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银杏种仁抗菌蛋白基因工程研究及小麦胚乳特异启动子的鉴定和评估

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-13页
第一章 文献综述第13-39页
   ·抗菌蛋白的研究现状第13-29页
     ·抗菌蛋白的定义第13页
     ·抗菌蛋白的结构及分类第13-14页
     ·植物抗菌蛋白的功能分类及其作用机制第14-25页
     ·植物抗菌蛋白的应用第25-28页
     ·存在的问题第28-29页
     ·前景和展望第29页
   ·种子异性启动子研究现状第29-36页
     ·种子特异性启动子的结构特点第30-33页
     ·种子特异性启动子的应用第33-35页
     ·利用种子特异性启动子存在的问题第35-36页
     ·展望第36页
   ·本研究的目的和意义第36-38页
   ·实验技术路线及设计思路第38-39页
第二章 银杏抗菌蛋白的分离纯化及其基因克隆第39-50页
   ·前言第39-40页
   ·材料与方法第40-42页
     ·实验材料第40页
     ·实验方法第40-42页
   ·实验结果第42-48页
     ·抗菌蛋白的纯化第42-44页
     ·抑菌活性鉴定第44页
     ·对温度敏感性试验第44页
     ·对pH 敏感性试验第44-45页
     ·质谱分析第45-46页
     ·抗菌蛋白基因克隆与序列分析第46-48页
   ·讨论第48-50页
第三章 抗菌蛋白GNK2-1 原核表达载体构建及其可溶表达的探索第50-59页
   ·前言第50页
   ·材料与方法第50-53页
     ·实验材料第50-51页
     ·实验方法第51-53页
   ·实验结果第53-57页
     ·pGEX-GK 原核表达载体的构建及验证第53页
     ·pGEX-GK2-1 重组蛋白的诱导表达与检测第53-55页
     ·pET-32-GK2-1 原核表达载体的构建及验证第55页
     ·pET-32-GK2-1 融合蛋白的诱导表达及表达部位检测第55-57页
     ·Trx 融合蛋白可溶上清的抗真菌活性检测第57页
   ·讨论第57-59页
第四章 GNK2-1 基因对黄瓜的遗传转化及其对抗枯萎病的抗性第59-68页
   ·前言第59页
   ·材料与方法第59-62页
     ·试验材料第59-60页
     ·实验方法第60-62页
   ·结果与分析第62-67页
     ·Gnk2-1 编码基因的合成和表达载体的构建第62-63页
     ·转基因植株的获得和定植第63-64页
     ·转基因植株的分子生物学鉴定第64-66页
     ·转基因植株离体叶片抗病性鉴定第66-67页
   ·讨论第67-68页
第五章 小麦GLU-18X14 基因启动子序列的克隆及其功能鉴定第68-81页
   ·前言第68-69页
   ·材料与方法第69-74页
     ·实验材料第69页
     ·实验方法第69-74页
   ·实验结果第74-79页
     ·启动子的克隆第74-76页
     ·启动子MAR 序列的生物信息学分析第76-77页
     ·瞬时表达载体的构建和验证第77-78页
     ·小麦胚乳特异性启动子的功能鉴定第78-79页
   ·讨论第79-81页
第六章 小麦GLU-18X14 基因启动子功能区域分析及胚乳特异性启动子的改良第81-97页
   ·前言第81页
   ·材料与方法第81-87页
     ·实验材料第81-82页
     ·实验方法第82-87页
   ·实验结果第87-95页
     ·转录起始位点的确定第87-89页
     ·启动子上游顺式作用元件的预测分析第89页
     ·用于5′缺失启动子定量分析的表达载体构建第89-92页
     ·启动子上游顺式作用元件的定量分析第92-93页
     ·串联重复启动子载体的构建第93-94页
     ·串联重复启动子的瞬时表达分析第94-95页
   ·讨论第95-97页
第七章 结论与创新点第97-99页
   ·结论第97页
   ·本研究的主要创新点第97-99页
参考文献第99-126页
附录第126-132页
英文缩写词表第132-134页
致谢第134-135页
作者简介第135页

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