| 摘要 | 第12-15页 |
| ABSTRACT | 第15-17页 |
| 第一章 前言 | 第18-28页 |
| 1.1 苘麻研究概况 | 第18-26页 |
| 1.1.1 植物基源 | 第18-20页 |
| 1.1.2 本草考证 | 第20-21页 |
| 1.1.3 化学成分 | 第21-22页 |
| 1.1.4 药理作用 | 第22-24页 |
| 1.1.5 质量控制和药动学研究现状 | 第24-26页 |
| 1.2 立题依据与研究思路 | 第26-28页 |
| 1.2.1 立题依据 | 第26页 |
| 1.2.2 研究思路 | 第26-28页 |
| 第二章 苘麻根化学成分研究 | 第28-37页 |
| 2.1 仪器、试剂与试药 | 第28-29页 |
| 2.1.1 仪器 | 第28页 |
| 2.1.2 试剂 | 第28页 |
| 2.1.3 试药 | 第28页 |
| 2.1.4 药材 | 第28-29页 |
| 2.2 提取与分离 | 第29-31页 |
| 2.3 结构鉴定 | 第31-34页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第34-37页 |
| 第三章 苘麻的质量控制方法研究 | 第37-100页 |
| 3.1 HPLC-ESI-Q-TOF/MS法分析鉴定苘麻五个部位中的化学成分 | 第37-58页 |
| 3.1.1 仪器、试剂与试药 | 第37-38页 |
| 3.1.2 分析条件 | 第38-39页 |
| 3.1.3 溶液的制备 | 第39-40页 |
| 3.1.4 样品测定和分析 | 第40-43页 |
| 3.1.5 小结与讨论 | 第43-58页 |
| 3.2 GC-MS法分析苘麻五个部位中的脂肪油和挥发油成分 | 第58-74页 |
| 3.2.1 仪器、试剂与药材 | 第58-59页 |
| 3.2.2 苘麻五个部位中脂肪油成分的分析 | 第59-64页 |
| 3.2.3 苘麻五个部位中挥发油成分的分析 | 第64-65页 |
| 3.2.4 苘麻根中弱极性成分的分析 | 第65-70页 |
| 3.2.5 苘麻五个部位中脂肪油的酸值和皂化值的测定 | 第70-73页 |
| 3.2.6 小结与讨论 | 第73-74页 |
| 3.3 RP-HPLC法测定苘麻五个部位中化学成分的含量 | 第74-87页 |
| 3.3.1 仪器、试剂与试药 | 第74-75页 |
| 3.3.2 提取工艺的优化 | 第75-78页 |
| 3.3.3 九个化学成分的含量测定 | 第78-86页 |
| 3.3.4 小结与讨论 | 第86-87页 |
| 3.4 GC-ECD法测定苘麻五个部位中10种残留农药 | 第87-92页 |
| 3.4.1 仪器、试剂与试药 | 第87页 |
| 3.4.2 GC-ECD法测定苘麻五个部位中10种残留农药的含量 | 第87-91页 |
| 3.4.3 小结与讨论 | 第91-92页 |
| 3.5 ICP-OES法同时测定苘麻五个部位中的18种元素的含量 | 第92-100页 |
| 3.5.1 仪器、试剂与试药 | 第92-93页 |
| 3.5.2 ICP-OES法测定苘麻五个部位中的18种元素的含量 | 第93-98页 |
| 3.5.3 小结与讨论 | 第98-100页 |
| 第四章 总黄酮、总多酚和脂肪油的抗氧化和抗菌活性研究 | 第100-129页 |
| 4.1 总黄酮和总多酚的抗氧化试验 | 第100-120页 |
| 4.1.1 仪器、试剂与试药 | 第100-101页 |
| 4.1.2 总黄酮含量测定 | 第101-107页 |
| 4.1.3 总多酚含量测定 | 第107-112页 |
| 4.1.4 总原花青素的测定(香草醛-硫酸比色法) | 第112-113页 |
| 4.1.5 还原能力的测定 | 第113-115页 |
| 4.1.6 清除超氧阴离子自由基(O_2-·)能力的测定 | 第115-117页 |
| 4.1.7 清除羟基自由基(·OH)能力的测定 | 第117-119页 |
| 4.1.8 小结与讨论 | 第119-120页 |
| 4.2 总黄酮和脂肪油的抗菌试验 | 第120-129页 |
| 4.2.1 仪器、试剂与试药 | 第120-121页 |
| 4.2.2 菌种 | 第121页 |
| 4.2.3 培养基的制备 | 第121页 |
| 4.2.4 菌种活化及制备菌悬液 | 第121-122页 |
| 4.2.5 溶液的制备 | 第122页 |
| 4.2.6 含溶液纸片的制备 | 第122页 |
| 4.2.7 实验方法 | 第122-124页 |
| 4.2.8 实验结果 | 第124-127页 |
| 4.2.9 小结与讨论 | 第127-129页 |
| 第五章 木槿素A在大鼠体内的药动学研究 | 第129-143页 |
| 5.1 仪器、试剂及试药 | 第129-130页 |
| 5.1.1 仪器 | 第129页 |
| 5.1.2 试剂 | 第129页 |
| 5.1.3 试药 | 第129-130页 |
| 5.2 溶液的配制 | 第130页 |
| 5.3 血浆样品中木槿素A分析条件的建立 | 第130-131页 |
| 5.4 血浆样品处理 | 第131页 |
| 5.5 分析方法确证 | 第131-137页 |
| 5.5.1 系统适用性试验 | 第131页 |
| 5.5.2 方法专属性 | 第131-132页 |
| 5.5.3 标准曲线的制备 | 第132-133页 |
| 5.5.4 精密度与准确度 | 第133页 |
| 5.5.5 提取回收率 | 第133-135页 |
| 5.5.6 样品稳定性 | 第135-137页 |
| 5.6 木槿素A药物动力学的测定 | 第137-141页 |
| 5.6.1 实验动物 | 第137页 |
| 5.6.2 给药方案 | 第137页 |
| 5.6.3 样品采集与处理 | 第137页 |
| 5.6.4 未知血浆样品测定及数据处理 | 第137-138页 |
| 5.6.5 药动学研究结果 | 第138-141页 |
| 5.7 小结与讨论 | 第141-143页 |
| 5.7.1 检测波长的选择 | 第141页 |
| 5.7.2 内标物的选择 | 第141页 |
| 5.7.3 血浆样品预处理方法的选择 | 第141-142页 |
| 5.7.4 给药溶液制备方法的选择 | 第142页 |
| 5.7.5 木槿素A的药物动力学初步研究 | 第142-143页 |
| 第六章 结果与讨论 | 第143-145页 |
| 参考文献 | 第145-153页 |
| 附表 | 第153-209页 |
| 附图 | 第209-219页 |
| 致谢 | 第219-220页 |
| 个人简历 | 第220-221页 |
| 附件 | 第221-230页 |
