摘要 | 第3-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
缩略语表 | 第10-16页 |
第一部分 文献综述 | 第16-28页 |
第一章 肿瘤靶向纳米递药系统研究进展 | 第17-20页 |
1 肿瘤靶向纳米递药系统的特点 | 第17页 |
2 纳米递药系统的靶向机制 | 第17-18页 |
2.1 主动靶向 | 第17页 |
2.2 被动靶向 | 第17-18页 |
3 纳米递药系统的细胞内靶向 | 第18-20页 |
3.1 纳米递药系统的细胞质基质靶向 | 第18页 |
3.2 纳米递药系统的溶酶体靶向 | 第18页 |
3.3 纳米递药系统的细胞核靶向 | 第18-20页 |
3.3.1 细胞核的功能和特点 | 第18-19页 |
3.3.2 细胞核内递药的研究进展 | 第19-20页 |
第二章 pH敏感的纳米递药材料的研究进展 | 第20-25页 |
1 pH敏感聚合物纳米颗粒 | 第20页 |
2 CS/PAA纳米颗粒的研究进展 | 第20-22页 |
2.1 CS/PAA纳米颗粒的结构与理化性质 | 第20-21页 |
2.2 CS/PAA纳米颗粒在纳米递药系统中的应用 | 第21-22页 |
3 TPGS/PLGA纳米颗粒研究进展 | 第22-25页 |
3.1 TPGS/PLGA纳米颗粒的结构与理化性质 | 第22-23页 |
3.2 TPGS/PLGA纳米颗粒的合成及应用 | 第23-25页 |
第三章 双层纳米颗粒的研究进展 | 第25-28页 |
1 双层纳米颗粒的结构特性 | 第25页 |
2 双层纳米颗粒的制备方法 | 第25-27页 |
2.1 离子注入法 | 第25页 |
2.2 化学反应法 | 第25-26页 |
2.3 自组装技术 | 第26页 |
2.4 复乳化法 | 第26-27页 |
2.4.1 同轴系统 | 第26-27页 |
3 双层纳米颗粒的功能特性 | 第27-28页 |
第二部分 实验研究 | 第28-67页 |
第一章 CS/PAA/VP-16纳米颗粒的制备及表征 | 第29-38页 |
1 前言 | 第29-30页 |
2 实验材料 | 第30页 |
2.1 实验试剂 | 第30页 |
2.2 实验仪器 | 第30页 |
3 实验方法 | 第30-32页 |
3.1 纳米颗粒的制备 | 第30-31页 |
3.2 纳米颗粒理化性质的测定 | 第31页 |
3.2.1 扫描电镜 | 第31页 |
3.2.2 动态光散射,Zeta电位测量 | 第31页 |
3.2.3 包封率和载药率的测定 | 第31页 |
3.2.4 X射线衍射分析 | 第31页 |
3.2.5 傅立叶红外光谱分析 | 第31页 |
3.3 体外释放动力学研究 | 第31-32页 |
4 结果 | 第32-36页 |
4.1 纳米颗粒的粒径及表面形态 | 第32-33页 |
4.2 Zeta电位分析 | 第33页 |
4.3 包封率和载药率的测定 | 第33页 |
4.4 X射线衍射 | 第33-34页 |
4.5 傅里叶变换红外光谱鉴定 | 第34-35页 |
4.6 体外释放动力学研究 | 第35-36页 |
5 讨论 | 第36-38页 |
第二章 CS/PAANP-16@TPGS/PLGA纳米颗粒的制备及表征 | 第38-49页 |
1 前言 | 第38页 |
2 实验材料 | 第38-39页 |
2.1 实验试剂 | 第38-39页 |
2.2 实验仪器 | 第39页 |
3 实验方法 | 第39-41页 |
3.1 纳米颗粒的制备 | 第39-40页 |
3.2 纳米颗粒理化性质的测定 | 第40-41页 |
3.2.1 扫描电镜 | 第40页 |
3.2.2 动态光散射,Zeta电位测量 | 第40页 |
3.2.3 透射电镜 | 第40页 |
3.2.4 激光共聚焦显微镜 | 第40页 |
3.2.5 包封率和载药量的测定 | 第40页 |
3.2.6 X射线衍射分析 | 第40-41页 |
3.2.7 傅立叶红外光谱分析 | 第41页 |
3.3 体外释放特性研究 | 第41页 |
3.4 统计学处理 | 第41页 |
4 结果 | 第41-47页 |
4.1 S@L双层纳米颗粒表面形态和粒径分布 | 第41-43页 |
4.2 S@L双层纳米颗粒的结构鉴定 | 第43-44页 |
4.3 Zeta电位分析 | 第44页 |
4.4 包封率和载药率的测定 | 第44页 |
4.5 X射线衍射 | 第44-45页 |
4.6 傅里叶变换红外光谱鉴定 | 第45-46页 |
4.7 体外释放特性 | 第46-47页 |
5 讨论 | 第47-49页 |
第三章 体外细胞毒性研究 | 第49-56页 |
1 前言 | 第49页 |
2 实验材料 | 第49-50页 |
2.1 实验试剂 | 第49页 |
2.2 实验仪器 | 第49-50页 |
2.3 细胞系 | 第50页 |
3 实验方法 | 第50-51页 |
3.1 A549/DDP细胞的培养 | 第50页 |
3.2 药物、材料及空纳米颗粒浓度的制备 | 第50页 |
3.3 体外细胞毒性测试 | 第50页 |
3.4 材料的安全性测试 | 第50-51页 |
3.5 统计学处理 | 第51页 |
4 结果 | 第51-54页 |
4.1 材料的细胞毒性 | 第51-52页 |
4.2 材料的安全性测试 | 第52-53页 |
4.3 药物的细胞毒性测试 | 第53-54页 |
5 讨论 | 第54-56页 |
第四章 S@L NPs的细胞摄取和细胞内迁移 | 第56-60页 |
1 前言 | 第56页 |
2 实验材料 | 第56-57页 |
2.1 实验试剂 | 第56页 |
2.2 实验仪器 | 第56页 |
2.3 实验细胞 | 第56-57页 |
3 实验方法 | 第57页 |
3.1 S@L NPs的细胞摄取 | 第57页 |
3.2 S@L NPs的细胞内迁移 | 第57页 |
3.3 游离Rh-123的外排 | 第57页 |
4 结果 | 第57-59页 |
4.1 S@L的细胞摄取和细胞内迁移 | 第57-59页 |
4.2 游离Rh-123的外排 | 第59页 |
5 讨论 | 第59-60页 |
第五章 S@L NPs逆转MDR机理研究 | 第60-67页 |
1 前言 | 第60页 |
2 实验材料 | 第60-61页 |
2.1 实验试剂 | 第60-61页 |
2.2 实验仪器 | 第61页 |
3 实验方法 | 第61页 |
3.1 溶酶体逃脱检测 | 第61页 |
3.2 细胞内亚显微结构变化 | 第61页 |
3.3 自噬检测 | 第61页 |
3.4 统计学处理 | 第61页 |
4 结果 | 第61-66页 |
4.1 逃脱溶酶体 | 第61-64页 |
4.2 细胞内亚显微结构改变 | 第64-65页 |
4.3 自噬检测 | 第65-66页 |
5 讨论 | 第66-67页 |
结论 | 第67-69页 |
参考文献 | 第69-76页 |
在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第76-77页 |
致谢 | 第77页 |