| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第1章 引言 | 第11-25页 |
| 1.1 乌药的研究概况 | 第11-18页 |
| 1.1.1 乌药的化学成分 | 第11-14页 |
| 1.1.2 乌药的药理作用 | 第14-18页 |
| 1.1.3 乌药的应用 | 第18页 |
| 1.2 乌药中挥发油及生物碱的提取技术 | 第18-20页 |
| 1.2.1 挥发油的提取技术 | 第18-19页 |
| 1.2.2 异喹啉类生物碱的提取技术 | 第19-20页 |
| 1.3 气相色谱-质谱联用技术 | 第20-21页 |
| 1.4 液相色谱-质谱联用技术 | 第21-22页 |
| 1.5 逆流色谱技术 | 第22-23页 |
| 1.5.1 高速逆流色谱技术在分离生物碱类化合物中的应用 | 第22-23页 |
| 1.6 研究目的和意义 | 第23-24页 |
| 1.7 研究内容 | 第24-25页 |
| 第2章 乌药挥发油成分的提取及气质联用分析 | 第25-36页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第25-26页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第25页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第25页 |
| 2.1.3 仪器设备 | 第25-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-27页 |
| 2.2.1 乌药挥发油成分的提取方法 | 第26页 |
| 2.2.2 乌药挥发油提取方法的优化 | 第26-27页 |
| 2.2.3 数据处理 | 第27页 |
| 2.2.4 乌药挥发油成分的分析方法 | 第27页 |
| 2.2.5 数据处理 | 第27页 |
| 2.3 结果与分析 | 第27-34页 |
| 2.3.1 乌药挥发油提取条件的优化 | 第27-29页 |
| 2.3.2 乌药挥发油成分的提取效果 | 第29-30页 |
| 2.3.3 乌药挥发油气质联用条件的优化 | 第30-31页 |
| 2.3.4 乌药挥发油的化学成分分析 | 第31-34页 |
| 2.4 小结 | 第34-36页 |
| 第3章 乌药中生物碱类化合物的HPLC-ESI-MS/MS分析 | 第36-56页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第36-37页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第36-37页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第37页 |
| 3.1.3 仪器设备 | 第37页 |
| 3.2 实验方法 | 第37-39页 |
| 3.2.1 乌药生物碱的提取方法 | 第37-38页 |
| 3.2.2 高效液相色谱分析 | 第38页 |
| 3.2.3 高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱联用分析 | 第38页 |
| 3.2.4 高效液相色谱-串联质谱分析 | 第38-39页 |
| 3.3 结果与分析 | 第39-55页 |
| 3.3.1 乌药生物碱的提取方法研究 | 第39-40页 |
| 3.3.2 高效液相色谱分析方法的确立 | 第40-42页 |
| 3.3.3 高效液相色谱-高分辨质谱联用分析 | 第42-43页 |
| 3.3.4 高效液相色谱-串联质谱分析 | 第43-45页 |
| 3.3.5 乌药生物碱的质谱裂解分析 | 第45-53页 |
| 3.3.6 乌药生物碱的质谱裂解规律 | 第53-55页 |
| 3.4 小结 | 第55-56页 |
| 第4章 乌药生物碱成分的高速逆流色谱分离方法研究 | 第56-67页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第56-57页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第56页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第56-57页 |
| 4.1.3 仪器设备 | 第57页 |
| 4.2 实验方法 | 第57-59页 |
| 4.2.1 乌药生物碱的提取 | 第57页 |
| 4.2.2 高速逆流色谱分离方法的建立 | 第57-59页 |
| 4.2.3 高效液相色谱分析 | 第59页 |
| 4.2.4 结构鉴定 | 第59页 |
| 4.3 结果与分析 | 第59-66页 |
| 4.3.1 两相溶剂体系的选择 | 第59-60页 |
| 4.3.2 高速逆流色谱条件的优化 | 第60-62页 |
| 4.3.3 高速逆流色谱的分离效果 | 第62-64页 |
| 4.3.4 化合物的结构鉴定 | 第64-66页 |
| 4.4 小结 | 第66-67页 |
| 第5章 结论、创新点与展望 | 第67-69页 |
| 5.1 结论 | 第67-68页 |
| 5.2 创新 | 第68页 |
| 5.3 展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-80页 |
| 附录 化合物核磁图谱 | 第80-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
