| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 内分泌干扰物概况 | 第10-13页 |
| 1.1.1 内分泌干扰物的种类 | 第10-11页 |
| 1.1.2 内分泌干扰物的主要作用机制 | 第11-12页 |
| 1.1.3 内分泌干扰物毒性的研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2 目标化合物毒性的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.2.1 取代苯类化合物 | 第13-14页 |
| 1.2.2 全氟化合物 | 第14-15页 |
| 1.3 复杂网络概况 | 第15-18页 |
| 1.3.1 复杂网络在环境毒理学中的应用 | 第17-18页 |
| 1.4 小结 | 第18-19页 |
| 1.5 本论文研究内容及目的 | 第19-20页 |
| 第二章 复杂网络用于取代苯类化合物毒性的研究 | 第20-37页 |
| 2.1 研究背景介绍 | 第20页 |
| 2.2 本工作的创新点 | 第20-21页 |
| 2.3 实验准备与方法 | 第21-24页 |
| 2.3.1 内分泌干扰物与靶标基因的准备与处理 | 第21-22页 |
| 2.3.2 化合物-靶标相互作用的筛选 | 第22页 |
| 2.3.3 化合物-靶标网络的构建 | 第22-23页 |
| 2.3.4 靶标基因的通路研究 | 第23页 |
| 2.3.5 化合物-靶标分子动力学模拟研究 | 第23-24页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第24-32页 |
| 2.4.1 化合物-靶标相互作用的筛选 | 第24-25页 |
| 2.4.2 化合物-靶标网络分析 | 第25-27页 |
| 2.4.3 中心节点的选取 | 第27-28页 |
| 2.4.4 中心节点基因的相关分析及所在通路研究 | 第28-29页 |
| 2.4.5 雌激素信号通路 | 第29-31页 |
| 2.4.6 癌症的误转录调节 | 第31-32页 |
| 2.5 分子动力学模拟分析 | 第32-36页 |
| 2.5.1 结构稳定性分析 | 第32-33页 |
| 2.5.2 靶标蛋白氨基酸网络的分析 | 第33-34页 |
| 2.5.3 氢键分析 | 第34-36页 |
| 2.6 结论 | 第36-37页 |
| 第三章 复杂网络用于全氟化合物毒性的研究 | 第37-51页 |
| 3.1 研究背景介绍 | 第37页 |
| 3.2 实验准备与方法 | 第37-40页 |
| 3.3 全氟化合物-靶标基因相作用网络的结果与讨论 | 第40-46页 |
| 3.3.1 化合物-靶标网络分析 | 第40-43页 |
| 3.3.2 中心节点的选取 | 第43页 |
| 3.3.3 中心节点基因的相关分析及所在通路研究 | 第43-45页 |
| 3.3.4 中心节点基因与相关疾病的分析 | 第45-46页 |
| 3.4 分子动力学模拟分析 | 第46-49页 |
| 3.4.1 结构稳定性分析 | 第46-47页 |
| 3.4.2 靶标蛋白氨基酸网络的分析 | 第47-48页 |
| 3.4.3 氢键分析 | 第48-49页 |
| 3.5 结论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-61页 |
| 在学期间的研究成果 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 附录 | 第63-74页 |