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维生素C二步发酵过程的建模与验证

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
符号说明第11-13页
第一章 绪论第13-21页
    1.1 Vitamin C的作用第13-15页
    1.2 Vitamin C的生产工艺第15-16页
        1.2.1 莱氏(Reichstein)生产法第15页
        1.2.2 二步发酵法第15-16页
    1.3 发酵过程模型化第16-19页
        1.3.1 建模目的第16-17页
        1.3.2 建模方法第17-18页
        1.3.3 建模原则第18页
        1.3.4 发酵过程模型化的发展第18-19页
    1.4 本文主要工作第19-21页
第二章 2-KGA发酵过程动力学模型第21-48页
    2.1 实验材料与方法第21-24页
        2.1.1 菌种第21-22页
        2.1.2 培养基与培养条件第22-23页
        2.1.3 分析方法第23-24页
    2.2 生物反应动力学一般模型第24-26页
        2.2.1 菌体生长第24-26页
        2.2.2 产物形成第26页
        2.2.3 基质消耗第26页
    2.3 2-KGA发酵过程动力学模型第26-37页
        2.3.1 菌体生长模型第27-37页
        2.3.2 底物消耗模型第37页
        2.3.3 产物形成模型第37页
    2.4 动力学模型参数辨识与仿真第37-48页
        2.4.1 参数辨识方法第37-43页
        2.4.2 仿真结果第43-48页
第三章 气升罐内2-KGA发酵过程模型化第48-65页
    3.1 轴向扩散模型(ADM)第50-54页
        3.1.1 方法一第50-51页
        3.1.2 方法二第51-54页
    3.2 串联CSTR模型(TSM)第54-58页
        3.2.1 底部连接区模型(i=1)第55-56页
        3.2.2 升流区模型(i=2…M-1)第56页
        3.2.3 气液分离区(i=M)第56-57页
        3.2.4 降流区(i=M+1 …N)第57-58页
    3.3 ADM与STM的比较第58页
    3.4 动力学模型与气升罐模型综合第58-61页
    3.5 仿真结果第61-65页
第四章 总结与展望第65-67页
    4.1 本文主要工作总结第65-66页
    4.2 工作展望第66-67页
参考文献第67-70页
致谢第70-71页
作者攻读硕士学位期间发表和完成的学术论文第71页

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