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金和汞催化的一些构建四取代碳手性中心的新反应研究

摘要第6-8页
Abstract第8-9页
第一章 前沿第12-27页
    1.1 季碳手性中心的研究价值第12-15页
    1.2 不对称催化构建季碳手性中心的挑战及主要策略第15-16页
    1.3 Hg(Ⅱ和Au(Ⅰ)催化简介第16-24页
    1.4 论文立题第24-27页
第二章 Hg(Ⅱ)催化靛红与烯丙基三甲基硅烷的Sakurai-Hosomi反应研究第27-64页
    2.1 Sakurai-Hosomi反应第27-30页
    2.2 酮参与的不对称Sakurai-Hosomi反应第30-31页
    2.3 3-烯丙基-3-羟基氧化吲哚合成进展第31-36页
    2.4 课题设计第36-38页
    2.5 靛红与烯丙基三甲基硅烷的Sakurai-Hosomi反应研究第38-63页
    2.6 本章小结第63-64页
第三章 Hg(Ⅱ)催化重氮氧化吲哚与烯烃的不对称环丙烷化反应第64-87页
    3.1 过渡金属催化重氮与烯烃环丙烷化反应简介第64-68页
    3.2 不对称催化构建3-螺环丙基氧化吲哚进展第68-71页
    3.3 课题设计第71-73页
    3.4 Hg(Ⅱ)催化重氮氧化吲哚与烯烃的不对称环丙烷化反应研究第73-86页
    3.5 本章小结第86-87页
第四章 手性螺缩酮-Au(Ⅰ)络合物催化重氮氧化吲哚与不同种类烯烃的不对称环丙烷化反应第87-112页
    4.1 Au(Ⅰ)催化重氮参与的反应进展第87-92页
    4.2 课题设计第92-93页
    4.3 Au(Ⅰ)催化重氮氧化吲哚与二取代烯烃的不对称环丙烷化反应研究第93-101页
    4.4 SKP/Au(Ⅰ)催化体系与Difluorophos/Hg(Ⅱ)催化体系比较第101-102页
    4.5 SKP/Au(Ⅰ)催化重氮氧化吲哚与α-氟代甲基烯烃的不对称环丙烷化反应研究第102-111页
    4.6 本章小结第111-112页
第五章 全文总结第112-115页
第六章 实验部分第115-180页
参考文献第180-198页
附录一 主要化合物一览表第198-202页
附录二 新化合物数据一览表第202-205页
博士期间科研成果第205-207页
致谢第207-208页

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