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紫外光—双氧水高级氧化技术对饮用水中典型致嗅物质去除的研究

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
1 绪论第10-21页
    1.1 研究背景及意义第10-11页
    1.2 国内外研究现状第11-17页
        1.2.1 嗅味物质简介第11-12页
        1.2.2 嗅味物质危害第12-13页
        1.2.3 嗅味物质分析方法第13-15页
        1.2.4 嗅味物质去除方法第15-17页
    1.3 基于紫外的双氧水高级氧化技术概述第17-19页
        1.3.1 基于紫外的双氧水高级氧化技术简介第17-18页
        1.3.2 基于紫外的双氧水高级氧化工艺在饮用水中应用现状第18-19页
    1.4 研究目的及内容第19-21页
        1.4.1 研究目的第19页
        1.4.2 研究内容第19-20页
        1.4.3 技术路线第20-21页
2 试验材料与研究方法第21-24页
    2.1 主要实验仪器和试剂第21-22页
        2.1.1 主要实验仪器第21页
        2.1.2 实验试剂第21-22页
    2.2 紫外光-双氧水高级氧化反应实验装置第22-23页
    2.3 实验方法第23-24页
        2.3.1 紫外光-双氧水高级氧化降解致嗅物质实验第23页
        2.3.2 光强和双氧水的测定第23-24页
3 吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定水中致嗅物质第24-32页
    3.1 前言第24页
    3.2 分析方法第24-26页
        3.2.1 吹扫捕集条件第24-25页
        3.2.2 GC/MS分析条件第25-26页
            3.2.2.1 色谱条件第25页
            3.2.2.2 质谱条件第25页
            3.2.2.3 分析参数第25-26页
    3.3 结果与讨论第26-30页
        3.3.1 定性分析第26-27页
        3.3.2 质谱多反应监测(MRM)模式定量分析第27-29页
            3.3.2.1 产物离子选择第27-29页
            3.3.2.2 多反应监测模式(MRM)标准谱图优化第29页
        3.3.3 方法的线性范围和灵敏度第29-30页
        3.3.4 加标回收率与精密度第30页
    3.4 结论第30-32页
4 UV/H_2O_2工艺去除致嗅物质的效能与反应动力学模型第32-47页
    4.1 单独UV、单独H_2O_2和两种工艺联用效能比较第32-33页
    4.2 UV/H_2O_2去除致嗅物质影响因素和动力学研究第33-46页
        4.2.1 反应动力学分析第33页
        4.2.2 双氧水投加量第33-35页
        4.2.3 紫外光强度第35-37页
        4.2.4 致嗅物质初始浓度第37-38页
        4.2.5 试验水质第38-39页
        4.2.6 pH值第39-41页
        4.2.7 碱度第41-43页
        4.2.8 羟基自由基抑制剂叔丁醇第43-44页
        4.2.9 腐殖酸第44-46页
    4.3 小结第46-47页
5 VUV/H_2O_2联用工艺对致嗅物质的降解研究第47-57页
    5.1 单独VUV、单独双氧水和两种工艺联用降解比较第47-48页
    5.2 光强对VUV/H_2O_2联用工艺降解致嗅物质的影响第48-49页
    5.3 双氧水浓度对VUV/H_2O_2联用工艺降解致嗅物质的影响第49-50页
    5.4 p H值对VUV/H_2O_2联用工艺降解致嗅物质的影响第50-52页
    5.5 碱度浓度对VUV/H_2O_2联用工艺降解致嗅物质的影响第52-53页
    5.6 叔丁醇浓度对VUV/H_2O_2联用工艺降解致嗅物质的影响第53-54页
    5.7 腐殖酸对VUV/H_2O_2联用工艺降解致嗅物质的影响第54-56页
    5.8 小结第56-57页
6 紫外光-双氧水高级氧化致嗅物质的氧化副产物分析和电能效率评价第57-63页
    6.1 氧化副产物的形成与分析第57-59页
    6.2 电能效率计算与分析第59-62页
    6.3 小结第62-63页
7 结论和建议第63-65页
致谢第65-66页
参考文献第66-72页
硕士学习期间获得的科研成果第72页

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