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熔融酯交换法合成聚碳酸酯及工艺探索

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第1章 绪论第10-36页
    1.1 双酚A型聚碳酸酯(PC)第10页
    1.2 聚碳酸酯的应用领域第10-14页
        1.2.1 建筑板材领域第11页
        1.2.2 光学介质领域第11-12页
        1.2.3 电子电器及仪器设备领域第12页
        1.2.4 汽车工业领域第12-13页
        1.2.5 航空工业领域第13页
        1.2.6 医疗器材及食品工业领域第13-14页
        1.2.7 PC合金以及共混物领域第14页
    1.3 BPA型聚碳酸酯的目前市场和发展趋势第14-17页
    1.4 PC合成工艺方法第17-22页
        1.4.1 界面缩聚光气法第17-18页
        1.4.2 熔融缩聚法第18-19页
        1.4.3 非光气法第19-22页
            1.4.3.1 非光气熔融酯交换缩聚法第19-20页
            1.4.3.2 氧化羰化法第20-21页
            1.4.3.3 固相缩聚法(SSP)第21-22页
    1.5 聚合物光热氧化和抗氧剂的研究进展第22-26页
        1.5.1 聚合物的氧化机理第22-23页
        1.5.2 抗氧剂的种类第23-25页
            1.5.2.1 有机胺类抗氧剂及对聚合物的作用机理第23-24页
            1.5.2.2 酚类抗氧剂及作用机理第24-25页
            1.5.2.3 亚磷酸酯类抗氧剂及作用第25页
        1.5.3 抗氧剂最新研究进展第25-26页
            1.5.3.1 相对分子质量高的抗氧剂第25页
            1.5.3.2 单分子多功能化第25-26页
            1.5.3.3 化学反应型抗氧剂第26页
            1.5.3.4 无机粒子负载抗氧剂第26页
    1.6 非光气熔融酯交换缩聚法合成PC的研究进展第26-35页
        1.6.1 DPC的合成工艺研究进展第26-27页
        1.6.2 DPC的提纯精制第27-28页
        1.6.3 催化剂研究方向第28-32页
            1.6.3.1 碱金属盐类催化剂第29-31页
            1.6.3.2 季铵盐、季磷盐类催化剂第31页
            1.6.3.3 杂环含N类催化剂第31-32页
        1.6.4 聚合工艺的研究进展第32-35页
            1.6.4.1 间歇式操作工艺第33页
            1.6.4.2 连续式操作工艺第33-34页
            1.6.4.3 新型反应釜第34-35页
    1.7 本实验研究的主要内容和意义第35-36页
第2章 实验部分第36-46页
    2.1 实验原料及药品第36-37页
        2.1.1 实验药品第36-37页
        2.1.2 实验物料的物理化学性质第37页
    2.2 实验仪器与设备第37-38页
    2.3 主要的表征方法第38-46页
        2.3.1 PC黏均分子量的检测第39-41页
        2.3.2 产品溶液色差的测定第41-42页
        2.3.3 数均、重均分子量和分子量分布的测定第42-43页
        2.3.4 IR分析样品基团第43-44页
        2.3.5 扫描电镜测试分析(SEM)第44页
        2.3.6 差示扫描量热法分析(DSC)第44-45页
        2.3.7 热失重分析(TGA)第45-46页
第3章 聚碳酸酯预聚体的合成第46-62页
    3.1 原料DPC的提纯和对PC品质的影响第46-48页
        3.1.1 温度对DPC溶解度的影响第46-47页
        3.1.2 结晶时间的讨论第47-48页
    3.2 实验装置与步骤第48-49页
    3.3 合成PC预聚体工艺条件的确定第49-57页
        3.3.1 DPC与BPA的物料配比对PC预聚体的影响第49-50页
        3.3.2 不同真空度下对PC预聚体的影响第50-51页
        3.3.3 反应时间对PC预聚体的影响第51-52页
        3.3.4 PC预聚阶段催化剂的选择第52-53页
        3.3.5 不同催化剂下对PC预聚体的分子量和色差的影响第53-54页
        3.3.6 催化剂的不同用量对PC预聚体产品的影响第54-55页
        3.3.7 不同出料温度对PC预聚体的影响第55-57页
    3.4 PC预聚体的表征方法第57-59页
        3.4.1 PC预聚体的红外谱图分析(FTIR)第57-58页
        3.4.2 PC预聚体的凝胶色谱分析(GPC)第58页
        3.4.3 PC预聚体的热失重(TGA)分析第58-59页
        3.4.4 PC预聚体的差示量热扫描仪(DSC)分析第59页
    3.5 本章小结第59-62页
第4章 钢制反应釜中合成高分子量聚碳酸酯第62-79页
    4.1 实验设备装置第62-63页
        4.1.1 反应釜第62页
        4.1.2 工艺流程第62-63页
    4.2 缩聚催化剂选择第63-64页
    4.3 抗氧剂的选择第64-67页
        4.3.1 不同的抗氧剂对PC的粘均分子量Mη 和溶液色差的影响第64-66页
        4.3.2 抗氧剂的不同用量对PC的粘均分子量Mη 和溶液色差的影响第66-67页
    4.4 各种缩聚催化剂对PC的粘均分子量Mη 和色差的影响第67-68页
    4.5 缩聚催化剂的不同用量对PC性能的影响第68-69页
    4.6 不同的缩聚温度对PC的性能的影响第69-70页
    4.7 缩聚阶段的反应时间对PC的粘均分子量Mη 和色差的影响第70-72页
    4.8 出料温度对PC产品粘均分子量Mη 和溶液色差的影响第72-73页
    4.9 PC缩聚产物的表征方法第73-77页
        4.9.1 PC缩聚产品的凝胶渗透色谱(GPC)分析第73-74页
        4.9.2 PC缩聚产品的热失重(TGA)分析第74-75页
        4.9.3 PC缩聚产品的示差扫描量热法(DSC)分析第75-76页
        4.9.4 PC缩聚产品的红外谱图(FTIR)分析第76页
        4.9.5 PC缩聚产品的扫描电镜(SEM)分析第76-77页
    4.10 本章小结第77-79页
全文总结第79-80页
文章的不足和展望第80-81页
参考文献第81-87页
致谢第87-88页
攻读学位期间发表的学术论文目录第88-90页

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