| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-35页 |
| 1.1 三元乙丙橡胶 | 第15-18页 |
| 1.1.1 三元乙丙橡胶的定义 | 第15页 |
| 1.1.2 EPDM的结构特性 | 第15页 |
| 1.1.3 EPDM的性能特点 | 第15-16页 |
| 1.1.4 EPDM橡胶的应用领域 | 第16-17页 |
| 1.1.5 EPDM的生产工艺 | 第17-18页 |
| 1.2 EPDM的接枝改性 | 第18-24页 |
| 1.2.1 EPDM接枝改性的方法 | 第19-21页 |
| 1.2.1.1 溶液接枝法 | 第19页 |
| 1.2.1.2 熔融接枝法 | 第19-20页 |
| 1.2.1.3 悬浮接枝法 | 第20页 |
| 1.2.1.4 辐射接枝法 | 第20-21页 |
| 1.2.1.5 其他接枝方法 | 第21页 |
| 1.2.2 不同单体接枝改性EPDM | 第21-22页 |
| 1.2.2.1 EPDM的卤化 | 第21页 |
| 1.2.2.2 EPDM的马来酸酐化 | 第21-22页 |
| 1.2.2.3 EPDM的磺化 | 第22页 |
| 1.2.2.4 EPDM的有机硅化 | 第22页 |
| 1.2.3 EPDM的自由基接枝共聚机理概述 | 第22-24页 |
| 1.3 EPDM接枝产物的共混改性 | 第24-26页 |
| 1.3.1 EPDM接枝物与橡胶共混 | 第24-25页 |
| 1.3.2 EPDM接枝产物与塑料共混 | 第25-26页 |
| 1.4 熔融接枝法制备EPDM接枝物的表征 | 第26-28页 |
| 1.4.1 EPDM接枝物的纯化 | 第26-27页 |
| 1.4.2 EPDM接枝物的表征 | 第27-28页 |
| 1.4.2.1 化学滴定法测定接枝率 | 第27页 |
| 1.4.2.2 红外光谱表征 | 第27-28页 |
| 1.4.2.3 核磁共振（NMR）表征 | 第28页 |
| 1.4.2.4 其他表征方法 | 第28页 |
| 1.5 EPDM多单体接枝改性的研究 | 第28-30页 |
| 1.5.1 EPDM多单体接枝改性的研究现状 | 第29页 |
| 1.5.2 EPDM共接枝单体的选择 | 第29-30页 |
| 1.6 聚丙烯的增韧改性 | 第30-32页 |
| 1.6.1 PP的简介 | 第30页 |
| 1.6.2 PP的增韧改性方法 | 第30-32页 |
| 1.6.2.1 塑料/PP增韧体系 | 第30-32页 |
| 1.6.2.2 橡胶或弹性体/PP增韧体系 | 第32页 |
| 1.7 选题的目的、意义及研究内容 | 第32-35页 |
| 1.7.1 选题的目的及意义 | 第32-33页 |
| 1.7.2 课题研究内容 | 第33-35页 |
| 第二章 MAH和TAIC双单体官能化改性EPDM反应过程研究 | 第35-56页 |
| 2.1 实验部分 | 第35-37页 |
| 2.1.1 主要原料 | 第35-36页 |
| 2.1.2 主要设备与仪器 | 第36页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第36-37页 |
| 2.1.3.1 接枝产物的制备 | 第36页 |
| 2.1.3.2 接枝物的纯化 | 第36页 |
| 2.1.3.3 接枝率测定 | 第36页 |
| 2.1.3.4 凝胶含量测定 | 第36-37页 |
| 2.1.3.5 DSC测试 | 第37页 |
| 2.1.3.6 FTIR测试 | 第37页 |
| 2.1.3.7 实验配方及工艺条件 | 第37页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第37-55页 |
| 2.2.1 EPDM-g-MAH的红外光谱分析 | 第37-38页 |
| 2.2.2 DSC分析 | 第38-39页 |
| 2.2.3 影响三元乙丙橡胶接枝反应的主要因素 | 第39-52页 |
| 2.2.3.1 TAIC用量对接枝反应的影响 | 第39-41页 |
| 2.2.3.2 MAH用量对接枝反应的影响 | 第41-43页 |
| 2.2.3.3 DCP用量对接枝反应的影响 | 第43-45页 |
| 2.2.3.4 温度对接枝反应的影响 | 第45-47页 |
