合物暴露水平 | 第14-17页 |
| 1.2.2 全氟化合物生物富集 | 第17-18页 |
| 1.2.3 全氟化合物生物毒性 | 第18-21页 |
| 1.3 全氟化合物分析检测方法研究进展 | 第21-26页 |
| 1.3.1 气相色谱法(GC) | 第22页 |
| 1.3.2 气相色谱-质谱联用法(GC-MS,GC-MS/MS) | 第22-23页 |
| 1.3.3 液相色谱法(HPLC) | 第23-24页 |
| 1.3.4 液相色谱-质谱联用法(LC-MS,LC-MS/MS,HPLC-MS,HPLC-MS/MS) | 第24-26页 |
| 1.4 二噁英分析检测方法研究进展 | 第26-29页 |
| 1.4.1 二噁英简介 | 第26-27页 |
| 1.4.2 二噁英的毒性及危害 | 第27-28页 |
| 1.4.3 二噁英的分析检测现状 | 第28-29页 |
| 1.5 本论文的研究目的与内容 | 第29-31页 |
| 第二章 气相色谱质谱联用定性全氟羧酸丁基酯 | 第31-41页 |
| 2.1 前言 | 第31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-33页 |
| 2.2.1 材料和试剂 | 第31页 |
| 2.2.2 仪器与设备 | 第31-32页 |
| 2.2.3 实验条件 | 第32页 |
| 2.2.4 标准溶液配制 | 第32页 |
| 2.2.5 全氟酸类化合物离子对试剂萃取及衍生 | 第32-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-40页 |
| 2.3.1 全氟酸类化合物离子对试剂萃取及衍生机理 | 第33页 |
| 2.3.2 衍生产物的定性分析 | 第33-39页 |
| 2.3.2.1 反应原料分析 | 第33-35页 |
| 2.3.2.2 目标物的定性分析 | 第35-39页 |
| 2.3.3 离子对萃取及实验条件的优化 | 第39-40页 |
| 2.3.3.1 离子对萃取条件优化 | 第39-40页 |
| 2.3.3.2 实验条件的优化 | 第40页 |
| 2.4 小结 | 第40-41页 |
| 第三章 离子对萃取气相色谱-质谱联用测定土壤中全氟羧酸化合物 | 第41-61页 |
| 3.1 前言 | 第41页 |
| 3.2 实验部分 | 第41-44页 |
| 3.2.1 材料和试剂 | 第41-42页 |
| 3.2.2 仪器与设备 | 第42页 |
| 3.2.3 实验条件 | 第42页 |
| 3.2.4 标准溶液配制 | 第42-43页 |
| 3.2.5 试验步骤 | 第43-44页 |
| 3.2.5.1 超声波提取 | 第43-44页 |
| 3.2.5.2 加速溶剂提取(ASE) | 第44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-60页 |
| 3.3.1 选择离子模式的优化 | 第44-45页 |
| 3.3.2 样品预处理条件的优化 | 第45-55页 |
| 3.3.2.1 LC-18柱净化条件的优化 | 第45-47页 |
| 3.3.2.2 超声波萃取条件的优化 | 第47-50页 |
| 3.3.2.3 加速溶剂萃取(ASE)条件的优化 | 第50-55页 |
| 3.3.3 方法的评估 | 第55-59页 |
| 3.3.3.1 标准曲线和检出限 | 第55-56页 |
| 3.3.3.2 精密度和回收率 | 第56-59页 |
| 3.3.3.3 超声波萃取与加速溶剂萃取的比较 | 第59页 |
| 3.3.4 实际样品测定 | 第59-60页 |
| 3.4 小结 | 第60-61页 |
| 第四章 染料中二噁英活性碳柱的分离及高分辨气相色谱-高分辨质谱的检测分析 | 第61-75页 |
| 4.1 前言 | 第61-63页 |
| 4.2 实验部分 | 第63-68页 |
| 4.2.1 材料和试剂 | 第63页 |
| 4.2.2 仪器与设备 | 第63页 |
| 4.2.3 实验条件 | 第63-65页 |
| 4.2.4 二噁英定性定量分析 | 第65-67页 |
| 4.2.4.1 定性分析 | 第65页 |
| 4.2.4.2 定量分析 | 第65-67页 |
| 4.2.5 试验步骤 | 第67-68页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第68-74页 |
| 4.3.1 染料样品的净化 | 第68页 |
| 4.3.2 活性碳柱的分离 | 第68页 |
| 4.3.3 标准工作曲线 | 第68-69页 |
| 4.3.4 精密度试验 | 第69-70页 |
| 4.3.5 实际样品的测定 | 第70-74页 |
| 4.4 小结 | 第74-75页 |
| 第五章 结论与展望 | 第75-78页 |
| 5.1 结论 | 第75-76页 |
| 5.2 展望 | 第76-77页 |
| 5.3 创新点 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第89页 |
