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磁性荧光复合纳米粒子的合成及生物应用

中文摘要第4-6页
Abstract第6-8页
第一章 磁性纳米粒子与量子点的合成及应用研究进展第12-44页
    第一节 磁性四氧化三铁纳米粒子的基本特性,合成方法及生物应用第13-22页
        §1.1.1 四氧化三铁磁性纳米粒子的超顺磁性第14-15页
        §1.1.2 饱和磁矩与磁性纳米粒子尺寸的关系第15-16页
        §1.1.3 磁性纳米粒子制备方法第16-18页
        §1.1.4 磁性纳米粒子的生物应用第18-22页
    第二节 半导体纳米粒子的基本特性,合成方法及生物应用第22-34页
        §1.2.1 半导体纳米粒子的介绍及基本特性第22-24页
        §1.2.2 量子点的制备第24-29页
        §1.2.3 量子点的生物应用第29-34页
    第三节 磁性荧光复合纳米粒子的制备及应用第34-40页
        §1.3.1 磁性荧光复合纳米粒子的制备第34-36页
        §1.3.2 磁性荧光复合纳米粒子的应用第36-40页
    第四节 本论文的研究意义及主要内容第40-44页
第二章 磁性荧光二氧化硅微球的制备及其应用第44-66页
    第一节 磁性荧光复合纳米粒子的制备第44-55页
        §2.1.1 实验部分第46-48页
            §2.1.1.1 实验试剂第46页
            §2.1.1.2 实验仪器第46页
            §2.1.1.3 水相CdTe量子点的合成第46-47页
            §2.1.1.4 超顺磁性四氧化三铁纳米粒子的合成第47页
            §2.1.1.5 磁性荧光二氧化硅复合纳米粒子的制备第47-48页
            §2.1.1.6 CdTe-Fe_3O_4/SiO_2的表面功能化第48页
        §2.1.2 结果与讨论第48-54页
            §2.1.2.1 Fe_3O_4纳米粒子及CdTe-Fe_3O_4/SiO_2复合纳米粒子的磁性质第48-49页
            §2.1.2.2 CdTe-Fe_30_4/SiO_2复合纳米粒子的荧光性质第49-51页
            §2.1.2.3 CdTe-Fe_3O_4/SiO_2复合纳米粒子的尺寸性质第51-53页
            §2.1.2.4 CdTe-Fe_3O_4/SiO_2复合纳米粒子的稳定性质第53-54页
        §2.1.3 小结第54-55页
    第二节 磁性荧光复合纳米粒子用于鸡病毒的免疫分析第55-66页
        §2.2.1 实验部分第55-59页
            §2.2.1.1 仪器与试剂第55-56页
            §2.2.1.2 水溶性CdTe量子点的制备第56页
            §2.2.1.3 水溶性氨基修饰的磁性荧光纳米微球的制备第56-57页
            §2.2.1.4 微球表面共价连接鸡病毒抗原第57页
            §2.2.1.5 量子点标记鸡病毒抗体第57-58页
            §2.2.1.6 微球表面的免疫反应第58-59页
        §2.2.2 结果与讨论第59-65页
            §2.2.2.1 量子点标记鸡病毒抗体的研究第59-60页
            §2.2.2.2 免疫反应的特异性研究第60-61页
            §2.2.2.3 反应时间的影响第61-62页
            §2.2.2.4 NDV和AVAV的检测第62-64页
            §2.2.2.5 同一样品中NDV和AVAV的分离和检测第64-65页
        §2.2.3 本章小结第65-66页
第三章 磁性荧光复合纳米粒子用于痕量DNA的检测、富集与分离第66-80页
    §3.1 实验部分第67-69页
        §3.1.1 仪器与试剂第67-68页
        §3.1.2 氨基化磁性荧光复合纳米粒子的制备第68页
        §3.1.3 磁性荧光复合纳米粒子修饰的DNA纳米探针的制备第68页
        §3.1.4 纳米探针捕捉目标DNA第68-69页
    §3.2 结果与讨论部分第69-78页
        §3.2.1 氨基化磁性荧光复合纳米粒子(AFMN)的特性第69-70页
        §3.2.2 磁性荧光复合纳米粒子(AFMN)与捕获DNA的连接第70-72页
        §3.2.4 痕量目标DNA的富集及检测第72页
