| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第7-13页 |
| 1. 肺癌 | 第7-8页 |
| 2. DNA甲基化 | 第8-11页 |
| 3. EYA2基因研究立项依据 | 第11-13页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第13-31页 |
| 1. 实验材料 | 第13-19页 |
| 1.1 仪器 | 第13-14页 |
| 1.2 耗材 | 第14-15页 |
| 1.3 试剂 | 第15-16页 |
| 1.4 配制溶液 | 第16-19页 |
| 2. 试验方法 | 第19-31页 |
| 2.1 细胞复苏 | 第19页 |
| 2.2 细胞培养 | 第19-20页 |
| 2.3 细胞冻存 | 第20页 |
| 2.4 组织样本采集 | 第20页 |
| 2.5 靶蛋白表达检测 | 第20-22页 |
| 2.6 mRNA转录水平检测 | 第22-23页 |
| 2.7 甲基化检测 | 第23-27页 |
| 2.8 靶基因表达抑制处理 | 第27-28页 |
| 2.9 细胞增殖检测 | 第28-29页 |
| 2.10 细胞周期和凋亡检测 | 第29页 |
| 2.11 细胞的迁移 | 第29-30页 |
| 2.12 侵袭能力检测 | 第30页 |
| 2.13 数据分析 | 第30-31页 |
| 第三章 结果 | 第31-41页 |
| 1. EYA2在肺腺癌细胞中表达上调 | 第31-33页 |
| 2. EYA2基因的CG岛在肺腺癌中表现为异常低甲基化水平 | 第33-34页 |
| 3. 肺腺癌细胞中EYA2蛋白表达的下调抑制了细胞增殖,阻滞了细胞周期并增加了细胞的凋亡 | 第34-39页 |
| 4. 肺腺癌细胞中EYA2蛋白的下调抑制了细胞的迁移和侵袭能力 | 第39-41页 |
| 第四章 讨论 | 第41-49页 |
| 1. EYA2基因的CPG岛分布以及该基因在肺腺癌中的甲基化异常变化 | 第41-43页 |
| 2. EYA2基因与肺腺癌细胞生长和扩散相关生理功能的关系 | 第43-45页 |
| 3. EYA2基因作为潜在肺腺癌特异性肿瘤标记物和治疗特异性靶标的重要性 | 第45-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 参与的科研项目 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
