| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-47页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 磺酰肼类化合物参与的偶联反应 | 第10-20页 |
| 1.2.1 磺酰肼参与的磺酰化反应 | 第10-14页 |
| 1.2.2 磺酰肼参与的硫化反应 | 第14-18页 |
| 1.2.3 磺酰肼参与的芳基化反应 | 第18-20页 |
| 1.3 Sonogashira偶联反应的研究进展 | 第20-37页 |
| 1.3.1 Sonogashira偶联反应条件的改进 | 第21-29页 |
| 1.3.2 新型偶联底物参与的Sonogashira反应 | 第29-37页 |
| 1.4 芳香酮类化合物的合成方法研究 | 第37-46页 |
| 1.4.1 过渡金属催化金属有机试剂构建芳香酮类化合物 | 第37-39页 |
| 1.4.2 过渡金属催化芳香甲酰衍生物构建芳香酮类化合物 | 第39-42页 |
| 1.4.3 过渡金属催化C-H活化酰基化构建芳香酮类化合物 | 第42-44页 |
| 1.4.4 过渡金属催化腈类物质构建芳香酮类化合物 | 第44-46页 |
| 1.5 本课题的主要研究内容 | 第46-47页 |
| 第2章 钯催化芳基磺酰肼与末端炔烃合成中间炔烃的方法研究 | 第47-70页 |
| 2.1 前言 | 第47-48页 |
| 2.2 实验部分 | 第48-50页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第48-49页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第49-50页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第50-59页 |
| 2.3.1 芳基磺酰肼与末端炔烃氧化偶联的条件筛选 | 第50-54页 |
| 2.3.2 芳基磺酰肼与末端炔烃氧化偶联的底物拓展 | 第54-57页 |
| 2.3.3 芳基磺酰肼与末端炔烃的放大反应 | 第57页 |
| 2.3.4 机理研究 | 第57-59页 |
| 2.4 产物结构表征 | 第59-68页 |
| 2.5 本章小结 | 第68-70页 |
| 第3章 钯催化芳基磺酰肼与腈合成芳香酮类化合物的方法研究 | 第70-83页 |
| 3.1 前言 | 第70-71页 |
| 3.2 实验部分 | 第71-73页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第71-72页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第72-73页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第73-79页 |
| 3.3.1 芳基磺酰肼与腈加成反应的条件筛选 | 第73-77页 |
| 3.3.2 芳基磺酰肼与腈加成反应的底物拓展 | 第77-78页 |
| 3.3.3 机理研究 | 第78-79页 |
| 3.4 产物结构表征 | 第79-82页 |
| 3.5 本章小结 | 第82-83页 |
| 结论与展望 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第98-99页 |
| 附录B 部分产物的~1H NMR和~(13)C NMR谱图 | 第99-130页 |