| 2.2.3.5 改性时间对接枝反应的影响 | 第47-49页 |
| 2.2.3.6 转子转速对接枝反应的影响 | 第49-51页 |
| 2.2.3.7 阻交联剂的种类与用量对接枝反应的影响 | 第51-52页 |
| 2.2.4 引发剂BPO对接枝反应的影响 | 第52-55页 |
| 2.2.4.1 BPO用量对接枝反应的影响 | 第52-53页 |
| 2.2.4.2 DCP和BPO对接枝反应影响的对比 | 第53-55页 |
| 2.3 本章小结 | 第55-56页 |
| 第三章 MAH与TAIC共聚的研究 | 第56-77页 |
| 3.1 实验原料 | 第56页 |
| 3.2 实验仪器 | 第56-57页 |
| 3.3 MAH-TAIC共聚物的制备 | 第57页 |
| 3.4 实验配方 | 第57页 |
| 3.5 测试与表征 | 第57-58页 |
| 3.5.1 共聚物转化率计算 | 第57页 |
| 3.5.2 气相凝胶色谱（GPC） | 第57页 |
| 3.5.3 傅立叶变换红外光谱分析（FTIR） | 第57-58页 |
| 3.5.4 核磁氢谱（~1H-NMR） | 第58页 |
| 3.5.5 差示扫描量热法（DSC） | 第58页 |
| 3.5.6 扫描电子显微镜（SEM） | 第58页 |
| 3.5.7 热重分析(TGA) | 第58页 |
| 3.6 结果与讨论 | 第58-75页 |
| 3.6.1 MAH-TAIC共聚物的结构分析 | 第58-63页 |
| 3.6.1.1 TAIC-MAH共聚物红外光谱分析 | 第58-59页 |
| 3.6.1.2 MAH-TAIC共聚物核磁氢谱分析 | 第59-60页 |
| 3.6.1.3 MAH-TAIC共聚物核磁谱图分析（13C-NMR） | 第60页 |
| 3.6.1.4 MAH-TAIC共聚物的DSC分析 | 第60-61页 |
| 3.6.1.5 MAH-TAIC共聚物的TGA测试 | 第61-62页 |
| 3.6.1.6 TAIC单体均聚与MAH-TAIC共聚反应对比 | 第62-63页 |
| 3.6.1.7 MAH-TAIC的共聚反应机理 | 第63页 |
| 3.6.2 影响MAH-TAIC共聚物转化率与粒子形貌的主要因素 | 第63-72页 |
| 3.6.2.1 反应温度 | 第63-66页 |
| 3.6.2.2 MAH与TAIC的摩尔比 | 第66-68页 |
| 3.6.2.3 引发剂浓度 | 第68-70页 |
| 3.6.2.4 反应时间 | 第70-72页 |
| 3.6.3 影响MAH-TAIC共聚物分子量的主要因素 | 第72-75页 |
| 3.6.3.1 反应温度 | 第72-73页 |
| 3.6.3.2 引发剂浓度 | 第73-74页 |
| 3.6.3.3 MAH与TAIC的摩尔比 | 第74页 |
| 3.6.3.4 反应时间 | 第74-75页 |
| 3.7 本章小结 | 第75-77页 |
| 第四章 EPDM-G-MAH/TAIC共混改性聚丙烯 | 第77-87页 |
| 4.1 实验原料 | 第77页 |
| 4.2 实验仪器 | 第77-78页 |
| 4.3 试样制备 | 第78页 |
| 4.4 测试方法 | 第78-79页 |
| 4.4.1 拉伸性能测试 | 第78页 |
| 4.4.2 缺口冲击强度测试 | 第78页 |
| 4.4.3 维卡软化点温度测定 | 第78页 |
| 4.4.4 DSC测试 | 第78页 |
| 4.4.5 DMA测试 | 第78页 |
| 4.4.6 SEM测试 | 第78-79页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第79-85页 |
| 4.5.1 弹性体用量对共混物冲击性能的影响 | 第79页 |
| 4.5.2 加工温度对共混物冲击性能的影响 | 第79-80页 |
| 4.5.3 共混物的力学性能分析 | 第80-81页 |
| 4.5.4 动态力学性能分析 | 第81-82页 |
| 4.5.5 共混物的结晶行为 | 第82-83页 |
| 4.5.6 维卡软化点测试 | 第83-84页 |
| 4.5.7 SEM测试 | 第84-85页 |
| 4.6 本章小结 | 第85-87页 |
| 结论 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第97-99页 |
