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有机硅改性环氧树脂的制备及其性能研究

致谢第5-6页
摘要第6-8页
ABSTRACT第8-9页
第一章 前言第15-17页
第二章 文献综述第17-35页
    2.1 环氧树脂与固化剂第17-24页
        2.1.1 环氧树脂分类及其特性第18-20页
        2.1.2 环氧树脂固化剂及其特性第20-22页
        2.1.3 环氧树脂的固化过程第22-23页
        2.1.4 环氧树脂的固化反应动力学第23-24页
    2.2 环氧树脂改性剂第24-27页
        2.2.1 稀释剂和增塑剂第24-26页
        2.2.2 偶联剂第26页
        2.2.3 填料第26-27页
    2.3 环氧树脂的改性第27-34页
        2.3.1 环氧树脂的增韧机理和条件第28-29页
        2.3.2 环氧树脂的改性第29-31页
        2.3.3 有机硅改性环氧树脂第31-34页
    2.4 课题的提出及其意义第34-35页
第三章 有机硅改性脂肪胺固化剂及其性能第35-54页
    3.1 引言第35页
    3.2 实验部分第35-39页
        3.2.1 原为第35-36页
        3.2.2 有机硅环氧树脂固化剂的合成第36-37页
        3.2.3 仪器表征第37-39页
    3.3 结果与讨论第39-53页
        3.3.1 有机硅固化剂的分子结构第39-41页
        3.3.2 有机硅固化剂固化环氧树脂的反应活性第41-42页
        3.3.3 环氧固化物的玻璃化转变温度第42-44页
        3.3.4 环氧固化物力学性能第44-45页
        3.3.5 环氧固化物断裂面扫描电镜分析第45-46页
        3.3.6 有机硅在环氧树脂中的分散第46-47页
        3.3.7 环氧固化物动态机械性能第47-51页
        3.3.8 表面接触角第51-52页
        3.3.9 热重分析第52-53页
    3.4 本章小结第53-54页
第四章 有机硅改性环氧树脂固化动力学研究第54-91页
    4.1 引言第54页
    4.2 实验部分第54-55页
        4.2.1 试剂和原料第54-55页
        4.2.2 非等温和等温固化过程DSC表征第55页
    4.3 非等温固化动力学第55-75页
        4.3.1 理论简介第55-58页
        4.3.2 非等温固化反应第58-60页
        4.3.3 转化率-时间关系第60-62页
        4.3.4 表观活化能第62-64页
        4.3.5 非等温固化动力学方程第64-73页
        4.3.6 非模型等转化率动力学第73-75页
    4.4 等温固化动力学第75-90页
        4.4.1 理论简介第75-76页
        4.4.2 等温固化反应第76-78页
        4.4.3 转化率-时间关系第78-80页
        4.4.4 化学反应控制阶段的固化动力学第80-84页
        4.4.5 扩散系数第84-87页
        4.4.6 含扩散控制的固化反应动力学第87-88页
        4.4.7 非模型等转化率动力学第88-90页
    4.5 本章小结第90-91页
第五章 有机硅环氧树脂的制备及其性能第91-105页
    5.1 引言第91页
    5.2 实验及表征第91-94页
        5.2.1 原料第91-92页
        5.2.2 有机硅环氧树脂的合成第92页
        5.2.3 仪器表征第92-94页
    5.3 结果与讨论第94-103页
        5.3.1 有机硅环氧树脂的分子结构第94-96页
        5.3.2 有机硅环氧树脂固化动力学第96-97页
        5.3.3 环氧固化物的玻璃化转变温度第97-98页
        5.3.4 环氧固化物的力学性能第98-99页
        5.3.5 环氧固化物断裂面扫描电镜分析第99-100页
        5.3.6 环氧固化物的动态力学性能第100-101页
        5.3.7 表面接触角第101-102页
        5.3.8 热重分析第102-103页
    5.4 本章小结第103-105页
第六章 双层倍半硅氧烷改性环氧树脂及其性能第105-126页
    6.1 引言第105页
    6.2 实验第105-110页
        6.2.1 原料第105-106页
        6.2.2 倍半硅氧烷的制备第106页
        6.2.3 仪器表征第106-110页
    6.3 结果与讨论第110-125页
        6.3.1 倍半硅氧烷的分子结构第110-113页
        6.3.2 倍半硅氧烷对固化动力学的影响第113-118页
        6.3.3 环氧固化物的玻璃化转变温度第118-120页
        6.3.4 环氧固化物的力学性能第120-121页
        6.3.5 环氧固化物断裂面扫描电镜分析第121-123页
        6.3.6 表面接触角第123页
        6.3.7 热稳定性第123-125页
    6.4 本章小结第125-126页
第七章 生物基硅烷偶联剂的制备及其应用第126-139页
    7.1 引言第126页
    7.2 实验及表征第126-129页
        7.2.1 原料第126-127页
        7.2.2 生物基有机硅偶联剂的合成第127页
        7.2.3 填料改性和环氧固化物制备方法第127-128页
        7.2.4 仪器表征第128-129页
    7.3 结果与讨论第129-138页
        7.3.1 生物有机硅偶联剂分子结构第129页
        7.3.2 填料改性前后分析第129-132页
        7.3.3 环氧固化物的玻璃化转变温度第132-133页
        7.3.4 环氧固化物的力学性能第133-134页
        7.3.5 环氧固化物的动态力学性能第134-135页
        7.3.6 环氧固化物断裂面扫描电镜分析第135-137页
        7.3.7 热重分析第137-138页
    7.4 本章小结第138-139页
第八章 主要结论与创新点第139-141页
    主要结论第139-140页
    创新之处第140页
    有待深入的工作第140-141页
参考文献第141-157页
作者简历第157页

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