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唑类药物与氟西汀联合应用通过减弱毒力因子逆转白色念珠菌耐药性的作用与机制研究

中文摘要第8-10页
Abstract第10-11页
符号说明第12-13页
前言第13-17页
第一章 三唑类抗真菌药物与氟西汀对耐药念珠菌的体外联合作用第17-29页
    1. 材料第17-19页
        1.1 药品与主要试剂第17-18页
        1.2 药品、培养基与其他主要试剂的配制第18-19页
        1.3 实验菌株筛选第19页
        1.4 主要仪器第19页
    2. 试验方法第19-23页
        2.1 三唑类与氟西汀联合抗念珠菌静态作用测定第19-21页
        2.2 药物联合动态抗白色念珠菌活性测定第21-22页
        2.3 药物联用抗白色念珠菌生物膜作用测定第22-23页
    3. 试验结果第23-28页
        3.1 三唑类药物与氟西汀联合抗念珠菌的静态作用第23-26页
        3.2 时间-杀菌曲线法对体外动态联合抗白色念珠菌作用的测定结果第26-27页
        3.3 氟康唑与氟西汀联用对耐药白色念珠菌生物膜的sMIC值第27-28页
    4. 讨论第28页
    5. 结论第28-29页
第二章 氟康唑与氟西汀对耐药白色念珠菌的体内联合作用第29-42页
    1. 材料第29-30页
        1.1 药品与主要试剂第29页
        1.2 药品、培养基与其他主要试剂的配制第29-30页
        1.3 实验菌株筛选第30页
        1.4 主要仪器第30页
    2. 试验方法第30-35页
        2.1 建立白色念珠菌感染的大蜡螟幼虫模型第30-31页
        2.2 氟康唑与氟西汀联用对白色念珠菌感染大蜡螟的生存率的影响第31-32页
        2.3 白色念珠菌感染大蜡螟的真菌清除率实验第32-33页
        2.4 白色念珠菌感染大蜡螟的组织病理学实验第33-35页
    3. 试验结果第35-40页
        3.1 建立白色念珠菌感染的大蜡螟幼虫模型第35页
        3.2 氟西汀与氟康唑联用对大蜡螟生存率的影响第35-37页
        3.3 氟西汀与氟康唑联用对大蜡螟体内真菌清除率的作用第37-38页
        3.4 氟西汀与氟康唑联用对大蜡螟组织病理变化的影响第38-40页
    4. 讨论第40-41页
    5. 结论第41-42页
第三章 氟康唑与氟西汀联用对耐药白色念珠菌毒力因子的影响第42-52页
    1. 材料第42-44页
        1.1 药品与主要试剂第42-43页
        1.2 药品、培养基与其他主要试剂的配制第43页
        1.3 实验菌株筛选第43页
        1.4 主要仪器第43-44页
    2. 试验方法第44-49页
        2.1 FLC与FLUO联用对SAP1-SAP4基因表达的影响第44-48页
        2.2 胞外磷脂酶活性测定第48-49页
    3. 试验结果第49-50页
        3.1 分泌型天冬氨酸蛋白酶编码基因SAP1-SAP4的表达水平第49-50页
        3.2 FLUO对白色念珠菌胞外磷脂酶活性的影响测定第50页
    4. 讨论第50-51页
    5. 结论第51-52页
全文小结第52-54页
参考文献第54-58页
致谢第58-59页
攻读硕士学位期间发表论文第59-60页
学位论文评阅及答辩情况表第60页

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