中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
第一章 磁性纳米粒子与量子点的合成及应用研究进展 | 第12-44页 |
第一节 磁性四氧化三铁纳米粒子的基本特性,合成方法及生物应用 | 第13-22页 |
§1.1.1 四氧化三铁磁性纳米粒子的超顺磁性 | 第14-15页 |
§1.1.2 饱和磁矩与磁性纳米粒子尺寸的关系 | 第15-16页 |
§1.1.3 磁性纳米粒子制备方法 | 第16-18页 |
§1.1.4 磁性纳米粒子的生物应用 | 第18-22页 |
第二节 半导体纳米粒子的基本特性,合成方法及生物应用 | 第22-34页 |
§1.2.1 半导体纳米粒子的介绍及基本特性 | 第22-24页 |
§1.2.2 量子点的制备 | 第24-29页 |
§1.2.3 量子点的生物应用 | 第29-34页 |
第三节 磁性荧光复合纳米粒子的制备及应用 | 第34-40页 |
§1.3.1 磁性荧光复合纳米粒子的制备 | 第34-36页 |
§1.3.2 磁性荧光复合纳米粒子的应用 | 第36-40页 |
第四节 本论文的研究意义及主要内容 | 第40-44页 |
第二章 磁性荧光二氧化硅微球的制备及其应用 | 第44-66页 |
第一节 磁性荧光复合纳米粒子的制备 | 第44-55页 |
§2.1.1 实验部分 | 第46-48页 |
§2.1.1.1 实验试剂 | 第46页 |
§2.1.1.2 实验仪器 | 第46页 |
§2.1.1.3 水相CdTe量子点的合成 | 第46-47页 |
§2.1.1.4 超顺磁性四氧化三铁纳米粒子的合成 | 第47页 |
§2.1.1.5 磁性荧光二氧化硅复合纳米粒子的制备 | 第47-48页 |
§2.1.1.6 CdTe-Fe_3O_4/SiO_2的表面功能化 | 第48页 |
§2.1.2 结果与讨论 | 第48-54页 |
§2.1.2.1 Fe_3O_4纳米粒子及CdTe-Fe_3O_4/SiO_2复合纳米粒子的磁性质 | 第48-49页 |
§2.1.2.2 CdTe-Fe_30_4/SiO_2复合纳米粒子的荧光性质 | 第49-51页 |
§2.1.2.3 CdTe-Fe_3O_4/SiO_2复合纳米粒子的尺寸性质 | 第51-53页 |
§2.1.2.4 CdTe-Fe_3O_4/SiO_2复合纳米粒子的稳定性质 | 第53-54页 |
§2.1.3 小结 | 第54-55页 |
第二节 磁性荧光复合纳米粒子用于鸡病毒的免疫分析 | 第55-66页 |
§2.2.1 实验部分 | 第55-59页 |
§2.2.1.1 仪器与试剂 | 第55-56页 |
§2.2.1.2 水溶性CdTe量子点的制备 | 第56页 |
§2.2.1.3 水溶性氨基修饰的磁性荧光纳米微球的制备 | 第56-57页 |
§2.2.1.4 微球表面共价连接鸡病毒抗原 | 第57页 |
§2.2.1.5 量子点标记鸡病毒抗体 | 第57-58页 |
§2.2.1.6 微球表面的免疫反应 | 第58-59页 |
§2.2.2 结果与讨论 | 第59-65页 |
§2.2.2.1 量子点标记鸡病毒抗体的研究 | 第59-60页 |
§2.2.2.2 免疫反应的特异性研究 | 第60-61页 |
§2.2.2.3 反应时间的影响 | 第61-62页 |
§2.2.2.4 NDV和AVAV的检测 | 第62-64页 |
§2.2.2.5 同一样品中NDV和AVAV的分离和检测 | 第64-65页 |
§2.2.3 本章小结 | 第65-66页 |
第三章 磁性荧光复合纳米粒子用于痕量DNA的检测、富集与分离 | 第66-80页 |
§3.1 实验部分 | 第67-69页 |
§3.1.1 仪器与试剂 | 第67-68页 |
§3.1.2 氨基化磁性荧光复合纳米粒子的制备 | 第68页 |
§3.1.3 磁性荧光复合纳米粒子修饰的DNA纳米探针的制备 | 第68页 |
§3.1.4 纳米探针捕捉目标DNA | 第68-69页 |
§3.2 结果与讨论部分 | 第69-78页 |
§3.2.1 氨基化磁性荧光复合纳米粒子(AFMN)的特性 | 第69-70页 |
§3.2.2 磁性荧光复合纳米粒子(AFMN)与捕获DNA的连接 | 第70-72页 |
§3.2.4 痕量目标DNA的富集及检测 | 第72页 |
