| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 英文缩略词表 | 第12-13页 |
| 第1章 引言 | 第13-15页 |
| 第2章 实验材料 | 第15-18页 |
| 2.1 菌株 | 第15页 |
| 2.2 试剂盒 | 第15页 |
| 2.3 主要化学试剂及耗材 | 第15页 |
| 2.4 主要仪器及设备 | 第15-16页 |
| 2.5 常用溶液的配制 | 第16-18页 |
| 2.5.1 BHI 培养基 | 第16页 |
| 2.5.2 BHI 固体培养基（平板生长用） | 第16页 |
| 2.5.3 TAE 电泳缓冲液（1X） | 第16页 |
| 2.5.4 Agarose 凝胶（2%） | 第16-17页 |
| 2.5.5 DEPC 水 | 第17页 |
| 2.5.6 溶菌酶（20mg/ml） | 第17页 |
| 2.5.7 裂解液 RLT（1%） | 第17页 |
| 2.5.8 漂洗液 RW（含无水乙醇） | 第17-18页 |
| 第3章 实验方法 | 第18-21页 |
| 3.1 变形链球菌耐氟菌株的体外诱导及鉴定 | 第18页 |
| 3.2 绘制变形链球菌耐氟菌株及其亲代菌株生长曲线 | 第18页 |
| 3.3 不同时间变形链球菌耐氟菌株及其亲代菌株的培养 | 第18-19页 |
| 3.4 Real-Time PCR 鉴定 | 第19-21页 |
| 3.4.1 引物序列设计及检测 | 第19页 |
| 3.4.2 总 RNA 提取 | 第19-20页 |
| 3.4.3 Real-Time PCR 分析 | 第20-21页 |
| 第4章 结果 | 第21-33页 |
| 4.1 变形链球菌耐氟菌株的成功构建 | 第21-22页 |
| 4.2 绘制变形链球菌 UA159 及其耐氟菌株的生长曲线 | 第22-23页 |
| 4.3 Real-Time PCR 结果 | 第23-33页 |
| 4.3.1 引物序列的鉴定 | 第23页 |
| 4.3.2 总 RNA 的提取 | 第23-24页 |
| 4.3.3 扩增曲线 | 第24-25页 |
| 4.3.4 溶解曲线 | 第25-28页 |
| 4.3.5 应用得出数据和相对量计算 | 第28-33页 |
| 第5章 讨论 | 第33-37页 |
| 第6章 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 导师简介 | 第43-44页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45页 |