        §3.2.5 反应动力学研究第72-74页
        §3.2.6 目标DNA与单碱基不匹配DNA的分离第74-78页
    §3.3 本章小结第78-80页
第四章 磁性荧光编码微球的制备及其用于马病毒的多元免疫分析第80-108页
    第一节 磁性荧光编码微球的制备第80-93页
        §4.1.1 实验部分第82-83页
            §4.1.1.1 仪器与试剂第82页
            §4.1.1.2 水溶性CdTe量子点、超顺磁性的Fe_3O_4纳米粒子及单色磁性荧光微球(Fe_O_4-QDs_1/SiO_2)的制备第82页
            §4.1.1.3 制备氨基化双核壳结构的磁性荧光编码微球第82-83页
        §4.1.2 结果与讨论第83-92页
            §4.1.2.1 氨基化磁性荧光编码微球的制备及各阶段Zeta电位第83-86页
            §4.1.2.2 氨基化双核壳结构的磁性荧光编码微球的形貌及尺寸第86-87页
            §4.1.2.3 氨基化磁性荧光编码微球的荧光性质第87-89页
            §4.1.2.4 氨基化磁性荧光编码微球的磁性质第89-91页
            §4.1.2.5 氨基化磁性荧光编码微球的稳定性第91-92页
        §4.1.3 本节小结第92-93页
    第二节 磁性荧光编码微球用于马病毒的多元免疫分析第93-108页
        §4.2.1 实验部分第94-96页
            §4.2.1.1 仪器与试剂第94页
            §4.2.1.2 氨基修饰的磁性荧光编码微球的制备第94页
            §4.2.1.3 量子点标记马病毒抗体第94-95页
            §4.2.1.4 微球表面共价连接马病毒抗原第95页
            §4.2.1.5 微球表面的免疫反应第95页
            §4.2.1.6 竞争免疫法用于实际样品中的马病毒的多元免疫分析第95-96页
        §4.2.2 结果与讨论第96-107页
            §4.2.2.1 磁性荧光编码微球的性质第96页
            §4.2.2.2 量子点标记马病毒抗体(QDs_(505nm)/antibody)第96-97页
            §4.2.2.3 最佳免疫反应时间第97-99页
            §4.2.2.4 溶液pH值对免疫反应的影响第99-100页
            §4.2.2.5 免疫反应的特异性第100页
            §4.2.2.6 荧光免疫分析检测马病毒(EIV antigen和EIAV antigen)第100-103页
             §4.2.2.7 竞争免疫分析法检测溶液中EIV antigen和EIAVantigen第103-107页
        §4.2.3 本章小结第107-108页
第五章 磁性荧光聚合物载药体系的制备及应用第108-124页
    §5.1 实验部分第109-110页
        §5.1.1 实验仪器与试剂第109-110页
    §5.2第110-112页
        §5.2.1 羧甲基壳聚糖(CMCH)包覆的QDs-Fe_3O_4/SiO_2微球第110页
        §5.2.2 水溶性磁性荧光共聚物载药体系的制备第110-111页
        §5.2.3 药物释放研究第111-112页
        §5.2.4 细胞标记第112页
    §5.3 结果与讨论第112-122页
        §5.3.1 多功能磁性荧光共聚物载药粒子的特性第112-116页
            §5.3.1.1 尺寸特性第112-113页
            §5.3.1.2 载药体系的磁响应性及荧光特性第113-115页
            §5.3.1.3 傅里叶红外光谱第115-116页
        §5.3.2 载药量及包封率第116-117页
        §5.3.3 不同CMCH与QDs-Fe_3O_4/SiO_2微球的投料比对产物粒子形貌及包封率的影响第117-119页
        §5.3.4 载药粒子包埋阿霉素的体外释放第119-120页
        §5.3.5 载药粒子作用于PC3M细胞第120-122页
    §5.4 本章小结第122-124页
参考文献第124-144页
附录 作者简历第144-146页
攻读博士学位期间发表论文第146-148页
致谢第148页

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