有机硅改性环氧树脂的制备及其性能研究
致谢 | 第5-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
第一章 前言 | 第15-17页 |
第二章 文献综述 | 第17-35页 |
2.1 环氧树脂与固化剂 | 第17-24页 |
2.1.1 环氧树脂分类及其特性 | 第18-20页 |
2.1.2 环氧树脂固化剂及其特性 | 第20-22页 |
2.1.3 环氧树脂的固化过程 | 第22-23页 |
2.1.4 环氧树脂的固化反应动力学 | 第23-24页 |
2.2 环氧树脂改性剂 | 第24-27页 |
2.2.1 稀释剂和增塑剂 | 第24-26页 |
2.2.2 偶联剂 | 第26页 |
2.2.3 填料 | 第26-27页 |
2.3 环氧树脂的改性 | 第27-34页 |
2.3.1 环氧树脂的增韧机理和条件 | 第28-29页 |
2.3.2 环氧树脂的改性 | 第29-31页 |
2.3.3 有机硅改性环氧树脂 | 第31-34页 |
2.4 课题的提出及其意义 | 第34-35页 |
第三章 有机硅改性脂肪胺固化剂及其性能 | 第35-54页 |
3.1 引言 | 第35页 |
3.2 实验部分 | 第35-39页 |
3.2.1 原为 | 第35-36页 |
3.2.2 有机硅环氧树脂固化剂的合成 | 第36-37页 |
3.2.3 仪器表征 | 第37-39页 |
3.3 结果与讨论 | 第39-53页 |
3.3.1 有机硅固化剂的分子结构 | 第39-41页 |
3.3.2 有机硅固化剂固化环氧树脂的反应活性 | 第41-42页 |
3.3.3 环氧固化物的玻璃化转变温度 | 第42-44页 |
3.3.4 环氧固化物力学性能 | 第44-45页 |
3.3.5 环氧固化物断裂面扫描电镜分析 | 第45-46页 |
3.3.6 有机硅在环氧树脂中的分散 | 第46-47页 |
3.3.7 环氧固化物动态机械性能 | 第47-51页 |
3.3.8 表面接触角 | 第51-52页 |
3.3.9 热重分析 | 第52-53页 |
3.4 本章小结 | 第53-54页 |
第四章 有机硅改性环氧树脂固化动力学研究 | 第54-91页 |
4.1 引言 | 第54页 |
4.2 实验部分 | 第54-55页 |
4.2.1 试剂和原料 | 第54-55页 |
4.2.2 非等温和等温固化过程DSC表征 | 第55页 |
4.3 非等温固化动力学 | 第55-75页 |
4.3.1 理论简介 | 第55-58页 |
4.3.2 非等温固化反应 | 第58-60页 |
4.3.3 转化率-时间关系 | 第60-62页 |
4.3.4 表观活化能 | 第62-64页 |
4.3.5 非等温固化动力学方程 | 第64-73页 |
4.3.6 非模型等转化率动力学 | 第73-75页 |
4.4 等温固化动力学 | 第75-90页 |
4.4.1 理论简介 | 第75-76页 |
4.4.2 等温固化反应 | 第76-78页 |
4.4.3 转化率-时间关系 | 第78-80页 |
4.4.4 化学反应控制阶段的固化动力学 | 第80-84页 |
4.4.5 扩散系数 | 第84-87页 |
4.4.6 含扩散控制的固化反应动力学 | 第87-88页 |
4.4.7 非模型等转化率动力学 | 第88-90页 |
4.5 本章小结 | 第90-91页 |
第五章 有机硅环氧树脂的制备及其性能 | 第91-105页 |
5.1 引言 | 第91页 |
5.2 实验及表征 | 第91-94页 |
5.2.1 原料 | 第91-92页 |
5.2.2 有机硅环氧树脂的合成 | 第92页 |
5.2.3 仪器表征 | 第92-94页 |
5.3 结果与讨论 | 第94-103页 |
5.3.1 有机硅环氧树脂的分子结构 | 第94-96页 |
5.3.2 有机硅环氧树脂固化动力学 | 第96-97页 |
5.3.3 环氧固化物的玻璃化转变温度 | 第97-98页 |
5.3.4 环氧固化物的力学性能 | 第98-99页 |
5.3.5 环氧固化物断裂面扫描电镜分析 | 第99-100页 |
5.3.6 环氧固化物的动态力学性能 | 第100-101页 |
5.3.7 表面接触角 | 第101-102页 |
5.3.8 热重分析 | 第102-103页 |
5.4 本章小结 | 第103-105页 |
第六章 双层倍半硅氧烷改性环氧树脂及其性能 | 第105-126页 |
6.1 引言 | 第105页 |
6.2 实验 | 第105-110页 |
6.2.1 原料 | 第105-106页 |
6.2.2 倍半硅氧烷的制备 | 第106页 |
6.2.3 仪器表征 | 第106-110页 |
6.3 结果与讨论 | 第110-125页 |
6.3.1 倍半硅氧烷的分子结构 | 第110-113页 |
6.3.2 倍半硅氧烷对固化动力学的影响 | 第113-118页 |
6.3.3 环氧固化物的玻璃化转变温度 | 第118-120页 |
6.3.4 环氧固化物的力学性能 | 第120-121页 |
6.3.5 环氧固化物断裂面扫描电镜分析 | 第121-123页 |
6.3.6 表面接触角 | 第123页 |
6.3.7 热稳定性 | 第123-125页 |
6.4 本章小结 | 第125-126页 |
第七章 生物基硅烷偶联剂的制备及其应用 | 第126-139页 |
7.1 引言 | 第126页 |
7.2 实验及表征 | 第126-129页 |
7.2.1 原料 | 第126-127页 |
7.2.2 生物基有机硅偶联剂的合成 | 第127页 |
7.2.3 填料改性和环氧固化物制备方法 | 第127-128页 |
7.2.4 仪器表征 | 第128-129页 |
7.3 结果与讨论 | 第129-138页 |
7.3.1 生物有机硅偶联剂分子结构 | 第129页 |
7.3.2 填料改性前后分析 | 第129-132页 |
7.3.3 环氧固化物的玻璃化转变温度 | 第132-133页 |
7.3.4 环氧固化物的力学性能 | 第133-134页 |
7.3.5 环氧固化物的动态力学性能 | 第134-135页 |
7.3.6 环氧固化物断裂面扫描电镜分析 | 第135-137页 |
7.3.7 热重分析 | 第137-138页 |
7.4 本章小结 | 第138-139页 |
第八章 主要结论与创新点 | 第139-141页 |
主要结论 | 第139-140页 |
创新之处 | 第140页 |
有待深入的工作 | 第140-141页 |
参考文献 | 第141-157页 |
作者简历 | 第157页 |