中文摘要 | 第4-7页 |
abstract | 第7-9页 |
第一章 前言 | 第13-19页 |
第二章 层流舱内造血干细胞移植患者心理困扰原因的质性研究 | 第19-28页 |
第一节 研究设计 | 第19-22页 |
一、研究方法 | 第19页 |
二、研究资料的搜集 | 第19-21页 |
三、资料分析 | 第21页 |
四、质量控制 | 第21页 |
五、伦理原则 | 第21-22页 |
第二节 结果与分析 | 第22-25页 |
1.访谈对象的基本信息 | 第22页 |
2.造血干细胞移植患者心理困扰的原因的相关主题 | 第22-25页 |
第三节 讨论 | 第25-27页 |
1.完善症状管理方法,提高干预效率 | 第25-26页 |
2.重视家人的陪伴和情感沟通,帮助患者适应病人角色 | 第26页 |
3.提高患者寻求社会资源的能力,拓展社会支持渠道 | 第26页 |
4.关注患者未满足的信息需求 | 第26-27页 |
第四节 小结 | 第27-28页 |
第三章 造血干细胞移植患者净化舱内信息需求与心理困扰的相关性研究 | 第28-52页 |
第一节 对象与方法 | 第28-33页 |
一、研究对象 | 第28-29页 |
二、研究工具 | 第29-31页 |
三、资料收集 | 第31-32页 |
四、质量控制 | 第32页 |
五、统计分析 | 第32-33页 |
六、科研伦理原则 | 第33页 |
第二节 研究结果 | 第33-46页 |
一、研究对象基线特征 | 第33-36页 |
二、入舱时HSCT患者的信息需求 | 第36-41页 |
三、HSCT患者入舱时心理困扰的分布情况 | 第41-42页 |
四、HSCT患者净化舱内信息需求及心理困扰的变化规律 | 第42-43页 |
五、造血干细胞移植患者净化舱内的信息需求与心理困扰的相关关系 | 第43-46页 |
第三节 讨论 | 第46-51页 |
(一)HSCT患者入住层流净化舱期间的信息需求状况 | 第46-49页 |
(二)HSCT患者入住层流净化舱期间的心理困扰现况 | 第49-50页 |
(三)HSCT患者信息需求与心理困扰二者之间的相关关系 | 第50-51页 |
第四节 小结 | 第51-52页 |
第四章 结论 | 第52-54页 |
第一节 研究结论 | 第52页 |
第二节 研究的创新点 | 第52-53页 |
第三节 研究的不足之处与今后研究的建议 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-60页 |
文献综述 癌症患者信息需求的研究进展 | 第60-69页 |
一、研究癌症患者信息需求的重要性 | 第60-61页 |
1.1 信息需求对癌症患者治疗依从性的影响。 | 第60页 |
1.2 信息需求对癌症患者的心理状态的影响。 | 第60-61页 |
1.3 信息需求对癌症患者的满意度及生活质量的影响。 | 第61页 |
二、国内外癌症患者信息需求的现状调查 | 第61-62页 |
三、信息需求的评估工具的研究进展 | 第62-64页 |
3.1 EORTC QLQ-INFO26问卷 | 第62页 |
3.2 癌症需求简明问卷(Caneer Needs Questionnaires-Short ,CNQ-SF) | 第62-63页 |
3.3 癌症支持性需求问卷和癌症支持性需求简明问卷 | 第63页 |
3.4 癌症患者信息选择问卷(Information Preference Question for Cancer Patients,IPQCP) | 第63-64页 |
3.5 信息需求自评量表 | 第64页 |
四、常见的信息支持干预策略 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-69页 |
攻读学位期间主要学术成果 | 第69-70页 |
附录 | 第70-81页 |
附录1 伦理审查批件 | 第70-72页 |
附录2 访谈知情同意书 | 第72-73页 |
附录3 样本调查知情同意书 | 第73-76页 |
附录4 造血干细胞移植患者基本信息调查表 | 第76-78页 |
附录5 癌症患者信息需求自评量表 | 第78-80页 |
附录6 心理困扰温度计 | 第80-81页 |
中英文缩略词表 | 第81-82页 |
致谢 | 第82-83页 |