摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-39页 |
·抗菌蛋白的研究现状 | 第13-29页 |
·抗菌蛋白的定义 | 第13页 |
·抗菌蛋白的结构及分类 | 第13-14页 |
·植物抗菌蛋白的功能分类及其作用机制 | 第14-25页 |
·植物抗菌蛋白的应用 | 第25-28页 |
·存在的问题 | 第28-29页 |
·前景和展望 | 第29页 |
·种子异性启动子研究现状 | 第29-36页 |
·种子特异性启动子的结构特点 | 第30-33页 |
·种子特异性启动子的应用 | 第33-35页 |
·利用种子特异性启动子存在的问题 | 第35-36页 |
·展望 | 第36页 |
·本研究的目的和意义 | 第36-38页 |
·实验技术路线及设计思路 | 第38-39页 |
第二章 银杏抗菌蛋白的分离纯化及其基因克隆 | 第39-50页 |
·前言 | 第39-40页 |
·材料与方法 | 第40-42页 |
·实验材料 | 第40页 |
·实验方法 | 第40-42页 |
·实验结果 | 第42-48页 |
·抗菌蛋白的纯化 | 第42-44页 |
·抑菌活性鉴定 | 第44页 |
·对温度敏感性试验 | 第44页 |
·对pH 敏感性试验 | 第44-45页 |
·质谱分析 | 第45-46页 |
·抗菌蛋白基因克隆与序列分析 | 第46-48页 |
·讨论 | 第48-50页 |
第三章 抗菌蛋白GNK2-1 原核表达载体构建及其可溶表达的探索 | 第50-59页 |
·前言 | 第50页 |
·材料与方法 | 第50-53页 |
·实验材料 | 第50-51页 |
·实验方法 | 第51-53页 |
·实验结果 | 第53-57页 |
·pGEX-GK 原核表达载体的构建及验证 | 第53页 |
·pGEX-GK2-1 重组蛋白的诱导表达与检测 | 第53-55页 |
·pET-32-GK2-1 原核表达载体的构建及验证 | 第55页 |
·pET-32-GK2-1 融合蛋白的诱导表达及表达部位检测 | 第55-57页 |
·Trx 融合蛋白可溶上清的抗真菌活性检测 | 第57页 |
·讨论 | 第57-59页 |
第四章 GNK2-1 基因对黄瓜的遗传转化及其对抗枯萎病的抗性 | 第59-68页 |
·前言 | 第59页 |
·材料与方法 | 第59-62页 |
·试验材料 | 第59-60页 |
·实验方法 | 第60-62页 |
·结果与分析 | 第62-67页 |
·Gnk2-1 编码基因的合成和表达载体的构建 | 第62-63页 |
·转基因植株的获得和定植 | 第63-64页 |
·转基因植株的分子生物学鉴定 | 第64-66页 |
·转基因植株离体叶片抗病性鉴定 | 第66-67页 |
·讨论 | 第67-68页 |
第五章 小麦GLU-18X14 基因启动子序列的克隆及其功能鉴定 | 第68-81页 |
·前言 | 第68-69页 |
·材料与方法 | 第69-74页 |
·实验材料 | 第69页 |
·实验方法 | 第69-74页 |
·实验结果 | 第74-79页 |
·启动子的克隆 | 第74-76页 |
·启动子MAR 序列的生物信息学分析 | 第76-77页 |
·瞬时表达载体的构建和验证 | 第77-78页 |
·小麦胚乳特异性启动子的功能鉴定 | 第78-79页 |
·讨论 | 第79-81页 |
第六章 小麦GLU-18X14 基因启动子功能区域分析及胚乳特异性启动子的改良 | 第81-97页 |
·前言 | 第81页 |
·材料与方法 | 第81-87页 |
·实验材料 | 第81-82页 |
·实验方法 | 第82-87页 |
·实验结果 | 第87-95页 |
·转录起始位点的确定 | 第87-89页 |
·启动子上游顺式作用元件的预测分析 | 第89页 |
·用于5′缺失启动子定量分析的表达载体构建 | 第89-92页 |
·启动子上游顺式作用元件的定量分析 | 第92-93页 |
·串联重复启动子载体的构建 | 第93-94页 |
·串联重复启动子的瞬时表达分析 | 第94-95页 |
·讨论 | 第95-97页 |
第七章 结论与创新点 | 第97-99页 |
·结论 | 第97页 |
·本研究的主要创新点 | 第97-99页 |
参考文献 | 第99-126页 |
附录 | 第126-132页 |
英文缩写词表 | 第132-134页 |
致谢 | 第134-135页 |
作者简介 | 第135页 |