§3.2.5 反应动力学研究 | 第72-74页 |
§3.2.6 目标DNA与单碱基不匹配DNA的分离 | 第74-78页 |
§3.3 本章小结 | 第78-80页 |
第四章 磁性荧光编码微球的制备及其用于马病毒的多元免疫分析 | 第80-108页 |
第一节 磁性荧光编码微球的制备 | 第80-93页 |
§4.1.1 实验部分 | 第82-83页 |
§4.1.1.1 仪器与试剂 | 第82页 |
§4.1.1.2 水溶性CdTe量子点、超顺磁性的Fe_3O_4纳米粒子及单色磁性荧光微球(Fe_O_4-QDs_1/SiO_2)的制备 | 第82页 |
§4.1.1.3 制备氨基化双核壳结构的磁性荧光编码微球 | 第82-83页 |
§4.1.2 结果与讨论 | 第83-92页 |
§4.1.2.1 氨基化磁性荧光编码微球的制备及各阶段Zeta电位 | 第83-86页 |
§4.1.2.2 氨基化双核壳结构的磁性荧光编码微球的形貌及尺寸 | 第86-87页 |
§4.1.2.3 氨基化磁性荧光编码微球的荧光性质 | 第87-89页 |
§4.1.2.4 氨基化磁性荧光编码微球的磁性质 | 第89-91页 |
§4.1.2.5 氨基化磁性荧光编码微球的稳定性 | 第91-92页 |
§4.1.3 本节小结 | 第92-93页 |
第二节 磁性荧光编码微球用于马病毒的多元免疫分析 | 第93-108页 |
§4.2.1 实验部分 | 第94-96页 |
§4.2.1.1 仪器与试剂 | 第94页 |
§4.2.1.2 氨基修饰的磁性荧光编码微球的制备 | 第94页 |
§4.2.1.3 量子点标记马病毒抗体 | 第94-95页 |
§4.2.1.4 微球表面共价连接马病毒抗原 | 第95页 |
§4.2.1.5 微球表面的免疫反应 | 第95页 |
§4.2.1.6 竞争免疫法用于实际样品中的马病毒的多元免疫分析 | 第95-96页 |
§4.2.2 结果与讨论 | 第96-107页 |
§4.2.2.1 磁性荧光编码微球的性质 | 第96页 |
§4.2.2.2 量子点标记马病毒抗体(QDs_(505nm)/antibody) | 第96-97页 |
§4.2.2.3 最佳免疫反应时间 | 第97-99页 |
§4.2.2.4 溶液pH值对免疫反应的影响 | 第99-100页 |
§4.2.2.5 免疫反应的特异性 | 第100页 |
§4.2.2.6 荧光免疫分析检测马病毒(EIV antigen和EIAV antigen) | 第100-103页 |
§4.2.2.7 竞争免疫分析法检测溶液中EIV antigen和EIAVantigen | 第103-107页 |
§4.2.3 本章小结 | 第107-108页 |
第五章 磁性荧光聚合物载药体系的制备及应用 | 第108-124页 |
§5.1 实验部分 | 第109-110页 |
§5.1.1 实验仪器与试剂 | 第109-110页 |
§5.2 | 第110-112页 |
§5.2.1 羧甲基壳聚糖(CMCH)包覆的QDs-Fe_3O_4/SiO_2微球 | 第110页 |
§5.2.2 水溶性磁性荧光共聚物载药体系的制备 | 第110-111页 |
§5.2.3 药物释放研究 | 第111-112页 |
§5.2.4 细胞标记 | 第112页 |
§5.3 结果与讨论 | 第112-122页 |
§5.3.1 多功能磁性荧光共聚物载药粒子的特性 | 第112-116页 |
§5.3.1.1 尺寸特性 | 第112-113页 |
§5.3.1.2 载药体系的磁响应性及荧光特性 | 第113-115页 |
§5.3.1.3 傅里叶红外光谱 | 第115-116页 |
§5.3.2 载药量及包封率 | 第116-117页 |
§5.3.3 不同CMCH与QDs-Fe_3O_4/SiO_2微球的投料比对产物粒子形貌及包封率的影响 | 第117-119页 |
§5.3.4 载药粒子包埋阿霉素的体外释放 | 第119-120页 |
§5.3.5 载药粒子作用于PC3M细胞 | 第120-122页 |
§5.4 本章小结 | 第122-124页 |
参考文献 | 第124-144页 |
附录 作者简历 | 第144-146页 |
攻读博士学位期间发表论文 | 第146-148页 |
致谢 | 第148页 |